DB52∕T 1568-2021 迷你文心兰盆花培育技术规程(贵州省).pdf
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1、ICS 65.020.20CCS B 01DB52贵州省地方标准DB52/T 15682021迷你文心兰盆花培育技术规程Technical Regulations for Cultivation of Sanchezia Nobilis Potted Flower2021 - 03 - 23 发布2021 - 07 - 01 实施贵州省市场监督管理局发 布DB52/T 15682021I目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14种苗组织培养.15设施及环境.26栽培管理.37病虫害防控.5 DB52/T 15682021 II 前 言 本文件按照GB/T 1.12020标准
2、化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由贵州省林业局提出。 本文件由贵州省林业标准化委员会归口。 本文件起草单位:黔西南州绿缘动植物科技开发有限公司、贵州省生物研究所。 本文件主要起草人:王济红、邓克云、席培宇、龙秀琴、姚松林、王莹、熊斌、陈虓、徐正海、 黄恩兰。 本文件为贵州省首次发布。 DB52/T 15682021 1 迷你文心兰盆花培育技术规程 1 范围 本文件规定了迷你文心兰的种苗组织培养、设施与环境、栽培管理、质量等级划分标准、质量检验方法和包装与运输的技术要求。 本文件适用于
3、迷你文心兰盆花生产。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中, 注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修订单)适用于本文件。 GB/T 51057 种植塑料大棚工程技术规范 NY/T 1276 农药安全使用规范总则 NY/T 2306 花卉种苗组培快繁技术规程 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 迷你文心兰 Sanchezia nobilis 株高 15 cm29 cm,单株小花数量 50 朵以上,多可达上千朵,花朵纵、横径 2.0 cm 以下,叶片绿色的薄叶型文心兰 O
4、ncidium 原种和杂交种。 4 种苗组织培养 4.1 培养条件 4.1.1 场地 接种室、培养室布局设计参照 NY/T 2306 的 4.1“设计要求”。 4.1.2 环境 培养温度 25(2);光照强度 1500 lux2000 lux;光照时间 14 h.d-1。 4.1.3 培养基 1/2MS+琼脂 10 g.L-1 +蔗糖 30 g.L-1为种苗繁育全过程的基本培养基;培养基 pH 均为 5.8;培养基均在 121 高压灭菌 60 min;取出静置 5 d,检查无污染后待用。 4.2 母本园的建立 选择品种纯正、农艺性状优良、生长健壮、无病虫害的 3 年生开花植株为母株,建立母本园
5、,逐株DB52/T 156820212编号并跟踪观察记录,建立专门管理档案。4.3组织培养4.3.1材料准备及消毒花芽萌发 10 d15 d,选取花梗长度 15 cm 以下,小花朵未展开的幼嫩花梗为外植体。用 0.1%多菌灵+0.2%洗洁精水溶液浸泡 30 min,冲洗干净。再用 0.1%高锰酸钾蒸馏水溶液浸泡 30 min,无菌水冲洗 5 次。在无菌条件下去掉小花苞,将花梗切割成长 1 cm1.5 cm 小段,每段带 1 个小花梗。先用75%酒精灭菌 10 s,再用 0.1%升汞消毒 10 min,最后用无菌水冲洗 5 次,取出置不锈钢盘,用滤纸吸干水分。4.3.2单芽诱导将消毒后的花梗按花
6、芽伸长生长方向接种到初代培养基上,培养基为:基本培养基+聚乙烯吡咯烷酮(PVP)1 g.L-1+6-苄氨基嘌啉(6-BA)5 mg.L-1。培养 20 d 后,从花梗与小花梗结合处萌发出长 2 mm的单芽,培养至单芽长 1.5 cm。4.3.3病毒检测采用双重 RT-PCR 方法对初代培养获得的单芽进行文心兰常见病毒检测,用无病毒材料继续培养。4.3.4愈伤组织诱导培养将单芽接种到基本培养基+ PVP1g.L-1+噻苯隆(TDZ)3.0 mg.L-1+萘乙酸 (NAA)0.4 mg.L-1培养基上,继续培养 30 d35 d,从单芽基部分化出颗粒状愈伤组织,直径 1 cm 左右。4.3.5继代
7、增殖将诱导形成的愈伤组织继代培养 10 d15 d,形成直径 3 mm5 mm 的原球茎继代培养。继代培养基:基本培养基+ PVP 1 g.L-1+TDZ 2.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1。继代培养 30 d35 d,原球茎分化形成 5 个以上丛生芽。将高度0.5 cm 丛生芽分离作增殖材料。最多继代培养 3 次。4.3.6生根培养将高度 1.5 cm 以上丛生芽分离成单芽生根培养。生根培养基:基本培养基+6-BA 0.3 mg.L-1+NAA 1.2 mg.L-1。生根培养 60 d70 d。5设施及环境5.1场地选择选择距离工业区 10 km 以上, 交通和水源方便的地点
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