T淋巴细胞亚群与结直肠癌患者临床病理分期的相关性分析.pdf
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1、Analysisonwith Colorecta Carci-(临床研究)论著.1093临床医学工程12023年8 月第30 卷第8 期T 淋巴细胞亚群与结直肠癌患者临床病理分期的相关性分机程宝康,路阳(焦作市人民医院检验科,河南焦作4540 0 2)【摘要】目的分析T淋巴细胞亚群与结直肠癌(CRC)患者临床病理分期的相关性。方法选取2 0 2 0 年6 月至2 0 2 2 年6月我院收治的9 8 例CRC患者,根据病理学检查结果分为I期、I 期、I期、IV期,比较不同分期患者的外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD 4+、CD 8+、CD 4/CD 8+)水平,分析T淋巴细胞亚群与CRC临床病
2、理分期的相关性。结果IV期患者的CD8+水平最高,而后依次为期、II期、I期;IV期患者的CD3+、CD 4+、CD 4+/CD 8+最低,而后依次为期、期、I期;组间两两比较差异有统计学意义(P0.05)。K e n d a l l s t a u-b 相关性分析显示,CRC患者的临床病理分期与CD3+、CD 4+、CD 4+/CD 8+水平呈负相关(r0,P 0,P 0.0 5)。结论T淋巴细胞亚群与CRC患者的临床病理分期存在一定关系,临床可通过检测CRC患者的T淋巴细胞亚群水平指导疾病分期诊断与治疗。【关键词】结直肠癌;T淋巴细胞亚群;临床病理分期;相关性中图分类号:R735.3文献标
3、识码:Adoi:10.3969/j.issn.1674-4659.2023.08.1093nphocyte Subsets and Clinicopathological Stage of Patientsthe Correlation Between T Lymphocyte Subsets and Clinnoma/CHENG Baokang,LU Yang(Clinical Laboratory,Jiaozuo People s Hospital,Jiaozuo 454002,China)AbstractObjective To analyze the correlation betwe
4、en T lymphocyte subsets and clinicopathological stage of patients withcolorecta carcinoma(CRC).Methods 98 patients with CRC admitted to our hospital from June 2020 to June 2022 were selected and dividedinto stage I,stage II,stage II and stage IV according to the results of pathological examination.T
5、he levels of peripheral blood Tlymphocyte subsets(CD3t,CD4t,CD8t,CD4+/CD8+)in patients with different stages were compared,and the correlation between Tlymphocyte subsets and clinicopathological stage ofCRC was analyzed.Results The level ofCD8+in patients with stage IV was the highest,followed by st
6、age II,stage II and stage I;The levels of CD3+,CD4+and CD4+/CD8+in patients with stage IV were the lowest,followed bystage II,stage II and stage I;The differences of pairwise comparisons between groups were statistically significant(P0.05).Kendalstau-b correlation analysis showed that the clinicopat
7、hological stage of CRC patients was negatively correlated with the levels of CD3t,CD4+and CD4+/CD8+(r 0,P0,P0.05),可对比。1.2方法T淋巴细胞亚群测定:采集入选患者确诊时的早期肘静脉血5mL抗凝待检,样本处理后,使用流式细胞仪及其配套试剂盒(美国BD公司,型号:FACSCantoII型)检测CD3+、CD 4+、CD 8+水平,并计算CD4+/CD8+比值。上述试剂盒均购自美国BD公司,所有操作均严格按照试剂盒说明书进行。1.3统计学处理采用SPSS25.0软件进行数据处理。全部计
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