有机化合物命名全.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,有机化合物命名(全),【复习提问】：,如果按组成元素以及官能团类型来分，则：,1.什么叫有机化合物?有机物种类繁多的原因是什么？,2.什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？,3.有机化合物是怎样进行分类的？,有机物,烃：,烃的衍生物:,如醇、醚、酚;醛、酮；羧酸、酯;氨基酸、硝基化合物等,烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等,甲基：CH,3,乙 基：,CH,2,CH,3,或C,2,H,5,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,正丙基：,异丙基：,常见的烷烃基:,烃,分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基,用,R,来表示,。如：,一、烷烃的命名:,1.,烃基,有没有同分异构现象呢？,2.烷基,:,烷,烃,分子,失去一个氢原子后所剩余的原子团.一般通式可用,R,表示,C,n,H,2n+1,为其,化学通式,。如:C,4,H,9,(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,(1)碳原子数在十个以下,用,天干,来命名；,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,如:C原子数目为11、17、100等的烷烃其对应 的名称分别为：,十一烷、十七烷、一百烷。,2.烷烃的习惯命名法:,根据分子中所含碳 原子的数目来命名，叫“,某某烷,”,3.烷烃的系统命名法：,(1).命名步骤：,选主链,编号位,写名称,(2).命名原则-,五大原则,：,一,长,、,一,多,、,一,近,、,一,简,、,一,小,。,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,1、改写成C骨架；,2、注意十字路口和三岔路口,；,C,3、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,找主链的方法：,遵循“长、多”,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,1、离支链最,近,的一端开始编号,1,2,3,4,5,6,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2、有两个不同支链相同近时，从较,简,单的支链,一端开始编号,编号位的方法：,遵循“近、简、小”,3、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最,小,的编号系列,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,写名称的原则,：,1.支链在前，主链在后；,2,.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后；,3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“”连接。,CH,3,CH,2,CH,3,CH,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,可归纳为,B.编:编号位,定支链；,C.,写,:,取代基,写在前,标位置,连短线；,不同基,简到繁,相同基,合并算。,A.选:选主链,称某烷；,例如,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CHC-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,练习1：用系统命名法给下列烷烃命名：,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,-CH-CH,2,-C-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基-3-乙基己烷,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,4乙基庚烷,1,2,3,4,5,6,7,练习2,练习3,CH,3,C CH CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,1,2,3,4,2，2，3三甲基丁烷,己烷,4,乙基,2,2 二甲基,2,3,4,1,6,5,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,练习5,练习4,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CHCH,2,C CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,1,2,3,4,5,6,7,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,CH,3,CH CH,3,CH,2,CH,3,2乙基丙烷,2,甲基丁烷,最长原则,练习6：判断命名的正误：,练习7：判断命名的正误：,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,2，4二乙基戊烷,3，5二甲基庚烷,最长原则,练习8：判断命名的正误：,2,3-二乙基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷,CH,3,-CH-CH-CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,CH,3,-CH-CH,2,-C-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,正确：,最长原则,最多原则,5,(3)2-甲基-4-乙基庚烷,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2)2，2，3-三甲基丁烷,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,练习9：,写出下列各化合物的结构简式：,练习10：,判断下列名称的正误：,1)3，3 二甲基丁烷；,2)2，3 二甲基-2 乙基己烷；,3)2，3,二甲基,乙基己烷；,4),2，3，,三甲基己烷,二、烯烃和炔烃的命名(,p14,15,)：,(,一,).,命名方法：,与烷烃相似，即一长、一近、,一简、一多、一小的命名原则。但不同点是,主链必须含有,双,键或,叁,键。,(二).,命名步骤：,1.选主链,定某烯(炔)-包含,双(叁,)键内；,2.编号定位-从距,双(叁),键最近端；,3.写名称,标,双(叁),键-以,小号数,写在前。,其它要求与烷烃相同-,双(叁)键号数(以小的号数为准)写在,前面!,三、苯的同系物的命名,(,p15,):,四、烃的衍生物的命名,(,示范说明,)：,1.卤代烃:,以卤素原子作为取代基,像,烷烃一 样命名-,卤素原子写在烃基前面,！,2.醇:,以羟基作为官能团,像,烯烃一样命名,3.酚:,以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。,4.醚,酮:,命名时注意碳原子数的多少。,5.醛,羧酸:,某醛,某酸,醛(羧)基中碳在内,6.酯:,某酸某酯“某”为相应酸名、醇中烃基名称。,1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的,编号,以较,小,的,取代基,为1号。,2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。,3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。,五.有关同分异构体的基本题型:,(1),智力型:,解题时不必过分依赖化学原理,解题时对智力因素有一定的要求.,例题1.,已知二甲苯有三种同分异构体,则四氯苯有 _ 种同分异构体.,分析:,四氯苯苯环上有两个H原子H原子有邻、间、对三种位置关系四氯苯有三种同分异构体,练习:,已知二氯丙烷有四种同分异构体,则六氯丙烷有 _ 种同分异构体.,18,(2),技巧型:,有一定限制条件的同分异构体 数目的确定,必须依赖一定的技巧,否则就会造成多写或遗漏.,例题2,一氯戊烷中含有两个“CH,3,”的结构为 _ 种.,分析:,解答此题时需要一定的技巧,必须先写出戊烷的三种碳架:,练习1:,写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:,(1)C,5,H,12,O (2)C,5,H,11,Cl (3)链状化合物C,6,H,10,(4)C,5,H,10,O (5)C,5,H,10,O,2,(6)C,8,H,10,O,练习,2,(,1)写出C,7,H,16,的同分异构体的结构简式并加以命名;(2)写出C,5,H,10,的同分异构体(链状)的结构简式并加 以命名;,布置作业,:,1.好好复习所讲内容,预习下节新课；,2.p16/2(2)(3),3(3)(4)(5)；,3.认真阅读成才之路相关内容;完成相关习题,