利拉鲁肽注射液联合胰岛素泵对2型糖尿病的疗效分析.pdf
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1、 药物与临床 糖尿病新世界 2023年8月DIABETES NEW WORLD 糖尿病新世界利拉鲁肽注射液联合胰岛素泵对2型糖尿病的疗效分析孙媛媛,朱文博,范德美费县人民医院内分泌科,山东临沂 273400摘要 目的 分析利拉鲁肽注射液与胰岛素泵联合治疗 2 型糖尿病的临床效果。方法 选择 2020 年 12 月2022年12月费县人民医院收治的2型糖尿病患者90例为研究对象,依据随机数表法分为两组,每组45例,对照组以胰岛素泵进行治疗,研究组以利拉鲁肽注射液与胰岛素泵联合进行治疗,对比两组临床疗效、血糖指标、胰岛素抵抗指数。结果 研究组总有效率为 95.56%高于对照组的 82.22%,差异
2、有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数低于对照组,空腹胰岛素高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 利拉鲁肽注射液与胰岛素泵联合治疗2型糖尿病的临床效果较好,能够有效控制患者的血糖指标,使其胰岛素抵抗得到有效缓解。关键词 利拉鲁肽注射液;胰岛素泵;2型糖尿病;临床疗效中图分类号 R587 文献标识码 A 文章编号 1672-4062(2023)08(a)-0099-04Analysis of the Efficacy of Liraglutide Injection Combined with Insulin Pump in Type 2
3、Diabetes MellitusSUN Yuanyuan,ZHU Wenbo,FAN DemeiDepartment of Endocrinology,Feixian County Peoples Hospital,Linyi,Shandong Province,273400 ChinaAbstract Objective To analyze the clinical effect of liraglutide injection combined with insulin pump in the treatment of type 2 diabetes mellitus.Methods
4、A total of 90 patients with type 2 diabetes admitted to Feixian Peoples Hospital from December 2020 to December 2022 were selected as the study objects and divided into two groups with 45 cases in each group according to random number table method.The control group was treated with insulin pump,and
5、the study group was treated with Elraglutide injection combined with insulin pump.The clinical efficacy,blood glucose index and insulin resistance index of the two groups were compared.Results The total effective rate of the study group(95.56%)was higher than that of the control group(82.22%),and th
6、e difference was statistically significant(P0.05).After treatment,fasting plasma glucose,2-hour postprandial blood glucose and insulin resistance index in the study group were lower than those in the control group,and fasting insulin was higher than that in the control group,and the difference was s
7、ignificant and statistically significant(P0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会批准。1.2 纳入与排除标准纳入标准:患者临床表现、特征符合中国2型糖尿病的防治指南(2020版)5;患者具有较好的依从性、能够按时按量服药;患者有清晰的认知、良好的精神状态;患者及家属知情同意。排除标准:存在认知异常、精神障碍患者;血液疾病、免疫性病变患者;恶性的肿瘤疾病患者;对本次研究使用的药物有过敏史患者。1.3 方法所有患者在进行治疗的过程中应准确运动、合理饮食。对照组采用胰岛素泵进行治疗,MMT-712EWS 型的胰岛素泵,对患者以皮下输注的方式持续给
8、予其门冬胰岛素(国药准字 S20153001,规格:3 mL:300 IU),0.5 IU/kg,1 次/d,持续治疗 2 周。研究组则在对照组治好的基础上联合利拉鲁肽注射液(国药准字 J20160037,规格:3 mL:18 mg)治疗,同样是皮下注射,给予患者 0.6 mg/次进行皮下注射,1次/d,持续 1周的治疗时间后将患者的用药剂量增加到1.2 mg/次,如果患者的降糖效果不是十分理想,将药物的剂量提升到 1.8 mg/次,治疗时间为4周。1.4 观察指标比较两组患者的临床治疗效果:患者的临床特征消除代表显效;患者的临床特征缓解代表有效;患者的临床特征没有缓解代表无效。总有效 率=(
9、显 效 例 数+有 效 例 数)/每 组 总 例 数 100%6。比较两组患者的血糖指标及胰岛素功能:通过血糖检测仪检测患者治疗前后的空腹血糖、餐后2 h 血糖水平,通过放射免疫法对患者空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)指标进行检测,以稳态模型计算其胰岛素抵抗指数7。1.5 统计方法采用SPSS 20.0统计学软件进行数据处理,符合正态分布的计量资料以(x s)表示,组间比较采用 t检验;计数资料以例数(n)和率表示,组间比较采用2检验,P0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 两组患者治疗效果比较研 究 组 总 有 效 率 为 95.56%高 于 对 照 组 的82.
10、22%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖指标较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组 FINS 高于表1两组患者治疗效果比较组别研究组对照组2值P值例数4545显效(n)2723有效(n)1614无效(n)28总有效率(%)95.5682.224.0500.044表2两组患者血糖指标比较(x s),mmol/L组别研究组(n=45)对照组(n=45)t值P值空腹血糖治疗前10.350.6810.210.541.0820.282治疗后5.230.366.890.626.1760.001餐后2 h血糖治疗前12.271.5816.591.5
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