盐酸非索非那定片递减疗法治...慢性自发性荨麻疹的疗效分析_徐小容.pdf
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1、盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性 自发性荨麻疹的疗效分析 137健康科学医学实践盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性 自发性荨麻疹的疗效分析徐小容遵义市妇幼保健院,贵州遵义563000摘要:目的 本文针对慢性自发性荨麻疹采用盐酸非索非那定片递减的效果进行探讨。方法 选择本院2019年2月-2020年5月收治的慢性自发性荨麻疹患者98例,均分为对照组和研究组两个组别。对照组采用盐酸非索非那定片,研究组选择盐酸非索非那定片递减治疗。本次研究选取治疗前、治疗6周和12周等作为时间节点,针对两组患者的荨麻疹活动性评分(UAS)、皮肤病生活质量指标(DLQI)评分、总服药量进行对比分析,旨在分析盐酸非索非那
2、定片的临床治疗效果。结果 对比两组患者治疗前UAS、DLQI评分发现,数据差异不明显,不具备统计学意义(P0.05);在治疗6周和12周两个节点,两组患者与治疗前各项评分对比,均有明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);最后两个时间节点(6周和12周),对比两组患者的服药量数据,研究组患者服药总量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).At two nodes of 6 and 12 weeks of treatment,scores of patients in two groups were significantly lower than before treatment,dif
3、ference was statistically significant(P0.05).At the last two time nodes(6 weeks and 12 weeks),drug consumption data of two groups were compared.Total drug consumption of study group was lower than control group,with statistically significant difference(P0.05)。排除标准:本研究把哺乳期和孕妇;上呼吸道感染、自身免疫性疾病、血液系统肿瘤、糖皮
4、质激素系统治疗者、正接受抗凝血药治疗者;遗传血管性水肿、可诱导性荨麻疹及其原因导致的荨麻疹。本研究经医院伦理委员会批准,患者均签署了知情同意书。1.2治疗方法对照组选择盐酸非索非那定片口服(莱多菲:浙江万马药业有限公司),每天服用剂量120mg,连续服用三个月。每月评价患者荨麻疹疾病活动程度(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)和总服药量。连续服用两周后患者的症状仍无法得到缓解(UAS2),剂量应增至每日180mg,完全控制住患者的症状后(UAS=0)剂量可调整为初始剂量4。研究组第一个月每日服用120mg的盐酸非索非那定片,并对其UAS、DLQI和总服药量进行评价。如果患者服药一个月仍未
5、好转应适当增加药量;假如患者症状得到控制(UAS=0),第五周开始每日服用90mg盐酸非索非那定片;如果按照该剂量服用两周后症状为改善(UAS2),应仍按原来的剂量用药;临床症状消失后,继续口服至第8周,并将服用剂量减至每日60mg5。1.3观察判断标准分别在治疗开始时、治疗第4周、第8周、第12周对患者的UAS、DLQI和总服药量进行统计和评价。UAS评分标准。瘙痒程度包括4级,无瘙痒感为0分;轻度瘙痒为1分;中度瘙痒且可以忍受,正常的生活和睡眠不受影响为2分;瘙痒严重无法忍受,且会对正常的生活和睡眠造成影响为3分。风团评分也分为四级,无风团为0分;24h内不超过20个风团为1分;24h内风
6、团可达2050个为2分;24h内风团不超过50个为3分。采用简体中文版DLQI皮肤病生活质量指数6。服用抗组胺药物的量。分别在第4周、第8周和第12周统计患者盐酸非索非那定片服用量。1.4统计学分析研究采用统计学软件SPSS 19.0,用(xs)表示计量资料,并行t检验;用百分比(%)表示计数资料,采用2检验,对比组间数据有统计学意义,表示为P0.05。盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效分析 1392结果2.1两组治疗前后数据对比两组患者在治疗第4、8、12周时的UAS评分比基线水平显著较低(P0.05)。2.2两组治疗前后DLQI评分对比两组患者在治疗第4、8、12周时DLQ
7、I平均评分比基线水平明显较低(P0.05),详情见表1。2.3两组抗组胺药物服用情况前4周,对照组和研究组按照120mg/d的剂量口服盐酸非索非那定片后分别有5例(10.20%)、7例(14.29%)在服用2周后症状无明显变化,剂量增至180mg/d后才逐渐减轻或完全控制,其中有10例ASST阳性。连续治疗12周后对照组有2例、研究组3例患者每日服用180mg可控制部分症状(UAS1),患者均为ASST+7。研究组患者在接受8周治疗后,有36例服用剂量减少到每日90mg症状仍可完全控制。研究组患者服药总量(8、12周)均低于对照组(P0.001)。研究组第8周服药总量低于第4周,第12周服药总
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