药剂学绪论专业知识讲座.ppt

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药剂学的性质与剂型,三、药剂学的任务,四、药剂学的分支学科,五、药物剂型的分类方法,六、剂型和制剂的命名,药剂学,(Pharmaceutics),是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。,一、药剂学的性质,处方设计、制备工艺,临床密切结合,临床验证,工艺学性质,临床医疗实,践性质,概念内涵,1,药剂学所研究的对象是药物制剂；,2,研究内容是关于药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等；,3,药剂学是一门综合性技术科学。,同一种剂型可以有不同的药物,同一种药物也可以制成多种剂型,基本概念,1.,药物,药物是有目的地用于诊断、缓解、治愈或预防人类或动物疾病的物质。,2.,药物剂型,为,适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型,(Dosage form),。,例如片剂、注射剂、胶囊剂,3.,药物制剂,为适应治疗疾病或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂（,Preperations,）。,例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊,制剂：,制剂的研制过程。,制剂学：,研究制剂的理论和制备工艺的科学。,药物递送系统：,新剂型、新制剂、新技术的总称。包含药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄特征；药物的作用机制。,方剂：,按医师临时处方，专为某一病人调制的具有明确的用法和用量的药剂。,调剂学：,研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学。,研究内容,基本理论,处方设计,制备工艺,合理用药,以注射剂为例,二、药剂学的重要性,药剂学在药学领域内具有重要地位，在,药物制剂生产和临床应用过程,中起至关重要作用。,1.,改变药物作用速度：,剂型的不同，可使药物的作用速度不同,2.,降低或消除原料药的毒副作用,3.,改善患者用药依从性,4.,提高药物稳定性,5.,提高生物利用度和疗效：,固体剂型如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同会对药效产生显著的影响，药物晶型、药物粒子大小的不同，也可直接影响药物的释放，从而影响药物的治疗效果。,6.,靶向作用,7.,改变药物作用性质,新药研究,完全创新药物,改造的老药,1015,年,10,亿美元,1/5000,5000,万美元,4/5,2-3,年,研发周期,资金投入,成功率,三、药剂学的任务,药剂学的宗旨：,制备,安全、有效、稳定、使用方便,的药物制剂,2003,美国,FDA,批准赛诺菲的,盐酸阿夫唑嗪控释片,列为新化合物（,NMEs,）形式上市。表明在国外采用先进技术制备的制剂如同新开发的化合物一样受人重视。,一个创新剂型出现会解决一类问题。,10,年前我国老药简单改剂成新药成风，致使低水平的“四类”新药泛滥。,近,5,年以来产业政策上又过于期望新的“化合物”，而忽略了同样重要的老药功效的改善。,就目前我国医药产业实力和科技水平而言，新药的研发还是应该实行创新药物与老药改造并重的原则。,对已经成熟的老药的功效改造，应该成为我国新药研究的重要方向，应当引起国内药厂和研究机构的重视。,药剂学的,常规,任务是解决药物的给药形式,药剂学的,探索,研究任务是改善药物功效,以生命科学、医学研究成果为基础，,用药剂学的方法、手段。,药剂学定位思考,药剂学的研究内容,药剂学基本理论的研究,新药制剂的基本剂型,新技术和新剂型的研究与开发,新型药用辅料的研究与开发,中药新剂型的研究与开发,生物技术药物制剂的研究与开发,制剂新机械和新设备的研究与开发,三大支柱：制剂技术、药用辅料、制剂设备,（一）基础理论与基本剂型,药物溶液的形成理论,表面活性剂,药物微粒分散系的基础理论,药物制剂的稳定性,粉体学基础,流变学基础,药物制剂的设计,提高难溶性药物的溶解度，提高生物利用度,增溶作用和机理、乳化剂的选择,非均相液体制剂的稳定措施,有效期的确定,固体物料的处理,半固体制剂的制备,处方设计理论依据,主要内容：,指药物制剂的配制理论。,研究意义：,提高制剂的生产技术水平,对于制备安全、有效、稳定、质量可控、顺应性好的制剂十分重要,完善和丰富剂型设计的原理,开发新剂型、新制剂和新型给药系统,对于提高产品质量具有重要的指导意义,基础理论,（三）新剂型、新制剂和新技术的研究与开发,开发高效、长效、速效、低毒、缓释、控释、定位和靶向释放制剂等,微囊化技术、包合技术、脂质体技术、包衣技术、纳米技术蓬勃发展,各种新剂型、新制剂和新技术的研究与开发始终是药剂学的中心工作。,制剂新技术,缓释、控释制剂,靶向制剂,经皮吸收制剂,生物技术药物制剂,包合物,典型药物：前列地尔、穿心莲内酯,其他：吡罗昔康,前列地尔,缺点：,水溶性小，化学稳定性差,等,前列地尔,-,环糊精包合物（保达新，,Schwarz,公司）,水溶性提高,化学稳定性增加,占市场份额的,6,保达新,解决药物生物半衰期短问题,缓,/,控释制剂,给药频率,增加,血药浓度,波动大,疗效下降,顺应性,降低,药物,体内半衰期短,解决方法,导致,渗透泵片,洛伐他汀、硝苯地平,渗透泵片释药,洛伐他汀,缺点：体内半衰期相对较短。,洛伐他汀渗透泵,（,Altocor,，,Andrx,公司,）,缓释血药浓度达,24,小时,；,与普通片剂相比，,Altocor,降低,LDL-C,的幅度明显增加,(,用药,10mg,至,60mg,，降低,LDL,胆固醇,24%,至,41%,),；,血药浓度一直保持在治疗窗内；,市场,：在美国调血脂药市场上，,Altocor,将参与洛伐他汀年销售额超过,120,亿美元的市场竞争,，可望持续增长。,Altocor 2002,年销售额约,2500,万美元，,2003,年增至,5500,万美元，销售峰值为,1.50,亿美元,药物剂型的改进,制剂新技术的应用,新剂型的研究,要求有,各种各样的药用辅料,，辅料是制约药物新剂型、新制剂、新技术发展的重要因素之一。,（四）新型药用辅料的研究与开发,传统剂型（膏、丹、丸、散等）现代剂型,在中医中药基础理论指导下，继承、整理、发展中药传统剂型研究、开发中药现代剂型，是中药走向世界的重要体现。,如,复方丹参滴丸,、清开灵注射液、,藿香正气软胶囊,（五）中药新剂型的研发,生物技术药物是指采用,DNA,重组技术或单克隆抗体技术或其他新生物技术研制的基因、核糖核酸、酶、蛋白质、多肽、多糖药物。,（六）生物技术药物,生物技术药物的特点,药理活性强，给药剂量小，药物本身毒副作用小。,分子量大、稳定性差、吸收性差、半衰期短。,提取、纯化工艺复杂，极易染菌、腐败，而失活，并产生热原或致敏物质，生产过程要求低温、无菌操作。,生物技术药物的特点,现代生物技术,生物技术药物,发酵工程技术,DNA,重组技术及,其他转基因技术,细胞和原生质体融合技术,酶或细胞的固定化技术,蛋白质工程技术,长效、安全、稳定、使用方便的新剂型,优点,缺点,制剂生产向封闭、高 效、多功能、连续化和自动化的方向发展。,制剂生产的发展方向,（七）制剂机械和设备,制药机械和设备是实现制剂工业化生产的重要保证。,对研究和开发新剂型、新制剂具有重要意义。,一步制粒机、高效全自动压片机、高效包衣锅、挤出滚圆制粒机、离心制粒机,涉及学科,药剂学的研究涉及到许多相关的学科，从数学、化学、物理学、生物化学、微生物学、药理学、物理化学、化工原理以及机械设备等等，因此说药剂学是一门综合性技术科学,。,四、药剂学的分支学科,工业药剂学,物理药剂学,药用高分子材料学,生物药剂学,药物动力学,临床药剂学,工业药剂学,工业药剂学（,industrial pharmaceutics),是药剂学的核心，系研究药物制成稳定制剂的规律和生产设计的一门应用技术学科。,工业药剂学,主要任务：,研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理。,目的：,为临床提供安全,、有效、稳定和便于使用的优质产品。,物理药剂学,物理药剂学（,physical pharmaceutics),是运用物理原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。,内容：固相性质、结构、物态、药物分子的物理性质、不均匀分散系、溶液、离子平衡、溶解度、络合化学动力学、微粉学、流变学、热力学、药物分解因素、,胶体化学。,药用高分子材料学,药用高分子材料学（,polymers in pharmaceutics),主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用。,生物药剂学,生物药剂学（,biopharmaceutics),是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。致力于研究从机体用药到药物排出体外全过程中有关药物量变和质变所有问题。,药物的体内过程,药物的体内过程决定药物的血液浓度和靶部位的浓度。,药代动力学,药代动力学（,pharmacokinetics),是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，具体研究体内药物的存在位置、数量,(,或浓度,),的变化与时间的关系。对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。,临床药剂学,临床药剂学（,clinical pharmaceutics),是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密联系的新学科，亦称（广义的）调剂学或临床药学。是从治疗疾病观念出发来认识药品的一门应用科学。,主要内容：提供特定患者所需药品的情报；临床用制剂和处方研究；药物制剂的临床研究和评价；药物制剂的生物利用度研究；药物剂量的临床监控；药物配伍变化及相互作用等。,主要任务：指导临床正确选择安全、合理、有效的药物疗法，以提高临床治疗水平。,五、药物剂型的分类,按给药途径分类,1.,经胃肠道给药剂型,2.,经非胃肠道给药剂型,口服的散剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等,注射给药：注射剂,呼吸道给药：喷雾剂、气雾剂,皮肤给药：软膏剂,粘膜给药：滴眼剂、贴膜剂,腔道给药：栓剂、泡腾片,药物的剂型分类,按分散系统分类,溶液型：芳香水剂、溶液剂、注射剂,胶体溶液型：胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂,乳剂型：乳剂（口服、静脉、搽剂）,混悬型：混悬剂、合剂、洗剂,气体分散型：气雾剂,微粒分散型：微球,/,微囊制剂、纳米囊制剂,固体分散型：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂,药物的剂型分类,按形态分类,液体制剂：溶液剂、水针剂,气体制剂：气雾剂、喷雾剂,固体制剂：片剂、胶囊剂、颗粒剂、,散剂、丸剂,半固体制剂：软膏剂、凝胶剂,药物的剂型分类,按制法分类,（不能包含全部制剂，不常用）,浸出制剂：酊剂、流浸膏剂,无菌制剂：注射剂、供眼科用的滴,眼剂、手术用制剂,四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。,六、剂型和制剂的命名,一、剂型的命名,二、制剂的命名,1.,常规命名,2.,复方制剂命名,药物递送系统的概念：,将必要量的药物，在必要时间递送到必要的部位的技术。,新剂型、新制剂、新技术的总称。包含药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄特征；药物的作用机制。,第二节 药物递送系统（,DDS,）,研究基础：,药物的治疗作用与血药浓度的关系（治疗窗）,当药物达到病灶部位时才能发挥疗效,时辰药理学,给药系统：,缓控释给药系统（,sustained and controlled release DDS,）,靶向给药系统（,targeted DDS,）,经皮吸收制剂（,transdermal DDS,）,生物技术药物给药系统（,biotechnical DDS,）,粘膜给药系统（,mucosal DDS,）,中药新型给药系统,药物递送系统（,DDS,）,硝苯地平渗透泵片,(,Procardia XL,，,Pfizer,公司）,减少了服药频率；血药浓度,24h,内均维持稳定；解决了血药浓度大幅波动的问题；降低了副作用,市场,：销售额超过,10,亿美元,Procardia XL,和普通制剂的比较,第三节 药用辅料,药用辅料（,Pharmceutical Necessities),：,是用于制造和调配药物制剂的各种必须品，是药物制剂中不可缺少的重要组成部分,。,在淀粉、蔗糖、糊精等常规辅料被广泛应用的过程中，各种新型的药用辅料也不断出现。,氮酮（,Azone,）,是一种能够加快药物透皮吸收速度的透皮吸收促进剂，近年来受到药剂学界的广泛关注和应用。现代药剂学研究认为：透皮给药主要是为了由皮肤给药而发挥全身性治疗作用，,Azone,的开发与应用使这一设想变为了现实。,卡波姆（,Carbomer,）,是一种丙烯酸聚合物，无毒、无刺激性且与皮肤有良好的耦合性辅料，它易溶于水形成酸性胶体溶液，加入无机或有机碱如三乙醇胺，可被中和成透明且稠厚的凝胶（,pH,值为,6,10,）。,甲壳素（甲壳质）,是一种含氨基多糖的天然高分子物质，广泛存在于海洋生物如虾、蟹等甲壳中，资源丰富。甲壳素经化学修饰能生成多种衍生物，甲壳胺既可作为粉未直接压片的辅料，又可用于药物控、缓释给药系统。,甲壳胺及其衍生物还可制成凝胶剂、生物黏附剂、伤口愈合剂等，可利用其胶体及成膜性达到不同的制剂效果。,辅料的作用,1.,有利于制剂形态的形成,2.,使制备过程顺利进行,3.,提高药物的稳定性,4.,调节有效成分的作用或改善生理要求,辅料在药物制剂中的应用,辅料的应用不仅仅是制剂成型以及工艺过程的顺利进行的需要，而且是多功能化发展的需要,。,药物辅料将继续向安全性、功能性、适应性、高效性等方向发展，并在实践中不断得到广泛应用,。,辅料在药物制剂中的应用,辅料的应用不仅仅是制剂成型以及工艺过程的顺利进行的需要，而且是多功能化发展的需要,。,药物辅料将继续向安全性、功能性、适应性、高效性等方向发展，并在实践中不断得到广泛应用,。,辅料在药物制剂中的应用,泊洛沙姆、磷脂,CMS-Na,、交联,PVP,月桂氮卓酮,PLA,、,PLGA,药物透皮吸收制剂,片剂质量,经脉乳制备,新型长效制剂,第四节 药品相关法规,一、药典,1.,内容,2.,收载品种,3.,作用,作为药品生产、检验、供应和使用的依据。,药典（,pharmacopoeio),是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。,收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准。在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。,药典,一个国家的药典在一定程度上反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术的水平。,我国最早的药典是唐显庆,4,年,(,公元,659,年,),颁布的,新修本草,又称,唐本草,，是世界上最早的一部全国性药典。,太平惠民和剂局方,是我国第一部官方 颁布的成方规范。,药典,1.,中华人民共和国药典,(1),版本,1953,年版,1963,年版,1977,年版,1985,年版,1990,年版,1995,年版,2000,年版,2005,年版,2010,年版,2015,年版,(2),部数,一部 收载中药,二部 收载化学药品、抗生素、生物制品及其制剂,(3),内容组成,凡例,正文,附录,索引,2015,药典,一部：,药材及饮片、植物油脂和提取物、成方和单方制剂,二部：,化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品和药用敷料。,三部：,生物制品，首次将,中国生物制品规程,并入药典,四部：,首次将通则、药用辅料 单独作为,中国药典,四部,药典,2.,国家药品监督管理局药品标准,3.,地方性药品标准,国外药典,美国药典,Pharmacopoeia of the United States,简称,USP,，现行版为,39,版,(2015,年,),；,英国药典,British pharmacopoeia,简称,BP,，现行版为,2015,年版；,日本药局方,Pharmacopoeia of Japan,简称,JP,国外药典,欧洲药典,EP 2000,年增补本,国际药典,Pharmacopoeia,Internationalis,简称,Ph,Int,，是世界卫生组织,(WHO),为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的，但它对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。,二、国家药品标准,药品标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。是保证药品质量，进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验的法定依据。,药品标准,国家标准,中国药典,国家食品药品监督管理局（,SFDA),局颁标准,国家药品标准收载品种包括：,近年批准生产的品种；,药典曾收载而现版药典未列入的品种；,批准时间长，疗效肯定，生产使用较多，但由于要求提高质量标准需进一步修订的品种；,地方标准中疗效肯定，生产使用多的，经修订、提高，升为部颁标准的品种。,药品标准,三、处方药与非处方药,处方 系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件,.,法定处方 主要是指国家药品标准收载的处方,.,医师处方 是医师对个别病人用药的书面文件,.,处方药与非处方药,处方药,必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。,所以只应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍。,处方药与非处方药,非处方药,（,Over The Counter,，简称,OTC,）,是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品。,GMP,、,GLP,与,GCP,GMP (Good Manufacturing Practice),药品生产质量管理规范,GLP (Good Laboratory Practice),药品非临床研究质量管理规范,GCP (Good Clinical Practice),药品临床试验管理规范,人,生产环境,药品制剂生产的全过程,GMP,的检查对象,1,、人为产生的错误减小到最低；,2,、防止对医药品的污染和低质量医,药品的产生；,3,、保证产品高质量的系统设计,。,GMP,的三大要素,GMP,是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。,规范对药品生产的人员、厂房、设备、卫生、原料、辅料及包装材料、生产管理、包装和贴签、生产管理和质量管理文件、质量管理部门、自检、销售记录、用户意见、不良反应报告及附则等方面。,GMP,认证,是由国家药品监督管理局药品认证管理中心承办，经,资料审查与现场检查审核,，报国家药品监督管理局审批。,对认证合格的企业（车间）颁发,药品,GMP,证书,，并予以公告，,有效期,5,年,，期满前,3,个月内，按药品,GMP,认证工作程序重新检查、换证。,(,一,)GMP,显著特点,1,、,药品与人的健康、疾病和生命有直接的关系，因此在生产和使用过程中，不允许有,“,万一,”,的错误。,2,、,药品从本质来说，对机体是一种异物，因此在使用方法上必须给予极大的关注。,3,、,药品是用于疾病的预防和治疗为目的，多数是给病人使用的，同正常人比较病人身体较弱，抵抗力不强，对药品的质量要求较高。,4,、,药品质量在多数情况下，不能通过外观进行判断，这种属性决定了药品生产以致使用，必须加强质量上的管理。,(,二,)GMP,总要求,所有医药工业生产，在投产前，对生产过程必须规定明确，所有必要设备必须经过检验，所有人员必须经过适当培训，要求符合规定的厂房建筑及装备，使用合格原料，采用经过批准的生产方法，而且还必需具有符合条件的仓储及运输设施。,所有操作方法均应明文规定，且知道达到预期效果。,提供一切必要的装备，包括：经过培训在合适人员；合适的设备及维修服务；正确的材料、容器标签；,经过批准的方法；合适的储存及运输。,操作方法应书写成文，用词简洁明了。,操作人员经常培训，能正确操作。,主要内容是在规定试验条件下，进行药效、毒性动物试验的准则：对急性，亚急性，慢性毒性试验，生殖试验，致癌，致畸，致突变以及其它毒性试验等临床前安全试验作出规定，是保证药品安全有效的法规。,GLP,相应的实验设施和适当的动 物饲养设施,人,GLP,的检查对象,体外,PK/PD,动物,PK/PD,动物试验,I,期,II,期,III,期,正常人体,PK,剂量递增,安全评价,临床前试验,患者的变异,剂量（浓度）,/,效应的评价,剂量选择,在广泛疗效评价的基础上进行群体,PK/PD,研究,特殊人群的,PK/PD,上市后检测,人 体 试 验,药品临床试验是指在任何人体（病人或健康的志愿者）进行的药品系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应等。,制定,GCP,的目的：保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保证受试者的权益并保障其安全。,GCP,人,GCP,的检查对象,第五节 药剂学的发展简史,国外药剂学的发展,公元前,1552,年,伊伯纸草本,公元,131,201,年格林制剂,1847,年：莫尔出版,药剂工艺学,1843,年：模印片,1847,年：硬胶囊剂,1872,年：发明压片机,-,机械化生产,1886,年：发明安瓿,-,注射剂,现代药剂学的发展,19,世纪，医药工业兴起，以剂型和制备为中心的药剂学,20,世纪,50,年代，物理药剂学时代，,1947,年：缓释制剂,20,世纪,60-70,年代，生物药剂学时代，,1970,年：缓释靶向制剂,20,世纪,80,年代，临床药学时代,，反应停,、乙烯雌酚等危害严重的药害事故,20,世纪,90,年代，药物传递系统,DDS,时代，新辅料、新剂型的应用,药物递送系统（,Drug Delivery System,，,DDS,）,DDS,强调定时、定位、定量的概念，在时控、位控和量控的指导原则下进行制剂的处方设计和工艺学研究。目前，发展中的,DDS,有缓释、控释、靶向和自调式释药系统。,第一代：传统普通剂型,（片剂、注射剂、胶囊剂）,第二代：,以,控制释放速度,为目的的第一代,DDS,口服缓控释给药系统,：分为定速、定位、定时释放系统,常用技术：膜控释、骨架控释、渗透泵技术等,例如：茶碱缓释片、红霉素缓释胶囊、维拉帕米渗透泵片,经皮给药系统,：全身治疗,例如：硝酸甘油、东莨菪碱、可乐定、芬太尼,continued,第三代：靶向给药制剂,，将药物输送至特定的组织或器官、组织器官的特定部位、病变部位的细胞内，为第二代,DDS,被动靶向制剂（如微粒给药系统）,主动靶向制剂（如抗体介导的靶向制剂）,物理化学靶向制剂（如磁导向制剂）,如：胰岛素纳米球、阿昔洛韦免疫脂质体、磁性明胶微球,第四代：,细胞水平的给药系统，为第三代,DDS,古代：,夏禹时代,药酒,，公元前,1766,年商代,汤剂,，,黄帝内经,五十二病方,、,甲乙经,、,山海经,中汤剂、,丸剂、散剂、膏剂,及药酒等，汉代,伤寒论,、,金匮要略,中,栓剂、洗剂、软膏剂、糖浆剂、,丸剂等，唐,新修本草,，,太平惠民和剂局方,，明,本草纲目,。,19,世纪初,1949,年：,小规模药厂，水平低、产品质量差,解放后：,1956,年,上海医药工业研究院药物制剂研究室成立，中药、草药全国普查，,改革开放以来：,新辅料、新技术、新设备迅猛发展,二、国内药剂学的发展,网上资源,国家食品药品监督管理局,国家中医药管理局,中华人民共和国卫生部,国家药典委员会,中国药学会,反应停：五十年恩怨,Thalidomide,(,反应停）,一种治疗早期妊娠反应的药物，有很好的止吐作用。许多有呕吐反应的早期妊娠妇女，服用此药后，可迅速把妊娠反应性呕吐停住，因而取名为“反应停”。,反应停 其他名称：沙利度胺 太胺呱啶酮 太谷山亚胺 太咪呱啶酮,1953,年，瑞士的一家名为,Ciba,的药厂（现药界巨头瑞士诺华的前身之一）首次合成了一种名为”,Thalidomide,”,的药物。此后，,Ciba,药厂的初步实验表明，此种药物并无确定的临床疗效，便停止了对此药的研发。,然而当时的联邦德国一家名为,Chemie,Gruenenthal,的制药公司对反应停颇感兴趣。他们尝试将其用做抗惊厥药物以治疗癫痫，但疗效欠佳，又尝试将其用做抗过敏药物，结果同样令人失望。但研究人员在这两项研究过程中发现，反应停具有一定的镇静安眠的作用，而且对孕妇怀孕早期的妊娠呕吐疗效极佳。此后，在老鼠、兔子和狗身上的实验没有发现反应停有明显的副作用（事后的研究显示，其实这些动物服药的时间并不是反应停作用的敏感期），,Chemie,Gruenenthal,公司便于,1957,年,10,月,1,日将反应停正式推向了市场。,此后不久，反应停便成了“孕妇的理想选择”（当时的广告用语），在欧洲、亚洲、非洲、澳洲和南美洲被医生大量处方给孕妇以治疗妊娠呕吐。,到,1959,年，仅在联邦德国就有近,100,万人服用过反应停，反应停的每月销量达到了,1,吨的水平。在联邦德国的某些州，患者甚至不需要医生处方就能购买到反应停。但是在美国，因为有报道称，猴子在怀孕的第,23,到,31,天内服用反应停会导致胎儿的出生缺陷，美国食品和药品管理局（,FDA,）的评审专家极力反对将反应停引入美国市场。最终，,FDA,没有批准此种药物在美国的临床使用，而是要求研究人员对其进行更深入的临床研究（后来的事实证明，这是一项多么明智的决定！）。,到了,1960,年，欧洲的医生们开始发现，本地区畸形婴儿的出生率明显上升。这些婴儿有的是四肢畸形，有的是腭裂，有的是盲儿或聋儿，还有的是内脏畸形（后来的追踪调查显示，其实早在,1956,年,12,月,25,日，世界上第一例因母亲在怀孕期间服用反应停而导致耳朵畸形的婴儿就出生了）。,1961,年，澳大利亚悉尼市皇冠大街妇产医院的麦克布雷德医生发现，他经治的,3,名患儿的海豹样肢体畸形与他们的母亲在怀孕期间服用过反应停有关。麦克布雷德医生随后将自己的发现和疑虑以信件的形式发表在了英国著名的医学杂志,柳叶刀,上。而此时，反应停已经被销往全球,46,个国家！,此后不久，联邦德国汉堡大学的遗传学家兰兹博士根据自己的临床观察于,1961,年,11,月,16,日通过电话向,Chemie,Gruenenthal,公司提出警告，提醒他们反应停可能具有致畸胎性。在接下来的,10,天时间里，药厂、政府卫生部门以及各方专家对这一问题进行了激烈的讨论。最后，因为发现越来越多类似的临床报告，,Chemie,Gruenenthal,公司不得不于,1961,年,11,月底将反应停从联邦德国市场上召回。,但此举为时已晚，人们此后陆续发现了,1,万到,12,万名因母亲服用反应停而导致出生缺陷的婴儿！这其中，有将近,4000,名患儿活了不到一岁就夭折了。而且，因为在此后一段时间里，,Chemie,Gruenenthal,公司一直不肯承认反应停的致畸胎性，在联邦德国和英国已经停止使用反应停的情况下，在爱尔兰、荷兰、瑞典、比利时、意大利、巴西、加拿大和日本，反应停仍被使用了一段时间，也导致了更多的畸形婴儿的出生。,反应停事件受害者,反应停命不该绝？,50,年前草率上市、仅仅过了,4,年就撤回的“反应停”，至今还在让现代医学蒙羞。,就在“反应停”声名狼藉之际，早在,1965,年，一名以色列医生偶然发现“反应停”对麻风结节性红斑有很好的疗效。经过,34,年的慎重研究之后，,1998,年，,FDA,批准“反应停”做为治疗麻风结节性红斑的药物在美国上市，美国成为第一个将“反应停”重新上市的国家。“反应停”还被发现有可能用于治疗多种癌症。现在“反应停”已卷土重来，,90,被用于治疗癌症病人，在美国的销售额每年约两亿美元。活性更强且没有致畸性的“反应停”衍生物也已被批准上市。,