DB42∕T 1405-2018 湖北主要药用植物石斛组培育苗技术规程(湖北省).pdf
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1、ICS 65.020.20 B 05 备案号: DB42 湖北省地方标准 DB42/T 14052018 湖北主要药用植物石斛组培育苗技术规程 Technical regulations of tissue culture for the main medicinal Dendrobium in Hubei (报批稿) 2018-09-04 发布 2018-11-24 实施 湖北省质量技术监督局 发 布 DB42/T 14052018 I 目 次 前言 . III 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 种类选择 . 1 5 种苗繁育 . 2 5.1 蒴果采收
2、 . 2 5.2 消毒播种 . 2 5.3 增殖培养 . 2 5.4 分化培养 . 2 5.5 生根培养 . 2 6 炼苗与健化 . 2 6.1 搭建荫棚 . 2 6.2 炼苗 . 2 6.3 健化 . 3 7 病虫害防治 . 3 7.1 防治原则 . 3 7.2 主要病害及防治方法 . 3 7.3 主要虫害及防治方法 . 3 8 种苗出圃 . 3 8.1 出圃时间 . 3 8.2 种苗规格 . 4 8.3 出圃要求 . 4 附录 A(资料性附录) 药用石斛主要病害防治方法 . 5 附录 B(资料性附录) 药用石斛虫害防治方法 . 6 DB42/T 14052018 II DB42/T 140
3、52018 III 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由湖北省林业科学研究院提出。 本标准由湖北省林业厅归口管理。 本标准起草单位:湖北省林业科学研究院、湖北宗坤石斛科技开发有限公司、英山县药材和茧丝绸产业化办公室、英山县科技局。 本标准主要起草人:陈慧玲、刘宗坤、杨彦伶、张新叶、刘正言、庞宏东、李振芳、刘涛、陈华超、马林江、彭婵。 DB42/T 14052018 1 湖北主要药用植物石斛组培育苗技术规程 1 范围 本标准规定了湖北主要药用植物石斛组培育苗的术语与定义、种类选择、种
4、苗繁育、炼苗与健化、病虫害防治及种苗出圃。 本标准适用于湖北省范围内主要药用植物石斛的组培育苗生产。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 8321.1 农药合理使用准则(一) GB/T 8321.2 农药合理使用准则(二) GB/T 8321.3 农药合理使用准则(三) GB/T 8321.4 农药合理使用准则(四) GB/T 8321.5 农药合理使用准则(五) GB/T 8321.6 农药合理使用准则(六) GB/T 8321.7 农药
5、合理使用准则(七) GB/T 8321.8 农药合理使用准则(八) GB/T 8321.9 农药合理使用准则(九) GB/T 8321.10 农药合理使用准则(十) NY/T 1276 农药安全使用规范 总则 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 石斛菌根共生菌 Dendrobium mycorrhiza symbiotic fungus 一种或几种侵染石斛属植物根部,与之共生的内生真菌,石斛属植物种子萌发、幼苗生长的碳源、水源以及成年植株部分营养均依赖这些真菌来获取。 3.2 石斛菌根共生菌液 liquid of Dendrobium mycorrhiza symbiotic
6、 fungus 药用植物石斛进行组织培养时, 在其培养基中添加的由石斛菌根共生菌经无菌分离培养后得到的液体菌剂。 3.3 DB42/T 14052018 2 炼苗 hardening off 采取通风、降温、适当控水等措施对设施培育的幼苗进行强迫锻炼,提高抗性,使其定植后能够迅速适应陆地的自然环境条件的过程。 4 种类选择 选择霍山石斛(Dendrobium huoshanense C.Z.Tang et S.J.Cheng)、铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Migo)、细茎石斛(Dendrobium monilifolme(L.) Sw)为主要栽培种
7、。 注:石斛属植物约1500种,中国有75种2个变种,湖北有8种,以上3种在湖北栽培表现好。 5 种苗繁育 5.1 蒴果采收 对现有种子园中多糖含量高、高产的2 a3 a生健康植株进行人工授粉后精心管理,于9月11月采收无病虫害、无机械损伤的成熟蒴果,以果皮绿黄色未开裂为宜。 5.2 消毒播种 5.2.1 消毒 在超净工作台上将蒴果表面用70 %酒精棉球擦拭干净后,浸泡于70 %酒精中30 s,再用0.1 %升汞消毒15 min,无菌水冲洗5 次后用无菌滤纸吸干表面水分。 5.2.2 播种 在超净工作台上用灭菌手术刀沿中缝线纵向切开消毒好的蒴果, 刮出种子于适量的无菌水中分别制成悬浮液,摇匀悬
8、浮液后,吸取适量悬浮液加入装有1/2 MS +1 %石斛菌根共生菌液培养基的培养瓶中,并使之均匀分布,用封口膜封口。 5.2.3 培养条件 将已播种的培养瓶放入温度为(251),光照10 h12 h、光照强度1500 1ux2000 1ux组培室培养。 5.3 增殖培养 30 d后将培养基上萌生的原球茎转接到MS + 2.0 mg/l 6-BA + 0.2 mg/l NAA + 10 %香蕉汁 + 1 %石斛菌根共生菌液的增殖培养上培养,培养条件参照本标准5.2.3执行。 5.4 分化培养 60 d后将增殖的原球茎转接到MS + 0.6 mg/l 6-BA + 1.2 mg/l NAA + 1
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