circMyt1l_rno-let-7d-5p_BDNF在少突胶质细胞前体细胞中的作用研究.pdf
《circMyt1l_rno-let-7d-5p_BDNF在少突胶质细胞前体细胞中的作用研究.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《circMyt1l_rno-let-7d-5p_BDNF在少突胶质细胞前体细胞中的作用研究.pdf(6页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、东南大学学报(医学版)()():.():.:.杨晓俊侯宁史传兵.单形性亲上皮性肠道 细胞淋巴瘤的病理学特征及 表达的诊断价值.东南大学学报(医学版)():.():.():.():.().()():.()().()():.:.:.:.()():.:.():.收稿日期 修回日期 基金项目 国家自然科学基金资助项目()江苏省卫生健康委员会医学科研项目()江苏高校“青蓝工程”优秀教学团队(苏教师函)江苏高校“青蓝工程”中青年学术带头人(苏教师函)作者简介 朱丽华()女江苏南通人副教授理学博士:.通信作者 蒋犁:.引文格式 朱丽华王新宇韩奕文等./在少突胶质细胞前体细胞中的作用研究.东南大学学报(医学版
2、)():.论著/在少突胶质细胞前体细胞中的作用研究朱丽华王新宇韩奕文莫思思疏佳萍蒋犁(.江苏卫生健康职业学院江苏 南京 .扬州大学 附属医院江苏 扬州 .东南大学 附属中大医院江苏 南京 .东南大学 医学院江苏 南京)摘要 目的:探讨/脑源性神经营养因子()在少突胶质细胞前体细胞()中的表达变化和相互作用 方法:运用生物信息学分析方法分析脑室周围白质损伤幼鼠脑组织中具有差异表达的 和其相互作用的 和 分离培养出 将其分为对照组(组)和氧糖剥夺()、组即、组采用 法检测、基因表达水平使用蛋白质印迹法检测 蛋白表达水平 结果:生物信息学分析提示、存在相互作用、组 内 的表达较 组均降低差异均有统计
3、学意义(.)而 的表达较 组均升高差异均有统计学意义(.)、两组与 组比较差异均有统计学意义()结论:/三者在 的 中表达具有相互关系 表达的降低对 的作用减弱促进了其靶向 的表达关键词 少突胶质前体细胞 环状 脑源性神经营养因子 氧糖剥夺 大鼠中图分类号 文献标志码 文章编号():././(.):/()().:.()().:.().(.)(.).:/.脑室周围白质损伤()是早产儿脑损伤的一种主要形式其重要的病理变化之一是少突胶质细胞()的损伤 在发育过程中被分为 个阶段即早期少突胶质细胞前体细胞()、晚期、未成熟 和成熟而早产儿缺氧缺血性 多发生在胚胎 周此时脑组织内 主要以 和未成熟 为主
4、 比成熟 更容易出现缺氧缺血性损伤引起的功能障碍 一旦发生脑损伤 则发生凋亡或坏死其成熟过程被中断成熟 大量降低髓鞘形成减少脑源性神经生长因子()是在脑内合成的一种蛋白质它作为神经营养因子家族的成员广泛分布于中枢神经系统不仅对多种神经元的成活、生长和分化有重要作用同时东南大学学报(医学版)年 月()在神经元以外的细胞发育过程中也发挥重要作用 的表达水平与新生儿脑损伤的发生具有相关性有研究发现 可以抑制脊髓损伤后巨噬细胞的浸润并干扰脱髓鞘和再髓鞘化提示 可能在损伤后修复过程中影响的细胞不仅是神经元还有胶质细胞 进而在对 的研究中发现 不仅促进神经分化和存活而且在 的增殖、迁移和髓鞘化中也发挥重要
5、作用 但是 在 中的调节作用仍然不明确环状()广泛参与神经系统的生理、病理过程在神经系统中 可以直接影响其发育调节神经细胞的增殖、分化和凋亡过程另外 对疾病的发生发展、损伤后修复都有重要的调节作用 在神经系统中微小()轴调节基因表达对于维持正常脑功能至关重要 对炎症诱导早产小鼠脑组织 表达谱分析发现其发生明显变化而且 的表达变化可通过调控 的活性在早产小鼠脑损伤及之后的脑发育中发挥作用 近年来我们收集了 大鼠脑组织采用高通量测序技术发现脑组织中 的表达与正常脑组织比较具有显著改变在这些 中有没有作用于 与 表达相关的呢?本研究旨在体外采用氧糖剥夺()的 模型分析 与 之间的关系以期为进一步研究
6、 在 中调控 的机制打下实验基础 材料与方法.的分离与培养选取肤色红润营养状态良好的()新生大鼠()体质量 雌雄不拘购自南京医科大学实验动物中心许可证号:(苏)采用七氟烷麻醉 于乙醇中浸泡 分离出大脑皮质放入装有 的无菌培养皿中枪头吹打成单细胞悬液经消化、离心、过滤、孵育待细胞生长至 进一步纯化分离 培养瓶用封口膜封闭后置于 恒温振荡仪上振荡 无菌 清洗 遍更换混合培养基静置培养 再次置于恒温振荡仪振荡 收集含细胞团的培养液离心 转移上清至原混合胶质细胞培养瓶加 限定培养基重悬细胞沉淀.的 模型的建立提前 将无糖培养基置于低氧环境()、的培养箱中以除去培养基中所含氧气 将纯化后培养第 天的 更
7、换为无糖培养基于低氧细胞培养箱中分别培养干预结束后取出培养板更换为限定培养基重新放回细胞培养箱中复氧 .细胞分组和处理纯化后的 接种于包被过的 孔板中种植密度为 分化培养 后的 分为 组即对照组(组)和 个 组 组继续正常培养 模型组更换为无糖培养基于低氧细胞培养箱中分别培养、后(即、组)重新放回 体积分数细胞培养箱中复氧.生物信息学分析利用 和 数据库预测与 相互作用的多个 选取两个数据库共同出现的 为 相互作用的 再利用 数据库预测 靶向的上游 找出相互作用和靶向的 进一步检测其在 中的表达.实时荧光定量()检索基因文库中的、及 的基因序列应用软件 .设计引物由南京金斯瑞生物科技有限公司合
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- circMyt1l_rno let p_BDNF 胶质 细胞 体细胞 中的 作用 研究
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/541699.html