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类型提取车间风险评估分析.docx

  • 上传人:xrp****65
  • 文档编号:5958339
  • 上传时间:2024-11-24
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    提取 车间 风险 评估 分析
    资源描述:
    济 生 堂 风险管理启动表 QA MS-002 F 01 V 00 PAGE 2 OF 3 风险管理启动表 第一部分 基本信息部分,由申请部门填写,不得留有空格,若不涉及,请填“NA”。 风险涉及的产品/物料/设备/厂房的名称和编号(批号):提取车间生产线风险评估 风险内容 项 目 □文件记录 □培训和教育 □质量缺陷 □审计/检查 □定期回顾 □变更管理/控制 □厂房、设施、设备设计 □厂房、设施、设备的确认 □设施卫生 □设备清洁和环境控制 □校正和维护保养 □计算机系统和计算机控制设备 □供应商和合同生产商的评估 □包材设计 □物料接收、贮存与发放 □物料使用 □产品发运 □产品召回 □验证 □过程取样与检验 □稳定性研究 □超标结果 □再试验/有效期 □其他: 详细内容描述: 通过工艺流程、生产过程及工艺条件的分析,运用“鱼刺图”从“人机料法环”五大元素找出影响提取车间生产的因素,并通过FMEA风险管理进行风险评估和风险控制,确保风险得到有效控制。 申请部门 生产部(提取车间) 申请日期 2012年03月29日 申请人 陈旭东 申请人岗位 提取车间主任 部门负责人审核: 日期: 质量保证部负责人: 日期: 第二部分 风险评估和控制结果 质量保证部人员: 日期: 济 生 堂 风险评估和控制报告 QA MS-002 F 02 V 00 PAGE 1 OF 3 风险评估和控制报告 1. 目的 运用风险管理的工具,全面评估现有提取车间的生产线,通过质量风险管理方法评估后确定关键工艺参数和质量控制点,提高质量风险控制的能力,以确保持续稳定的生产出符合预定用途的物料。 2. 范围 提取生产线的风险评估及控制。 3. 定义 3.1参数/工艺参数:在某个工艺下定义单个条件的单个参数。比如工艺参数有温度,真空度,压力,相对密度,数量等等。 3.2质量属性:一个直接或间接影响物料质量的物理化学或微生物特性(比如产品的纯度、潜能、鉴别、稳定性)。产品指标是生产者提出和证明、由法规机构批准的质量特性。 3.3可接受范围:在确认过的范围内的工艺参数下进行操作,同时保持其他参数不变,能生产出符合其相应质量特性的物料。 3.4失效模式和效果分析((Failure Mode and Effect Analysis,FMEA)是一种用来确定潜在失效模式及其原因的分析方法。 3.5因果图(Cause-and-Effect Diagram),一般它是用来从不良结果反推其可能产生的原因。如图所示。通常一个质量问题不外由人、机、料、法、环五个因素引起,进行逐项研究找出影响因素。 4. 职责 序 号 姓 名 部 门 职 务 主要职责 1 姚位平 质量保证部 质量监控员 起草风险评估文件并组织评估小组成员参与评估讨论 2 张显坤 质量保证部 质量运营室主任 参与风险评估,对风险评估内容及降低风险措施提出意见 3 彭加忠 质量检验部 经理 4 黄 巧 物流部 经理 济 生 堂 风险评估和控制报告 QA MS-002 F 02 V 00 PAGE 2 OF 3 5 陈礼太 生产部 经理 6 谌东平 设备动力部 经理 7 何 鸿 组 长 质量管理负责人 审批评估报告 5. 项目分析 经质量风险分析,按现有生产质量管理模式,该产品的质量风险级别为低风险级。影响产品质量的关键因素有物料的质量,设备、设施,环境,各生产工序的操作规范。见附表1。 6. 使用的风险工具及参考资料 6.1 鱼刺图 6.2 FMEA 7.风险可接受性(是否可接受) 以上风险均为低风险,通过现有措施可以控制风险,只需进行监控即可。 8.风险控制措施/负责人/完成时间 8.1对物料的质量应从源头控制,需加强对供应商的管理,每批物料须检验合格,并经审核放行后领用。 8.2对生产工序加强质量控制,根据工艺特点制定各工序的质量监控要点如下: 8.2.1监控点 按生产工序设置监控点,不得遗漏。各监控点如下:(水提)投料量、加水量、煮提温度、保沸时间、水提取液量;(醇提)投料量、加醇量、煮提温度、保沸时间、回收酒精浓度、醇提药液量;(浓缩收膏)浓缩进料量、浓缩温度、真空度、蒸汽压力大小、;(沸腾制粒)投料量、喷液速度、进出风量、制出颗粒量、粉碎筛网目数、过筛后颗粒量;(喷雾干燥)投料量、进料速度、进出风温度、收粉量。 8.2.2监控频次 每个监控点均需在开工前、生产过程中、生产结束后进行监控,重点工序增加监控频次。 8.2.3监控方法 8.2.3.1 开工前及生产结束后,重点监控人、机、料、法、环是否符合工艺标准, 济 生 堂 风险评估和控制报告 QA MS-002 F 02 V 00 PAGE 3 OF 3 达到相应清场要求。监控物料数量、外观质量、标记、贮存条件及管理是否符合要求。监控设备及计量器具是否处于完好状态,有标记,有检定合格证。监控相应的凭证、记录是否齐全规范,决定是否准许开工。 8.2.3.2 生产过程重点监控工艺规程和岗位SOP的贯彻执行情况,生产现场管理 是否有序规范,状态标记是否齐全、正确,批生产记录是否及时填写,中间产品的质量是否达到标准。对物料能否流转,能否入库做出决定,为批生产记录审核提供依据。 8.2.4 重点工序监控 8.2.4.1 提取、浓缩收膏、喷雾干燥是保证产品质量的重要工序,重点监控各物料准确投料,提出的药液量及浓缩收膏量,收膏洁净度是否达到,制粒干燥后颗粒大小均匀、无色差。 8.2.4.2 浓缩收膏后取样,检查浸膏中的固含物应符合规定。 8.2.4.3最终制粒干燥后取样,检查颗粒水分应符合规定。 8.3风险控制措施详见FMEA风险评估分析表,完成时间为2012年07月27日。 起草人/时间: 审核人/ 时间: 审批人/时间: 济 生 堂 FMEA风险评估申请表 QA OS-012 F 01 V 00 PAGE 1 OF 2 FMEA风险评估申请表 编号: 第一部分 风险评估申请 题目 提取车间生产线风险评估 适用范围 设施□ 设备□ 系统□ 子系统□ 部件□ 工艺□ 其他 问题描述 1、提取车间在生产过程中的人员操作风险 2、提取车间在生产过程中的设备操作风险 3、提取车间在生产过程中的物料使用风险 4、提取车间在生产过程中的人员是否按照SOP操作 5、提取车间安装环境是否适应生产、操作 6、清场及设备清洗情况对下批次产品质量的影响 是否接受申请 结论: 同意□ 不同意□ FMEA风险评估小组组长: 年 月 日 济 生 堂 FMEA风险评估申请表 QA OS-012F 01 V 00 PAGE 2 OF 2 第二部分 风险评估(风险评估分析表附后) 评估结论 以上风险均为低风险,通过现有措施可以控制风险,只需进行监控即可。 签名: 日期: 第三部分 后续措施跟踪 CAPA 号: 编号 简要描述 负责人 完成时限 1 2 3 4 5 第四部分 风险评估小组批准 姓 名 部 门 职 务 工作的职责 签名/日期 姚 位 平 质量保证部 组 员 起草风险评估文件并组织评估小组成员参与评估讨论 张 显 坤 质量保证部 组 员 参与风险评估,对风险评估内容及降低风险措施提出意见 彭 加 忠 质量检验部 组 员 黄 巧 物流部 组 员 陈 礼 太 生产部 组 员 谌 东 平 设备动力部 组 员 何 鸿 质量保证部 组 长 审批评估报告 第五部分 质量保证部批准 质量保证部批准 日期 济 生 堂 FMEA风险评估申请表 QA OS-012 F 02 V 00 PAGE 1 OF 1 FMEA风险评估分析表 设施/工艺/设备/系统/其他: 提取车间生产线的风险 编 号:_ QR201203001________ _ 发起日期:_ 2012年03月 29 日_____ 完成日期:__ 2012年07月27日________________ 组 长:_____何鸿_______________________________  副 组 长:_________ ——___________________ 组 员: 张显坤、彭加忠、黄巧、谌东平、陈礼太 风险识别 风险评估 风险控制 批准及执行 措施结果确认(剩余风险评估) 序号 项目 功能 潜在失败/故障后果 潜在失败/故障起因/机理 现行设计控制预防措施 严重性S 概率O 可检测性D PRN 采取的措施 责任人 目标完成日期 严重性S 概率O 可检测性D PRN 1 物料 物料(原辅包及中间产品)污染 进入物料不合格,物料在厂区存储条件不符合规定 进入物料不合格,进厂物料及时退回供应商,将中间产品存储在规定环境内, 避免造成污染;进入洁净区域的物料应进行消毒,除去外包,由缓冲间进入洁净区 3 2 1 6 2 前处理 造成人员伤亡 人员疲劳,设备安装不符合规定,材质不符合要求 拣选-视觉疲劳-经常更换人员。药-刀片滑落。洗药机漏电,干燥,经常翻料,防止阴阳脸,粉碎-人员绞伤,漏电等。筛网破裂,产品粒度不一致,金属屑进入物料,建议用不锈钢。确认筛网完好。加强防护措施。 2 1 1 2 3 提取罐 导致设备爆炸 压力表显示压力与罐内压力不符 将压力表全部更换,使表上压力显示与罐内压力一致(将1.6MPa的压力表全部更换为0.6MPa,使表上压力显示与罐内压力一致) 3 1 2 6 污染物料 提取罐存在盲管 减少盲管段的使用,使用前清理盲管,至符合规定要求为止 3 2 1 6 安全隐患 提取过程中压空突然中断 建议增加压空缓冲罐 2 1 2 4 安全隐患 投料口和出料口蒸汽过大引起烫伤 易中暑,加强通风,在高速运转部位加防护罩,双人操作,加强复核;排渣门,排渣时的人员安全;增加安全阀,正确使用安全防护工具。禁止不带防护工具触摸设备管道。设备带压,建议增加罐内安全阀及压力表 2 1 2 4 安全隐患 醇提含有酒精 避免携带易燃易爆品,应安装防爆装置,不应有带静电的物品 2 1 2 4 4 储液罐 污染物料 清洗情况对下批次物料的污染 保证储液罐使用前已清洁、无残留物,储液罐使用前按相关规程认真清洁设备,保证设备清洁效果符合要求。 4 2 1 8 导致物料流失 管道卡箍松动或脱落,导致物料流失 保证储液罐使用前各管道接头无跑冒滴漏现象,各紧固装置紧固良好。使用前加强预防。 3 2 1 6 5 三足式离心机 污染物料 清洁不符合要求 设备使用前后认真清洁设备,保证清洁效果符合要求 2 1 2 4 影响人体舒适度 设备运行噪音过大 加强隔音保护,带隔音耳套 1 2 1 2 导致物料流失 管道连接软管卡箍松动或脱落,导致物料流失 保证离心机使用前各管道接头无跑冒滴漏现象,各紧固装置紧固良好。使用前加强预防。 4 2 1 8 滤袋堵塞 滤渣过多,堵塞滤网 检查多层过滤效果,保证前面各层过滤效果符合要求(检查各层过滤滤网无问题,能有效过滤滤渣,保证较大滤渣不流入下层管道。 2 1 1 1 6 双效浓缩器 跑料 真空异常,真空度变大 调节双效浓缩器的)真空,使其保持在正常范围内;进料高度保持在中下部,排空,关进料阀。 2 1 2 4 导致改变物料性状或导致有效成分流失 罐内药液温度过高 随时注意罐内温度,调节蒸汽阀门的大小(温度过高应立即减小蒸汽,调节蒸汽阀门) 2 2 1 4 加热器爆炸 蒸汽过大 调节蒸汽阀门,使其保持在正常范围(建议增加蒸汽安全阀) 3 1 1 3 浓缩收膏洁净度未达到要求 每次均在洁净采样车中收膏,采样车需达到D级要求(尘埃粒子数及沉降菌均应符合要求,紫外灯照度符合要求,并在规定时间内对其进行监测) 3 1 2 6 7 沸腾制粒机 跑料 调节排风量,使排风量与进风量保持平衡 3 1 1 3 塌锅 将塌锅后的物料重新进行干燥粉碎融化,再将其喷雾干燥 2 2 1 4 料仓网破裂 检查料仓网是否完好,将其及时更换,安装 2 2 1 4 筛网破裂 导致物料中有异物,不合格颗粒过筛后未拣出 检查筛网是否完好,将其及时更换,安装 3 2 1 6 8 喷干塔 温度异常 造成物料损失 使喷干塔温度一直保持在规定条件内,操作人员应设置温度警戒线,启用警戒线报警设置 3 1 2 6 粘塔 造成物料损失 操作人员应通过观察窗随时观察物料沸腾状态,如塔内物料未呈现飞絮状应停机检查 3 2 1 6 9 空调系统 污染物料,压差、温湿度异常 使用之前检查空调系统是否完好;空调系统异常应及时将物料存储在符合规定的环境,操作人员应尽量避免在洁净区内,及时请机修人员维修;初、中、高效出现漏洞,及时清洗初、中效,更换高效 4 1 2 8 外来污染源 操作人员进入洁净区应按操作规程操作进入,物料进入洁净区域应消毒,除去外包后进入,设备设施也应消毒处理后由缓冲间进入 3 1 2 6 10 工艺 工艺缺陷 验证过程中按实际参数进行记录,填写参数应准确及时,不写回忆录 4 2 1 8 图1 人 员 人员自身操作失误 人员未按标准操作 人员自身操作习惯 物料(原辅包及中间产品) 进出物料的检验 生产过程中物料的使用,贮存 环 境 生产区本身环境 净化后的生产环境 外来污染源 提取线生产过程中所存在的风险 设备设施 设备设施的使用 人员操作 维护保养及定期校验 关键部件及易损部件的更换 标准操作规程文件 文件中的缺陷 GMP文件 工艺参数,方法
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