DB15∕T 502-2023 巴林石 鉴定(内蒙古自治区).pdf
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1、 ICS 39.060 CCS D 59 15 内蒙古自治区地方标准 DB15/T 5022023 代替DB15/T 5022012 巴林石 鉴定 Balin stone appraisal 2023-08-25 发布 2023-09-25 实施 内蒙古自治区市场监督管理局 发 布 DB15/T 5022023 I 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替了DB15/T 502-2012巴林石 鉴定,与DB15/T 502-2012相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:a)删除了术语和定义中的“晶体”“晶体习
2、性”“晶面 晶面条纹”“光性特征”“光性均质体”“光性非均质体”“折射率 双折射率”“吸收光谱”“紫外荧光”“解理 断口 裂理”“热反应”等有关术语和定义。(见 2012 年版的 3.1、3.2、3.3、3.6、3.7、3.8、3.9、3.10、3.13、3.16、3.19);b)增加了巴林水草石的鉴定特征(见 5.3);c)更改了巴林石的等级评价(见第 6 章,2012 年版的第 6 章);d)删除了鉴定结论(见 2012 年版的第 7 章);e)增加了鉴定证书(见第 7 章)。本文件由赤峰市市场监督管理局提出。本文件由内蒙古自治区知识产权局归口。本文件起草单位:赤峰市产品质量检验检测中心、
3、巴林石矿业有限责任公司、巴林石协会、内蒙古地勘局。本文件主要起草人:郑博天、苏波、郑丽娟、陈志军、曲万军、万力。本文件于2012年首次发布,本次为第一次修订。DB15/T 5022023 1 巴林石 鉴定 1 范围 本文件界定了巴林石术语和定义,描述了巴林石的鉴定方法和鉴定项目,规定了鉴定特征、等级评价及鉴定证书要求。本文件适用于巴林石及其制品的鉴定及评价。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 14563 高岭土及其试验
4、方法 GB/T 16552 珠宝玉石 名称 GB/T 16553-2017 珠宝玉石 鉴定 DB15/T 325 地理标志产品 巴林石 3 术语和定义 GB/T 16552、GB/T 16553、DB15/T 325 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。颜色 color 是眼底视神经对光波(可见光400 nm760 nm)的感应而在大脑中产生的感觉。可见光经物体选择性吸收后,其剩余光波的混合而产生的颜色即为该物体的颜色。色带 color band 晶体内部显示出的颜色呈带状(也有块状)不均匀分布现象。原生色带是晶体生长过程中,由于介质成分及生长环境变化,导致颜色深浅变化或色彩的变化,如巴林鸡
5、血石、巴林彩石。来源:GB/T 16553-2017,3.11,有修改 光泽 luster 材料表面反射光的能力和特征。注:按光泽的强弱分为:金属光泽(metallic luster)、半金属光泽(submetallic luster)、金刚光泽(adamantine luster)和玻璃光泽(vitreous luster);由集合体或表面特征所引起的特殊光泽有:油脂光泽(greasy luster)、DB15/T 5022023 2 蜡状光泽(waxy luster)、珍珠光泽(pearly luster)、丝绢光泽(silky luster)、土状光泽(soil luster)等。巴林石
6、多为油脂光泽、蜡状光泽、土状光泽、玻璃光泽。来源:GB/T 16553-2017,3.25,有修改 密度 density 单位体积巴林石的质量。表示为g/cm3。硬度 hardness 材料抵抗外来刻划、压入或研磨等机械作用的能力。注:巴林石硬度采用摩氏硬度表示。来源:GB/T 16553-2017,3.35,有修改。内部特征 internal characteristics 巴林石材料中所含的固相、液相、气相包裹体,特殊类型的包裹体及与巴林石的晶体结构有关的现象。如:生长纹、色带、双晶纹、解理、裂理等。来源:GB/T 16553-2017,3.39,有修改 外部特征 external cha
7、racteristics 外部特征分为巴林石的外部特征和切磨巴林石的外部特征。巴林石的外部特征是指巴林石外部可见的除晶形、颜色、透明度和光泽外,与晶体结构有关的特殊现象,如横纹、纵纹、双晶纹、生长凹坑、生长丘及蚀象、溶丘等现象。切磨巴林石的外部特征是指在切磨抛光过程中留下的现象,如:刮痕、抛光纹(痕)、微缺口、空洞、损伤等现象。来源:GB/T 16553-2017,3.40,有修改 浸蜡 waxing 将石蜡油和融化的蜡浸入巴林石表层的缝隙中,用以保护及改善外观。浸无色油 colourless oilling 将石蜡油或者茶油浸入巴林石,用以保护及改善外观。4 鉴定方法和鉴定项目 常规鉴定方法
8、 DB15/T 5022023 3 4.1.1 肉眼观察 4.1.1.1 方法原理:巴林石的某些性质,可以通过肉眼观察的方法来辨别,包括颜色、形状、透明度、光泽以及某些内、外部特征。4.1.1.2 观察步骤:肉眼目测观察,可借助一些自然光线或人工光源照明。步骤如下:a)首先观察颜色、形状、透明度、光泽等项目;b)观察是否具有解理、绺、裂等特征;c)可根据其特性,判断所属品种;d)在光照条件下,观察其它较为明显的特征(肉眼可以观察到的纹理、色带等)。4.1.1.3 结果表示:通过目测观察,对检测样品形成初步的感官认识,检验人员根据对检验样品做出感观判断。根据目测观察直接描述:a)颜色:根据检测样
9、品的底色以及底色的纯净或混杂情况(鸡血石血色包括鲜红、艳丽浓厚程度、血面大小、血色集中程度),直接用组成白色的光谱色或其混合色来描述。巴林石颜色齐全,每个品种都有诸多颜色;b)光泽:巴林石抛光后呈现的反光特性。巴林石的光泽呈现为土状光泽、油脂光泽、蜡状光泽、玻璃光泽、无光泽;c)透明度:检测样本的透光性,描述为透明度。巴林石有透明、亚透明、半透明、不透明等特点,并可据此确定所属品种。凡质地晶莹剔透,不计色泽优劣均为冻石。根据不同颜色、不同成分而形成的各种花纹划分为所属品种。含有辰砂的为鸡血石,黄色为福黄石,具有特殊天然图案的为图案石,其他色彩的透明、亚透明、微透明为冻石,彩石大都不透明;d)晶
10、体结构与构造:巴林石为蚀变矿物组成,其结构为显微鳞片变晶结构,一般放大检查为隐晶质结构。构造以致密块状为主,其次有角砾状、条带状、浸染状、细脉状、斑点状构造;e)瑕疵:在巴林石形成时,矿石形成的绺、裂等缺陷;f)块度及形状:相同指标情况下块度越大、形状越规则价值越高。4.1.2 尺寸检测 4.1.2.1 方法原理:每一巴林石及其工艺成品都有一定的规格、形状,可以通过尺进行测量。4.1.2.2 仪器:卷尺、直尺、游标卡尺。4.1.2.3 操作步骤:根据样品规格和检测用途选用不同精度的测量尺,进行直接测量。4.1.2.4 精度要求:当样品长度(L)满足下列要求时,测量误差(V)应符合:a)L0.2
11、 m 时,V3 mm;b)0.2 mL0.5 m 时,V5 mm;c)0.5 mL1 m,V10 mm;d)L1 m,V50 mm。4.1.2.5 结果表示:直接读取测量值,精度符合应用要求。4.1.3 质量(质量/总质量)4.1.3.1 方法原理:称量实测样品的质量。4.1.3.2 仪器:天平、电子天平、电子称等衡器。当样品质量(m)满足下列要求时,衡器感量应符合:a)m100 g 时,衡器感量不低于 0.01 g;a)100 gm500 g 时,衡器感量不低于 0.1 g;b)500 gm1000 g 时,衡器感量不低于 1 g;c)m1000 g 时,衡器感量不低于 10 g。DB15/
12、T 5022023 4 4.1.3.3 结果表示:称量结果以克(g)表示。4.1.4 放大检查 4.1.4.1 仪器:各种类型的放大镜(1060 倍)和显微镜(400 倍),可附加散射白板、油浸、强光照射等方法。4.1.4.2 操作步骤:放大检查检测,操作步骤如下:a)将样品擦洗干净,置于放大镜或显微镜下;b)用反射光观察样品的表面特征,用透射光观察样品的内部特征;c)特殊情况下,可附加散射白板、油浸等方法,观察内部纹理、颜色分布特征等现象;d)从各个角度观察,并记录观察现象,作为判断依据。4.1.4.3 结果表示:直接描述所观察到的特征。4.1.5 折射率、双折射率 4.1.5.1 方法原理
13、:不同特征石材具有不同的折射率或折射率范围。通过测定折射率,可判断巴林石的光性特征,如非均质体、均质体甚至光性符号。也可以作为与其它石材区别的鉴别指标之一。4.1.5.2 仪器:反射型折射仪 折射油的折射率N油常为1.79-1.81;测量范围:1.350-N油,测量上限值取决于接触油的折射率N油。4.1.5.3 适用范围:适用于具光滑面的巴林石。下列情况下不易或不能测定折射率、双折射率:a)巴林石样品无光滑面(如抛光面、晶面等);b)巴林石样品过小(平面直径2 mm);c)巴林石样品与折射仪接触面过小(小刻面、弧面型);d)接触油对巴林石样品有损害时(如多孔隙或结构松散的样品)。4.1.5.4
14、 操作步骤:折射率的测定,操作步骤如下:a)清洗或擦拭被测样品;b)将适量的接触油滴在测量台上;c)将样品的抛光面或晶面朝下,轻放于测量台的接触油上;d)全方位转动样品和偏光镜,并由观测目镜读出明暗交界线的刻度值即折射率值;e)非均质体可测得一个最大值和一个最小值,两值之差即为双折射率;f)依据明暗交界线的变化情况,可判断样品的光性特征。4.1.5.5 结果表示:a)遇 4.1.5.3 中不易或不能测定折射率情况时,可标注“不可测”;b)巴林石的折射率为 1.351.70 之间,点测法常为 1.56。4.1.6 摩氏硬度 4.1.6.1 方法原理:不同石种因其化学成分的不同,化学键及晶体结构不
15、同,抵抗外力压入刻划或研磨的性能不同,根据硬度,可辅助鉴别某些外观相似的品种。4.1.6.2 仪器:摩氏硬度计。摩氏硬度由低到高共分 10 级:1 滑石;2 石膏;3 方解石;4 萤石;5 磷灰石;6 正长石;7 石英;8 黄玉;9 刚玉;10 金刚石。4.1.6.3 适用范围:因微破坏,主要用于原石,对于成品须谨慎使用。4.1.6.4 操作步骤:巴林石的硬度测试,操作步骤如下:a)选择被测样品的表面位置;b)在已知硬度的平面型矿物硬度计平面上进行刻划,刻划硬度的测试由低到高依次进行;c)观察硬度计表面有无刻痕,轻擦平面,以防被测样品的粉末留在硬度计上,使判断失误;DB15/T 5022023
16、 5 d)若硬度计平面有划痕,则样品硬度大于硬度计。再一次测试应使用更高一级的硬度计,直至介于两个硬度级别之间或相当于某一硬度为止。4.1.6.5 结果表示:摩氏硬度计所测的相对硬度用 110 数字表示,根据实测情况,可分别用等于、大于、小于某硬度级别表示样品摩氏硬度值或范围。巴林石的摩氏硬度为 24。4.1.7 密度 4.1.7.1 方法原理:不同品种的巴林石因化学组成和晶体结构的不同,具有不同的密度或密度范围,同种巴林石因化学组成的差异或混入物的差异,密度会有一定的差异。根据阿基米德定律,采用静水称重法。对于多孔的巴林石样品,为防止水分浸入采用封蜡法测定其密度,应在空气中称得质量之后,涂上
17、一层石蜡在空气中再称其质量为,最后再放入水中称得视质量。常用液体介质为纯水。纯水在不同温度下的介质密度(0),采用 1990 年国际温标纯水密度表(按照 GB/T 16553-2017 表 1)密度值。4.1.7.2 仪器:密度测试仪、温度计(最小分度值不超过 0.1)。4.1.7.3 适用范围:静水称重法测定密度,适用于巴林石材料的检测。下列情况下不能或不易测定密度:a)样品与其他物品串连、镶嵌、拼合等非独立情况下时;b)样品为多孔质或会吸附介质或介质对样品有损时;c)样品过小(如0.005 g)时,测量值误差过大;d)样品过大超过衡器称量范围时。4.1.7.4 巴林石密度结果表示如下:a)
18、遇 4.1.7.2 中各种不适用情况,不能或不易测定密度时,可表示为“不可测”;b)巴林石的密度为 2.40 g/cm32.70 g/cm3。特殊鉴定方法 4.2.1 热反应 4.2.1.1 方法原理:通过人工控制温度等条件,对巴林石样品进行局部加热的方法,以检验样品是否混有其它耐热性较低的成分,辨别赝品。巴林石赝品外填或者粘接材料多为树脂类,熔点低。根据热探头接触样品时,样品熔融的难易程度和散发的气味,来鉴别某些作假巴林石。4.2.1.2 仪器;热针、热探头等。4.2.1.3 适用范围:某些赝品巴林石(微损,慎重使用)。4.2.1.4 操作步骤:热反应的测试,操作步骤如下:a)热针或热探头预
19、热;b)选择样品背面或底部极不易见的位置,肉眼判断怀疑的位置;c)可借助放大镜或显微镜,观察样品熔融的难易程度,同时判断其散发的气味。4.2.1.5 结果表示:描述样品熔融的难易程度和散发气味。巴林石对 800 以下的热针无反应,不产生气味。用树脂胶和其它化学粘结剂充填、粘结和覆膜处理的赝品热反应强烈,同时产生大量刺激性气味。4.2.2 化学反应 4.2.2.1 方法原理:巴林石因其结构、成分遇到某些化学物质或外来物质,可产生反应,其反应的现象及程度不同。据此可确定巴林石加工时是否添加了其它成分,以辅助鉴定巴林石的真伪。4.2.2.2 试剂:常用酒精、丙酮、乙醚等试剂。DB15/T 50220
20、23 6 4.2.2.3 适用范围:适用于鉴定添加颜色,后期制作的巴林石。4.2.2.4 操作步骤:化学反应的测试,操作步骤如下:a)根据巴林石样品品种、测试目的,选择所需试剂;b)选择样品背部或底部极不易见的位置进行测试;c)可借助放大镜或显微镜,观察反应程度及现象。4.2.2.5 述样品化学反应现象,得出分析结果,判断成分或有无外来成分。4.2.3 化学成分分析 4.2.3.1 化学分析原理及方法执行 GB/T 14563。4.2.3.2 适用范围:赝品巴林石鉴别(微损,慎重使用)。4.2.3.3 结果表示:巴林石的主要化学成分为 Al2O3和 SiO2,其次含少量 Fe、Mn、Ti 等氧
21、化物及 Hg 的硫化物。化学成分:SiO2占约 42%48%,Al2O3占约 34%40%,Fe0、TiO2、Mn0、CaO、Mg0 等含量较低,烧失量 14%左右。4.2.4 无损成分分析 4.2.4.1 方法原理:物质在受到高能射线轰击时,激发产生特征的 X 射线,其波长或能量,与物质的组成元素种类、强度或元素浓度相关。根据不同 X 射线的分析方法(波长色散或能量色散),可定性或定量地分析物质的组成元素,高能射线包括高能 X 射线和高能电子束,无损成分分析方法有:X 射线荧光波谱或能谱分析方法、电子探针波谱或能谱分析方法等。4.2.4.2 仪器:X 射线荧光光谱分析仪(能谱分析或波谱分析)
22、,电子探勘针能谱或波谱分析仪等。4.2.4.3 适用范围:适用于 F(Z=9)或 Na(Z=11)至 U(Z=92)元素的测定,但不适用于下列情况:a)超过仪器所能容纳大小的样品元素的测定;b)组成元素超出 NaU 范围元素的测定。4.2.4.4 操作步骤:无损成分分析测试,操作步骤如下:a)开机、准备;b)设置仪器条件及测试参数;c)测试样品;d)根据所测图谱进行分析处理。辅助鉴定方法 4.3.1 紫外可见光谱分析 4.3.1.1 方法原理:测量巴林石对紫外可见波段范围单色辐射的吸收或反射波长,波长范围及强度、对巴林石进行定性、定量或结构分析。在分光镜中表现为可见光谱(400 nm700 n
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