DB43∕T 2697-2023 紫甘薯脱毒苗高效繁育技术规程(湖南省).pdf
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1、DB43/T 26972023 43湖南省地方标准ICS CCS 97.195Y 88发 布湖南省市场监督管理局紫甘薯脱毒苗高效繁育技术规程2023-08发布-222023-11实施-22code of efficient breeding of virus-free seedingsof purple sweet potatoDB43/T 26972023 I 目 次 前言 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 脱毒培养 1 4.1 品种选择 1 4.2 催芽 2 4.3 消毒 2 4.4 茎尖接种培养与病毒检测 2 5 脱毒苗繁育 3 5.1 脱毒苗扩繁 3 5.2
2、 苗圃繁育 3 6 种苗繁育 3 6.1 原原种生产 3 6.2 原种生产 3 6.3 脱毒种苗繁育 3 7 病虫害防治 3 8 生产档案 4 附录 A(资料性)甘薯主要病虫害防治表 5 附录 B(资料性)生产档案记载表 6 DB43/T 26972023 II DB43/T 26972023 III 前 言 本文件按照 GB/T 1.12020标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由湖南省农业农村厅提出。本文件由湖南省农业标准化技术委员会归口。本文件起草单位:湖南省棉花科学研究所、湖
3、南应用技术学院、安乡县农业农村局、澧县农业农村局、汉寿聚农种养专业合作社 本文件主要起草人:巩养仓、李锋,陈泽南、朱春生、冯俊利、李庠、马杰、李玉芳、傅淋、贺璐、刘芳、李偲、肖才升、何顺、赵伶俐、曾良。DB43/T 26972023 IV DB43/T 26972023 1 紫甘薯脱毒苗高效繁育技术规程 1 范围 本文件规定了紫甘薯脱毒苗繁育的脱毒培养、脱毒苗繁育、种苗繁育、病虫害防治等技术要求。本文件适用于紫甘薯脱毒种苗的繁育。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新
4、版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 7413 甘薯种苗产地检疫规程 GB/T 8321 农药合理使用准则 NY/T 402 脱毒甘薯种薯(苗)病毒检测技术规程 NY/T 496 肥料合理使用通则 NY/T 1200 甘薯脱毒种薯 HNZ 175 甘薯脱毒种薯繁育技术规程 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 紫甘薯脱毒组培苗 virus-free seedings of purple sweet potato 指应用紫甘薯茎尖分生组织培养技术获得的再生组培苗,经检测确认不带甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)、甘薯潜隐病毒(SPLV)和甘薯(SPVD)病毒,在容器内繁殖的种苗。
5、3.2 紫甘薯原原种 breeders seed of purple sweet potato 指利用脱毒紫甘薯组培苗在符合 NY/T 1200 标准要求的防蚜虫网棚或温室生产的一代脱毒种薯。3.3 紫甘薯原种 original seed of purple sweet potato 指利用紫甘薯原原种在隔离条件好的防蚜虫网棚生产出的二代脱毒种薯。4 脱毒培养 4.1 品种选择 选择通过国家或省审(认)定(登记)的适宜于本生态区种植、花青素含量高的紫甘薯品种。在留种田块挑选具有本品种特征特性,茎叶生长健壮,叶片无叶斑、无皱缩、无花叶、无卷叶等病症表现的DB43/T 26972023 2 薯块。
6、4.2 催芽 用清水清洗薯块,湿润纱布覆盖,置于 32 培养箱中催芽,待芽长到 2 cm 以上使用。4.3 消毒 4.3.1 实验室 应提前一周对实验室进行全面空间消毒,每 1 m3用 40甲醛 20 mL、高锰酸钾 15 g,先将高锰酸钾放入容器内,再注入甲醛溶液,密闭熏蒸 24 h,彻底通风后使用。4.3.2 器具 用于组培的所有器具在 1.1 kg/cm2、121 条件下高压灭菌 20 min;超净工作台使用前应用紫外灯照射 20 min,接种时打开风机,台面及内壁用 75酒精消毒;操作过程中镊子、剪刀、接种针、手术刀等工具,每次使用前接触植物材料的部分应灼烧消毒或插入高温灭菌器中灭菌,
7、冷却后使用。4.3.3 操作人员 操作前用肥皂清洗双手,更换消过毒的工作服、工作鞋、工作帽、无菌口罩。进入操作台用 75酒精严格擦拭双手,戴无菌手套进行操作。4.4 茎尖接种培养与病毒检测 4.4.1 茎尖消毒处理 种薯催芽后,剪取 2 cm 左右的顶芽,加洗涤液用自来水冲洗 20 min,用 75酒精、0.1升汞在超净工作台下分别消毒 30 s、8 min10 min,然后用无菌水冲洗 3 次4 次。4.4.2 茎尖剥离与接种 将处理后的茎尖置于 40 倍解剖镜下,用镊子、手术刀和接种针剥离带 12 个叶原基的茎尖分生组织,迅速接种于添加 0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 6-K
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