GB 5009.154-2016 食品安全国家标准 食品中维生素B6的测定.pdf
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1、中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B5 0 0 9.1 5 42 0 1 6食品安全国家标准食品中维生素B6的测定2 0 1 6 - 1 2 - 2 3发布2 0 1 7 - 0 6 - 2 3实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局发 布G B5 0 0 9.1 5 42 0 1 6 前 言 本标准代替G B/T5 0 0 9.1 5 42 0 0 3 食品中维生素B6的测定 、G B5 4 1 3.1 32 0 1 0 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B6的测定 。本标准与G B/T5 0 0 9.1 5 42 0 0
2、3相比, 主要变化如下: 标准名称修改为“ 食品安全国家标准 食品中维生素B6的测定” ; 增加了高效液相色谱法。G B5 0 0 9.1 5 42 0 1 61 食品安全国家标准食品中维生素B6的测定1 范围本标准规定了食品中维生素B6的测定方法。本标准第一法为高效液相色谱法, 适用于添加了维生素B6的食品测定; 第二法为微生物法, 适用于各类食品中维生素B6的测定。第一法 高效液相色谱法2 原理试样经提取等前处理后, 经C1 8色谱柱分离, 高效液相色谱-荧光检测器检测, 外标法定量测定维生素B6( 吡哆醇、 吡哆醛、 吡哆胺) 的含量。3 试剂和材料除非另有说明, 本方法所用试剂均为分析
3、纯, 水为G B/T6 6 8 2规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 辛烷磺酸钠(C8H1 7N a O3S) 。3.1.2 冰乙酸(C2H4O2) 。3.1.3 三乙胺(C6H1 5N) : 色谱纯。3.1.4 甲醇(CH4O) : 色谱纯。3.1.5 盐酸(HC l) 。3.1.6 氢氧化钠(N a OH) 。3.1.7 淀粉酶: 酶活力1.5U/m g。3.2 试剂配制3.2.1 盐酸溶液(5.0m o l/L) : 量取4 5m L盐酸, 用水稀释并定容至1 0 0m L。3.2.2 盐酸溶液(0.1m o l/L) : 吸取9m L盐酸, 用水稀释并定容至10 0 0m L。3.2
4、.3 氢氧化钠溶液(5.0m o l/L) : 称取2 0g氢氧化钠, 加5 0m L水溶解, 冷却后, 用水定容至1 0 0m L。3.2.4 氢氧化钠溶液(0.1 m o l/L) : 称取0.4g氢氧化钠, 加5 0 m L水溶解, 冷却后, 用水定容至1 0 0m L。3.3 标准品3.3.1 盐酸吡哆醇(C8H1 2C l NO3,C A S号:5 8 - 5 6 - 0) : 纯度9 8%, 或经国家认证并授予标准物质证书G B5 0 0 9.1 5 42 0 1 62 的标准物质。3.3.2 盐酸吡哆醛(C8H1 0C l NO3,C A S号:6 5 - 2 2 - 5) :
5、纯度9 9%, 或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。3.3.3 双盐酸吡哆胺(C8H1 4C l2N2O3,C A S号:5 2 4 - 3 6 - 7) : 纯度9 9%, 或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。3.4 标准溶液配制3.4.1 吡哆醇标准储备液(1m g/m L) : 准确称取6 0.8m g盐酸吡哆醇标准品, 用0.1m o l/L盐酸溶液溶解后定容到5 0m L, 在-2 0下避光保存, 有效期1个月。3.4.2 吡哆醛标准储备液(1m g/m L) : 准确称取6 0.9m g盐酸吡哆醛标准品, 用0.1m o l/L盐酸溶液溶解后定容到5 0m L, 在-2
6、 0下避光保存, 有效期1个月。3.4.3 吡哆胺标准储备液(1m g/m L) : 准确称取7 1.7m g双盐酸吡哆胺标准品, 用0.1m o l/L盐酸溶液溶解后定容到5 0m L, 在-2 0下避光保存, 有效期1个月。3.4.4 维生素B6混合标准中间液(2 0g/m L) : 分别准确吸取吡哆醇、 吡哆醛、 吡哆胺的标准储备液各1.0 0m L, 用0.1m o l/L盐酸溶液稀释并定容至5 0m L。临用前配制。3.4.5 维生素B6混合标准系列工作液: 分别准确吸取维生素B6混合标准中间液0.5m L、1.0m L、2.0m L、3.0 m L、5.0 m L, 至1 0 0
7、m L容量瓶中, 用水定容。该标准系列浓度分别为0.1 0g/m L、0.2 0g/m L、0.4 0g/m L、0.6 0g/m L、1.0 0g/m L。临用前配制。注:标准储备液在使用前需要进行浓度校正, 校正方法参照附录A。4 仪器和设备4.1 高效液相色谱仪: 带荧光检测器。4.2 天平: 感量1m g和0.0 1m g。4.3 p H计: 精度0.0 1。4.4 涡旋混合器。4.5 超声波振荡器。4.6 分光光度计。4.7 恒温培养箱, 或性能相当者。5 分析步骤5.1 试样制备5.1.1 含淀粉的试样a) 固体试样: 称取混合均匀的固体试样约5g( 精确至0.0 1g) , 于1
8、 5 0m L锥形瓶中, 加入约2 5m L4 55 0的水, 混匀。加入约0.5g淀粉酶, 混匀后向锥形瓶中充氮, 盖上瓶塞, 置5 06 0培养箱内约3 0m i n。取出冷却至室温。b) 液体试样: 称取混合均匀的液体试样约2 0g( 精确至0.0 1g) 于1 5 0m L锥形瓶中, 混匀。加入约0.5g淀粉酶, 混匀后向锥形瓶中充氮, 盖上瓶塞, 置5 06 0培养箱内约3 0m i n。取出冷却至室温。5.1.2 不含淀粉的试样a) 固体试样: 称取混合均匀的固体试样约5g( 精确至0.0 1g) , 于1 5 0m L锥形瓶中, 加入约2 5G B5 0 0 9.1 5 42 0
9、 1 63 m L4 55 0的水, 混匀。静置5m i n 1 0m i n, 冷却至室温。b) 液体试样: 称取混合均匀的液体试样约2 0g( 精确至0.0 1g) 于1 5 0m L锥形瓶中。静置5m i n1 0m i n。5.1.3 待测液的制备用盐酸溶液, 调节上述试样溶液的p H至1.70.1, 放置约1m i n。再用氢氧化钠溶液调节试样溶液的p H至4.50.1。把上述锥形瓶放入超声波振荡器中, 超声振荡约1 0m i n。将试样溶液转移至5 0m L容量瓶中, 用水冲洗锥形瓶。洗液合并于5 0m L容量瓶中, 用水定容至5 0m L。另取5 0m L锥形瓶, 上面放入漏斗和
10、滤纸, 把定容后的试样溶液倒入其中, 自然过滤。滤液再经0.4 5m微孔滤膜过滤, 用试管收集, 转移1m L滤液至进样瓶作为试样待测液。注:操作过程应避免强光照射。5.2 仪器参考条件仪器参考条件列出如下:a) 色谱柱:C1 8柱, 柱长1 5 0mm, 柱内径4.6mm, 柱填料粒径5m, 或相当者;b) 流动相: 甲醇5 0m L、 辛烷磺酸钠2.0g、 三乙胺2.5m L, 用水溶解并定容到10 0 0m L后, 用冰乙酸调p H至3.00.1, 过0.4 5m微孔滤膜过滤;c) 流速:1m L/m i n;d) 柱温:3 0;e) 检测波长: 激发波长2 9 3n m, 发射波长3
11、9 5n m;f) 进样体积:1 0L。5.3 标准曲线的制作将维生素B6混合标准系列工作液分别注入高效液相色谱仪中, 测定各组分的峰面积, 以相应标准工作液的浓度为横坐标, 以峰面积为纵坐标, 绘制标准曲线。5.4 试样溶液的测定将试样溶液注入高效液相色谱仪中, 得到各组分相应的峰面积, 根据标准曲线得到待测试样溶液中维生素B6各组分的浓度。6 分析结果的表述试样中维生素B6各组分的含量按式(1) 计算:Xi=Vm1 0 010 0 0(1) 式中:Xi 试样中维生素B6各组分的含量, 单位为毫克每百克(m g/1 0 0g) ; 根据 标 准 曲 线 计 算 得 到 的 试 样 中 维 生
12、 素B6各 组 分 的 浓 度, 单 位 为 微 克 每 毫升(g/m L) ;V 试样溶液的最终定容体积, 单位为毫升(m L) ;m 试样质量, 单位为克(g) ;1 0 0 换算为1 0 0克样品中含量的换算系数;10 0 0 将浓度单位g/m L换算为m g/m L的换算系数。G B5 0 0 9.1 5 42 0 1 64 试样中维生素B6的含量按式(2) 计算:X=X醇+X醛1.0 1 2+X胺1.0 0 6(2) 式中:X 试样中维生素B6( 以吡哆醇计) 的含量, 单位为毫克每百克(m g/1 0 0g) ;X醇 试样中吡哆醇的含量, 单位为毫克每百克(m g/1 0 0g)
13、;X醛 试样中吡哆醛的含量, 单位为毫克每百克(m g/1 0 0g) ;1.0 1 2 吡哆醛的含量换算成吡哆醇的系数;X胺 试样中吡哆胺的含量, 单位为毫克每百克(m g/1 0 0g) ;1.0 0 6 吡哆胺的含量换算成吡哆醇的系数。结果保留三位有效数字。7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 5%。8 其他当取样量为5.0 0g时, 方法检出限为: 吡哆醇0.0 2 m g/1 0 0g, 吡哆醛0.0 2 m g/1 0 0g, 吡哆胺0.0 2m g/1 0 0g; 方法定量限为: 吡哆醇0.0 5m g/1 0 0g, 吡哆醛0.0 5m
14、 g/1 0 0g, 吡哆胺0.0 5m g/1 0 0g。第二法 微生物法9 原理食品中某一种细菌的生长必须要有某一种维生素的存在, 卡尔斯伯(S a c c h a r o m y c e sC a r l s b r g e n s i s)酵母菌在有维生素B6存在的条件下才能生长, 在一定条作下维生素B6的量与其生长呈正比关系。用比浊法测定该菌在试样液中生长的浑浊度, 与标准曲线相比较得出试样中维生素B6的含量。1 0 试剂和材料除非另有说明, 本方法所用试剂均为分析纯, 水为G B/T6 6 8 2规定的二级水。培养基可使用符合测试要求的商品化的培养基。1 0.1 试剂1 0.1.1
15、 盐酸(HC l) 。1 0.1.2 硫酸(H2S O4) 。1 0.1.3 氢氧化钠(N a OH) 。1 0.1.4 吡哆醇Y培养基: 不得含维生素B6生长因子。1 0.1.5 琼脂 (C1 2H1 8O9)n 。1 0.1.6 氯化钠(N a C l) 。1 0.1.7 溴甲酚绿(C2 1H1 4B r4O5S) 。G B5 0 0 9.1 5 42 0 1 65 1 0.2 试剂配制1 0.2.1 盐酸溶液(0.0 1m o l/L) : 吸取0.9m L盐酸, 用水稀释并定容至10 0 0m L。1 0.2.2 硫酸溶液(0.2 2m o l/L) : 于20 0 0m L烧杯中加入
16、7 0 0m L水、1 2.3 2 m L硫酸, 用水稀释至10 0 0m L。1 0.2.3 硫 酸 溶 液 (0. 5 m o l/L) : 于20 0 0 m L烧 杯 中 加 入7 0 0 m L水、2 8 m L硫 酸, 用 水 稀 释 至10 0 0m L。1 0.2.4 氢氧化钠溶液(1 0 m o l/L) : 称取4 0g氢氧化钠, 加4 0 m L水溶解, 冷却后, 用水定容至1 0 0m L。1 0.2.5 氢氧化钠溶液(0.1m o l/L) : 移取1 0m o l/L氢氧化钠溶液1m L, 用水定容至1 0 0m L。1 0.2.6 生理盐水(9g/L) : 称取9
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