总论-常见症状-R.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章 神经系统疾病的常见症状,Symptomatology of the Neurological Diseases,神经病学,第一节 意识障碍,(,Disorders of Consciousness),指大脑的觉醒程度,CNS,对内外环境刺激应答反应能力,机体对自身,&,周围环境感知,&,理解能力,可通过语言,躯体运动,&,行为表达出来,该能力减退或丧失即不同程度的意识障碍,包括,:,意识水平(觉醒或清醒)受损,意识水平正常而意识内容(认知功能)改变,意识,(,Consciousness),-,概念,1.脑干上行性网状激活系统,(,ascending reticular activating system),2.广泛的大脑皮质神经元完整性,(中枢整合机构),维持意识清醒的重要结构,意识,(,Consciousness),-,概念,意识障碍程度,意识障碍,-,-,临床分类,(1),嗜睡,(,somnolence),(,2),昏睡,(,stupor),(3),昏迷,(,coma),患者处于睡眠状态,唤醒后定向力基本完整,能配合检查,意识障碍早期表现,常见于颅内压增高病人,意识障碍程度,(1),嗜睡,(,somnolence),意识障碍,-,-,临床分类,意识障碍程度,(3),昏迷,(,coma),表2-,1,意识障碍的分级及鉴别要点,意识障碍,-,-,临床分类,分级,对疼痛反应,唤醒反应,无意识自发动作,腱反射,光反射,生命体征,嗜睡,(somnolence),（,+,，明显）,（,+,，呼唤）,+,+,+,稳定,昏睡,(stupor),（,+,，迟钝）,（,+,，大声呼唤）,+,+,+,稳定,昏迷,(coma),浅昏迷,+,可有,+,+,无变化,中昏迷,重刺激可有,很少,迟钝,轻度变化,深昏迷,显著变化,意识范围缩小,常有定向力障碍,注意力不集中,突出表现,:,错觉,幻觉,激惹,或与困倦交替,可伴自主神经改变,(,心动过速,高血压,多汗,苍白,潮红,),运动障碍,(,震颤或肌阵挛,),可见于癔症,2.,不严重的意识水平下降,(,1),急性意识模糊,(,acute confusion state),意识障碍,-,-,临床分类,定向力,自知力障碍,注意力涣散,不能与外界正常接触,常有错觉,幻觉,错视为主,形象生动逼真恐惧,外逃或,伤人行为,急性谵妄状态,-,高热,中毒(如阿托品类),慢性谵妄状态,-,慢性酒中毒,2.,不严重的意识水平下降,(2),谵妄状态,(,delirium state),-,较前者严重,意识障碍,-,-,临床分类,3.,特殊类型意识障碍-醒状昏迷,(,coma vigil),无意识睁眼闭眼,咀嚼,&,吞咽,光,角膜反射存在,对外界刺激无反应,去皮层强直状态,病理征(+),保持觉醒-睡眠周期(上行网状激活系统未受损),见于缺氧性脑病,脑皮质广泛损害,(CVD,外伤等,),(1),去皮层综合征,(,decorticate syndrome),意识障碍,-,-,临床分类,3.,特殊类型意识障碍-醒状昏迷,(,coma vigil),对外界刺激无意识反应,四肢不动,不语,肌肉松弛,无锥体束征,无目的睁眼或眼球运动,睡眠-醒觉周期保留,伴自主神经功能紊乱,(,体温高,心跳,&,呼吸节律不规则,多汗,尿便潴留或失禁,),(2)无动性缄默症,(,akinetic mutism),脑干上部或丘脑网状激活系统,前额叶-边缘系统损害,意识障碍,-,-,临床分类,鉴别,-,闭锁综合征,(,locked-in syndrome),几乎全部运动功能丧失,(,四肢瘫,脑桥以下脑神经瘫),不能讲话,吞咽,但可自主睁眼或用眼球垂直活动示意,看似昏迷,实为清醒,EEG,正常,多见于脑桥基底部,CVD,病变,(,双侧皮质延髓束,&,皮质脊髓束受损,),意识障碍,-,-,临床分类,与昏迷鉴别,:,让患者,“睁开你的眼睛”,“向上看”,“向下看”,“看你的鼻尖”,可做出鉴别,第二节 失语症,失用症,失认症,Aphasia,Apraxia,Agnosia,一、失语症,(,Aphasia),失语症,(,Aphasia),概念,脑损害导致语言交流能力障碍,后天获得的各种语言符号(口语,文字,手语等),表达,理解能力受损或丧失,无,精神障碍,严重认知障碍,视,听觉缺损,口,咽喉,舌等发音器官,肌瘫痪,&,共济障碍,诊断的必要条件,失语症,(,Aphasia),概念,意识清晰,失语症,(,Aphasia),概念,语言交流的基本形式是,:,口语理解,&,表达,(,听,说,),文字理解,&,表达,(,读,写,),口语表达包括复述,&,命名,要点提示,脑病变导致的失语症,可表现六种基本障碍,自发谈话,听理解,复述,命名,阅读,书写,共同点,:,病灶在外侧裂周围区,均有复述障碍,Broca,失语,(,Broca aphasia,BA),Wernicke,失语,(,Wernicke aphasia,WA),失语症(国内常用,),临床分类,1.外侧裂周围失语综合征,(,图,2-2),病变,:,优势半球,Broca,区(额下回后部),失语症临床表现,1.外侧裂周围失语综合征,Broca,失语,(,Broca aphasia,BA),口语表达明显障碍,典型非流利型口语,语量少,讲话费力,发音,&,语调障碍,找词困难,电报式语言,语法差,口语理解相对好,复述,命名,阅读,&,书写障碍,病变,:,优势半球,Wernicke,区(颞上回后部),失语症临床表现,1.外侧裂周围失语综合征,口语理解严重障碍,流利型口语,较多语义错语(帽子,袜子),新语,答非所问,与理解一致的复述,听写障碍,讲话不费力,滔滔不绝,发音清晰,语调正常,Wernicke,失语,(,Wernicke aphasia,WA),构音障碍,(dysarthria),特点,发音困难,语音不清,音调,&,语速异常,纯口语(,speech),语音障碍,发音器官神经肌肉病变导致运动不能或不协调,语言形成,&,接受能力,听理解,阅读,书写正常,病变,:,上,下运动神经元病变导致球麻痹,小脑病变,Parkinson,病,肌肉疾病,(,进行性肌营养不良,重症肌无力,),鉴别诊断,-,构音障碍,失语症临床表现,二、失用症,(,Apraxia),脑部疾病时,患者无瘫痪,共济失调,肌张力障碍,感觉障碍,意识,&,智能障碍,企图作有目的或细巧动作时,不能准确执行所了,解的随意性动作,不能按要求做简单动作,如伸舌,吞咽,洗脸,刷牙,划火柴,&,开锁,),但病人不经意时却能自发做这些动作,病变,:,左侧缘上回,失用症,(,Apraxia),-概念,三、失认症,(,Agnosia),脑损害患者无视觉,听觉,触觉,智能,&,意识障碍,不能通过某种感觉辨认以往熟悉的物体,却能,通过其它感觉识别,如看到手表不知为何物,触摸外形或听声音可知是手表,失认症,(,Agnosia),-概念,体象障碍,患者视觉,痛温觉,本体觉完好,却不能感知躯体各部位存在,空间位置,&,各组成部分间关系,表现,自体部位失认,偏侧肢体忽视,病觉缺失,&,幻肢症等,病灶多见于,非优势,(,右侧,),半球顶叶病变,失认症,(,Agnosia),第三节 智能障碍和遗忘综合征,Intelligence Disorders,&,Amnestic Syndrome,一、智能障碍,(,Intelligence Disorders),是一组临床综合征,至少以下,3,项受损,记忆,认知,(,概括、计,算、判断等,),语言,可由,神经系统疾病,精神疾病,躯体疾病,引起,视空间功能,人格,智能障碍,(,Intelligence Disorders),概念,包括,记忆障碍,先近记忆损害,再远记忆减退,思维,判断力障碍,性格改变,情感障碍,智能障碍,(,Intelligence Disorders),主要症状,分为两类,先天性智能障碍,如精神发育迟滞,获得性智能障碍,如急性脑外伤,代谢障碍,中毒疾病,引起,暂时性智能障碍,智能障碍,(,Intelligence Disorders),分类,第四节 视觉障碍,Disturbances of Vision,视觉障碍,(Disturbances of Vision),解剖,&,生理,视网膜,retina,（圆柱和圆锥；双极；神经节细胞）,视神经,optic nerve,视交叉,optic chiasm(a),（鼻侧）,视束,optic tract,外侧膝状体,lateral geniculate nuclei,视放射,optic radiations,枕叶距状裂皮质,calcarine cortex of the,occipital lobes,视觉传导径路,(Visual pathways),图2-,3,视交叉处视神经纤维重组,是偏盲或象限盲的基础,(,图2-,3),视神经、视束及视放射纤维,均按严格排列顺序与,视网膜每一点精确对应,视觉障碍,(Disturbances of Vision),解剖,&,生理,1,.,视力障碍-单眼视力障碍,视觉障碍-临床表现,突然视力丧失,单眼一过性黑朦,（高峰,1-5m,持续,10-20,分）,进行性视力障碍,-数,h,d,(ON、MS),颈内动脉,TIA,眼型偏头痛,不规则视野缺损后视力障碍或失明,视神经压迫性病变,(,如肿瘤、,A,瘤,),Foster-KennedySyndrome,额叶底部肿瘤,同侧原发性视神经萎缩,对侧视乳头水肿,可伴同侧嗅觉丧失,眼动脉或视网膜中央动脉闭塞,视觉障碍-临床表现,1,.,视力障碍,-,双眼视力障碍,双眼一过性视力障碍,双侧枕叶视中枢,TIA,闭塞可引起皮质盲,(瞳孔不扩大,光反射存在,),进行性视力障碍,中毒,营养缺乏性视神经病,原发性视神经萎缩,慢性视乳头水肿,(肿瘤,血肿,炎症,ICP,增高),双侧,&,无痛性视乳头水肿是颅内压增高体征,视乳头炎为单侧伴疼痛,是视神经炎体征,多见于多发性硬化,要点提示,视觉障碍-临床表现,第五节 眼球运动障碍,Disturbances of Eye Movements,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),解剖生理基础 图2-5,眼肌麻痹,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),1.周围性眼肌麻痹,动眼神经麻痹,上睑下垂,外斜视,复视,瞳孔散大,光反射消失,调节反射消失,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),1.周围性眼肌麻痹,滑车神经麻痹,上斜肌麻痹,下楼出现复视,外展神经麻痹,内斜视,复视,眼球不能外展,脑动脉瘤,颅底蛛网膜炎,糖尿病,要点提示,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),临床须注意,向病变侧凝视优势,(,背离轻偏瘫侧,),提示半球病变,背离病变侧凝视,(,看向轻偏瘫侧,),提示脑干病变,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),瞳孔调节障碍,动眼神经副交感纤维,支配瞳孔括约肌,瞳孔调节,普通光线下,瞳孔正常,34mm,颈上交感神经节交感纤维,支配瞳孔散大肌,丘脑性瞳孔,瞳孔轻度缩小,光反射存在,丘脑占位性病变早期,影响下行交感通路,临床常见的,异常瞳孔,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),散大的固定瞳孔,颞叶钩回疝,抗胆碱能药,拟交感药中毒,中等大固定瞳孔,中脑水平病变,针尖样瞳孔,脑桥出血,鸦片类药物过量,有机磷中毒,神经梅毒,不对称瞳孔,累及中脑或动眼神经病变,20%,人群相差,1mm,或更小,霍纳征,(Horner sign),一侧瞳孔缩小,眼裂变小(睑板肌麻痹),眼球内陷(眼眶肌麻痹),可伴同侧面部少汗,霍纳征,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),霍纳征,(Horner sign),颈上交感神经径路,&,脑干网状结构,交感纤维损害,(,图2-7,),眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),瞳孔散大,无眼外肌麻痹,见于钩回疝早期,(,副交感纤维位于动眼神经表面最先受损,),伴失明,见于视神经损害,急动性眼震,慢相后出现反方向快相运动,快相为眼震方向,钟摆样眼震,以相同速度向两个方向摆动,常见于婴儿期,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical features),眼球震颤,(,nystagmus),眼球节律性摆动,分两类,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),眼震见于,正常,:,视动性反应,前庭冷热水试验,正常人随意凝视终结时,异常,:,周围前庭器官,中枢前庭通路或小脑疾病,抗癫痫药或镇静药所致,眼震描述,出现时凝视位置,方向,&,幅度,诱发因素,如头位,伴随症状,如眩晕等,临床两种常见的,获得性病理性急动性眼震综合征,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical features),1.凝视诱发性眼震(,gaze-evoked nystagmus),单一方向凝视诱发,眼肌麻痹早期或残留眼肌麻痹的常见体征,多方向凝视诱发,抗癫痫药或镇静药副作用,小脑或中枢性前庭功能障碍所致,周围性,单向,水平或水平与旋转性,伴严重眩晕,可伴听力丧失或耳鸣,中枢性,双向,纯水平,垂直或旋转性,眩晕很轻,可伴锥体束征或脑神经异常,位置性眼震,改变头位引起周围性或中枢性前庭,病变所致,眼球运动障碍-临床表现,(Eye Movement Disorders,-,Clinical Features),临床两种常见的,获得性病理性急动性眼震综合征,2.前庭性眼震(,vestibular nystagmus),第六节 面肌瘫痪,Facial Paralysis,患侧额纹变浅或消失,口角低垂,鼻唇沟变浅,皱额,闭目,鼓颊,&,露齿,均不能,(,图2-,9,),周围性面瘫,面肌瘫痪-,分型,&,临床表现,周围性面瘫,舌前2/3味觉障碍,唾液分泌障碍,听觉过敏,泪液分泌障碍,Hunt,综合征,膝状神,经节,+,+,+,+,+,+,镫骨肌,支以上,+,+,+,+,鼓索支,以上,+,+,+,茎乳孔,以下,+,表2-4 面神经各段损害的症状,受累水平不同,伴发症状不同,(,表2-4,).,见于特发性面神经炎,双侧,见于,Guillain-Barr,综合征,核性,常伴外展神经麻痹,&,交叉瘫,面肌瘫痪-,分型,&,临床表现,中枢性面瘫,一侧皮质核束损害,病变对侧眼裂以下面瘫,常伴该侧中枢性舌瘫(皮质核束),偏瘫(皮质脊髓束受损),见于脑血管病,肿瘤等,(,图2-,9,),面肌瘫痪-,分型,&,临床表现,中枢性面瘫,面肌瘫痪-,分型,&,临床表现,周围性面瘫,二、眩晕,(,Vertigo),患者主观感觉自身或外界物体旋转感或升降,直线运动,倾斜,头重脚轻等,自身或外界物体运动性幻觉,是对自身平衡觉,空间位象觉的自我体会错误,前庭神经传导径路,(,图2-11,),眩晕-概念,&,解剖学基础,常缺乏自身或外界物体旋转感,仅表现头重脚轻,行走不稳,眩晕,(,vertigo),头晕,(,dizziness),病因,前庭系统病变引起,眩晕的主要原因,1.系统性眩晕,眩晕-临床分类,&,表现,1.系统性眩晕,眩晕-临床分类,&,表现,可伴平衡障碍,眼球震颤,听力障碍,1.1 周围性眩晕(真性眩晕),前庭感受器,&,前庭神经颅外段(未出内听道)病变,如,迷路炎,中耳炎,前庭神经元炎,内耳眩晕症(,Meniere,病)等,1.2 中枢性眩晕(假性眩晕),系统性眩晕鉴别,表,2-5,眩晕-临床分类,&,表现,病变,前庭神经颅内段,前庭神经核,核上纤维,内侧纵束,皮质,&,小脑前庭代表区,见于,椎基底动脉供血不全,小脑,脑干,&,第四脑室肿瘤,颅内高压症,听神经瘤,癫痫等,临床特征,周围性眩晕,中枢性眩晕,眩晕的特点,突发，持续时间短(数十分、数小时、数天),持续时间长(数周、数月至数年)，较周围性眩晕轻,发作与体位关系,头位或体位改变可加重，闭目不减轻,与改变头位或体位无关，闭目减轻,眼球震颤,水平性或旋转性，无垂直性，向健侧注视时眼震加重,眼震粗大和持续,平衡障碍,站立不稳,左右摇摆,站立不稳,向一侧倾斜,自主神经症状,伴恶心,呕吐,出汗等,不明显,耳鸣,&,听力下降,有,无,脑损害表现,无,可有,如头痛,颅内压增高,脑神经损害,瘫痪,&,痫性发作等,病变,前庭器官病变,如内耳眩晕症(,Mnire,病),迷路炎,中耳炎,&,前庭神经元炎等,前庭核,&,中枢联络径路病变,如椎-基底动脉供血不足,小脑,脑干,&,第四脑室肿瘤,听神经瘤,颅内高压症,&,癫痫等,表2-5 周围性眩晕与中枢性眩晕的鉴别,眩晕-临床分类,&,表现,病因,前庭系统以外的全身系统疾病引起,如眼部疾病,贫血,血液病,心功能不全,感染,中毒,&,神经功能 失调等,2.非系统性眩晕,特点,头晕眼花或轻度站立不稳,无眩晕感,很少伴恶心,呕吐,无眼震,眩晕-临床分类,&,表现,第八节 延髓麻痹,Oblongatal,Palsy,概念,-,球麻痹,舌咽,迷走,&,舌下神经及核的下运动神经元病变,以及双侧皮质延髓束损害所致,延髓麻痹-概念,&,解剖学基础,声音嘶哑,构音障碍,饮水发呛,吞咽困难,1.真性球麻痹,舌咽,迷走神经核,&,舌下神经病变所致,咽部感觉,&,咽反射丧失,舌肌萎缩,肌束震颤等,2.假性球麻痹,(,pseudobulbar palsy),双侧皮质核束损害,强哭,强笑,下颌,掌颏反射亢进,延髓麻痹-分类,&,临床表现,不同点,共同点,延髓神经支配肌肉病变所致,双侧性,无感觉障碍,见于,MG,多发性肌炎,皮肌炎等,3,.,肌源性球麻痹,延髓麻痹-分类,&,临床表现,第九节 晕厥与痫性发作,Syncope&Seizure,一、晕厥,(,syncope),晕厥,(,syncope),全脑血流量突然减少,导致短暂发作性意识丧失,;,姿势性张力丧失而倒地,可很快恢复,原因,血压突然下降,心输出量减少,急性广泛性脑供血不足,晕厥-概念,要点提示,晕厥-概念,脑灌注不足引起晕厥在意识丧失前出现头重脚轻前驱症状,可因血管迷走反射,直立性低血压或心功能不全所致,卧位时出现发作性意识丧失可排除血管迷走反射,&,直立性低血压等,可为心功能不全或痫性发作,运动诱发晕厥提示为心源性,1.反射性晕厥,晕厥-分类,调节血压,&,心率反射弧功能障碍或自主神经疾病所致,.,包括,:,血管减压性晕厥(普通晕厥)-最常见,直立性低血压性晕厥,特发性直立性低血压性晕厥(,Shy-,Drarger,),颈动脉窦性,排尿性,吞咽性,咳嗽性,舌咽神经痛性晕厥等,2.心源性晕厥,心律失常,急性心腔排出受阻(瓣膜病,冠心病),肺血流受阻,晕厥-分类,3.脑源性晕厥,各种严重脑血管闭塞性疾病引起全脑供血不足,短暂性脑缺血发作,(TIA),高血压脑病,基底动脉性偏头痛,脑干病变(肿瘤,炎症,血管病,延髓血管运动中枢病变),晕厥-分类,4.其他,哭泣性晕厥,低血糖性晕厥,严重贫血性晕厥,晕厥-分类,要点提示,晕厥-分类,晕厥是全脑缺血导致发作性短暂意识丧失,&,跌倒,与脑供血不全不同的是,后者为局灶性脑缺血导 致神经功能缺失症状,&,体征,晕厥-临床特点,短暂而明显的自主神经症状,头晕,苍白,出汗,恶心,恍惚,无力,打哈欠,持续数秒至数十秒,1.,发作前期,晕厥-临床特点,患者感觉眼前发黑,站立不稳,短暂的,(,数秒至数十秒,),意识丧失倒地,神经系统检查无阳性体征,2.,发作期,晕厥-临床特点,意识转清,仍面色苍白,恶心,出汗,周身无力等,经数分或数十分钟休息可缓解,不遗留任何后遗症,3.,恢复期,二、癫痫发作,(Seizure),脑神经元过度异常放电引起短暂的神经功能异常,临床表现,形式多样,痫性发作,(Seizure),概念,全,面,性,发,作,肌,阵,挛,发,作,部,分,性,发,作,痫性发作,(Seizure),概念,病因,引起脑部结构或代谢异常的各种病因,不明原因,最能提示痫性发作的,2,个病史特点,与局灶性起始痫性发作有关的先兆,全面性强直-阵挛发作后意识模糊状态,表2-7 癫痫发作与晕厥的鉴别要点,临床特征,癫痫发作,晕厥,先兆症状,无或短(数秒),可较长(数十秒),发作与体位关系,无关,通常发生在站立时,发作时间,白天或夜间,睡眠时较多,白天较多,发作时皮肤颜色,青紫或正常,苍白,肢体抽动伴尿失禁或舌咬伤,常见,少见,发作后意识模糊,常见,高度提示痫性发作,无或少见,神经系统定位体征,可有,无,心血管异常,无,常有,发作间期脑电图异常,常有,罕见,痫性发作,(Seizure),要点提示,痫性发作,&,晕厥的治疗,晕厥唯一必要的治疗通常是使患者安心,建议避免诱发因素,癫痫的治疗重点是控制发作,并非刻意追求达到抗癫痫药特定的血药浓度,长时间癫痫发作,(30min),可引起不可逆性脑损伤,须当作内科急症处理,第十节 躯体感觉障碍,Disorders of Somatic Sensation,感觉,-,作用于各感受器的,各种形式刺激,在人脑中反映,一般感觉,浅感觉(痛,温,触觉),来自皮肤,粘膜,深感觉,(运动觉,位置觉,&,震动觉),来自肌肉,肌腱,骨膜,&,关节,皮质感觉,(复合感觉：实体觉,图形觉,两点辨别觉,定位觉,重量觉,特殊感觉,-视,听,嗅,味,感觉障碍-概念,要点提示,感觉障碍-概念,感觉症状通常先于感觉体征出现,但有感觉症状而缺乏体征的病人并不完全提示为心因性疾病,感觉体征分布可能提示病变类型及在神经轴定位的水平,时间进程可提示病因,完全性感觉缺失,(,e.g,polyneuropathy,),分离性感觉障碍,(,e.g,syringomyelia,),抑制症状,刺激症状,感觉障碍-症状分类,感觉过敏,(,hypersthesia,),感觉倒错,(,dysesthesia,),感觉过度,(,hyperpathia,),感觉异常,(,paresthesia,),疼痛,(,pain),-,局部性,放射性,扩散性,&,牵涉性,感觉障碍-临床表现,感觉障碍,临床表现多样,病变部位不同,临床表现各异,(,图2-20,),后根型,单侧节段性完全性感觉障碍,后角型,单侧节段性分离性感觉障碍,前连合型,双侧对称性节段性分离性,感觉障碍,感觉障碍-临床表现,1.,末梢型,2.,周围神经型,3.节段型,感觉障碍-临床表现,4.1 脊髓半切综合征,(,Brown-Sequard syndrome),病变平面以下对侧痛温觉丧失,同侧深感觉丧失,上运动神经元瘫痪,(,图2-,24,),4.传导束型,4.2 脊髓横贯性损害,病变平面以下全部感觉障碍,截瘫或四肢瘫,尿便障碍,见于急性脊髓炎,脊髓压迫症后期,感觉障碍-临床表现,同侧面部,对侧偏身痛温觉减退或丧失,伴其它结构损害症状,&,体征,e.g,小脑后下动脉闭塞,(,Wallenberg,综合征),病变累及三叉神经脊束,脊束核,&,对侧,已交叉的脊髓丘脑侧束,5.交叉型,脑桥,中脑,丘脑,&,内囊等,大脑皮质感觉区分布较广,局灶病变仅损及部分感觉,感觉障碍-临床表现,6.偏身型,7.单肢型,第十一节 瘫痪,Paralysis,下运动神经元,瘫痪-解剖学基础,脊髓前角细胞,脑神经运动核及发出的神经轴突,接受锥体束,锥体外系,&,小脑系统各种冲动的最,后共同通路,是运动冲动到达骨骼肌的唯一途径,上运动神经元,大脑额叶中央前回运动区,第,V,层锥体细胞,下行轴突形成锥体束,(皮质脊髓束,&,皮质延髓束),特点,:,经2级神经元传导,(,图2-21,),瘫痪-解剖学基础,痉挛性瘫痪与弛缓性瘫痪比较,(,表2-8,),1.弛缓性瘫痪,(,flaccid paralysis),下运动神经元瘫或周围性瘫,下运动神经元病变所致,2.痉挛性瘫痪(,spastic paralysis),瘫痪-分类,&,临床表现,上运动神经元瘫痪,因瘫痪肢体肌张力增高而得名,要点提示,瘫痪,-,定位诊断,必须首先根据患者的症状体征将病变定位于神经肌肉系统的特定水平,才能确定肌无力的病因,肌无力分布对神经根病,神经丛病,&,周围神经病,以及神经源性与肌源性病变的鉴别颇有裨益,1.皮质,(,cortex),运动区,定位诊断-痉挛性瘫痪,上运动神经元不同部位病变,引起不同临床表现,(,图2-22,),刺激性病变,对侧躯体相应部位局限性阵发性抽搐，如杰克逊(,Jackson),癫痫,局限破坏性病损,引起对侧单肢瘫,对侧上肢瘫合并下半部(中枢性)面瘫,大范围病灶可致偏瘫,2.皮质下白质(放射冠区),定位诊断-痉挛性瘫痪,放射冠皮质与内囊间的投射纤维,愈接近皮质,神经纤维分布愈分散,引起对侧单瘫,愈深部纤维愈集中,导致对侧不均等性偏瘫,3.内囊,(,internal capsule),定位诊断-痉挛性瘫痪,运动纤维最集中,(,图2-23,),出现“三偏”征,对侧均等性偏瘫,(包括中枢性面瘫,舌下神经瘫),对侧偏身感觉减退,对侧同向性偏盲,4.脑干,(,brain stem),定位诊断-痉挛性瘫痪,交叉性瘫痪,(,crossed paralysis),病灶水平同侧脑神经下运动神经元性瘫,对侧肢体上运动神经元性瘫,(包括病变水平以下对侧脑神经上运动神经元性瘫),5.脊髓,(,spinal cord),(1)脊髓半切损害,定位诊断-痉挛性瘫痪,病变同侧损伤水平以下痉挛性瘫,(,腱反射亢进,病理征,踝阵挛,),&,深感觉障碍,病变对侧损伤水平以下痛温觉障碍,病损同节段征象不明显,(,图2-24,),5.脊髓,(,spinal cord),(1)脊髓半切损害,-,痉挛性瘫特点,踝阵挛,定位诊断-痉挛性瘫痪,病,理,征,腱,反,射,亢,进,颈膨大以上,:,四肢上运动神经元瘫,颈膨大病变,:,双上肢下运动神经元瘫&双下肢上运动,神经元瘫,胸髓病变,:,双下肢痉挛性截瘫,腰膨大病变,:,双下肢弛缓性截瘫,定位诊断-痉挛性瘫痪,5.脊髓,(,spinal cord),(,2),脊髓横贯性损害,受损平面以下两侧肢体瘫,完全性感觉障碍,括约肌功能障碍,1.脊髓前角细胞,节段性弛缓性瘫,无感觉障碍,定位诊断-弛缓性瘫痪,2.,前根,节段性分布弛缓性瘫痪,见于髓外肿瘤,椎骨病变压迫,脊髓膜炎,后根常同时受累,伴根性痛,节段性感觉障碍,3.,神经丛,4.,周围神经,一个肢体多数周围神经瘫痪,感觉障碍,&,自主神经功能障碍,瘫痪分布与每支周围神经支配一致,伴相应区域感觉障碍,定位诊断-弛缓性瘫痪,第十二节 肌萎缩,Muscular Atrophy,下运动神经元病变或肌肉疾病所致,肌萎缩,(,Muscular atrophy),-概念,肌肉营养不良导致,骨胳肌容积缩小,肌纤维数目减少,肢体远端节段性分布,对称或不对称,伴肌力减低,腱反射减弱,&,肌束震颤,无感觉障碍,延髓运动核病变可引起延髓麻痹,舌肌萎缩,&,束颤,EMG,可见纤颤电位或高大运动单位电位,肌肉活检可见肌纤维数目减少,变细,部分变性,细胞核集中,间质结缔组织增生,肌萎缩-分类,&,临床特征,(1),脊髓前角细胞,&,延髓运动神经核病变,1.神经源性肌萎缩,(2),神经根,神经丛,神经干,&,周围神经病变,肌萎缩常伴,支配区腱反,射消失,感,觉障碍,EMGNCV,的相应改变,肌萎缩-分类,&,临床特征,1.神经源性肌萎缩,肌,萎,缩,&,束,颤,2.,肌源性肌萎缩,肌肉病变所致,不按神经分布,多为近端型(骨盆带,肩胛带),对称性,伴肌无力,无感觉障碍,&,肌束震颤,血清酶增高,EMG,肌源性损害,肌活检肌纤维肿胀破坏,横纹消失,空泡形成,核聚,集中央,间质结缔组织增生,炎症细胞浸润,肌萎缩-分类,&,临床特征,废用性肌萎缩,脑卒中长期瘫痪病人可逐渐出现,缺血性肌萎缩,肌肉血管病变(炎症,血栓或栓塞,损伤)可导致,此外,肌萎缩-分类,&,临床特征,第十三节 步态异常,Gait Disorders,步态异常,-,分类,&,临床特征,1.,皮质脊髓束病变,可导致,痉挛性偏瘫步态,&,痉挛性截瘫步态,剪刀步态,偏瘫步态,步态异常,-,分类,&,临床特征,双侧额叶病变,脑积水,&,进行性痴呆,无瘫痪或共济失调,但不能站立或正常行走,步态不稳或小步伐,脚如粘在地上,迟疑或冻结状,2.,失用步态,3.,小步态,(,marche petit pas),步态异常,-,分类,&,临床特征,额叶病变,小步,拖曳,起步,&,转弯缓慢,步态不稳,易误诊,Parkinsonism,但小步为阔基底,上肢有摆动动作,4.锥体外系病变,步态异常,-,分类,&,临床特征,慌张步态,扭曲,奇异步态,(,肌张力障碍导致肢体或躯干姿势异常,),慌张步态,5.,小脑性共济失调步态,步态异常,-,分类,&,临床特征,小脑蚓部病变导致躯干性共济失调,小脑半球病变导致步态不稳或粗大的跳跃动作(舞蹈样步态),共济失调步态,6.,醉酒步态,步态异常,-,分类,&,临床特征,见于酒精或巴比妥类中毒,步态蹒跚,摇晃,&,前后倾斜,似欲失去平衡而跌倒,不能通过视觉纠正,与小脑性共济失调步态区别,:,醉酒者可在窄基底面上行走短距离,并保持平衡,;,小脑性共济失调始终为阔基底,7.,感觉性共济失调步态,步态异常,-,分类,&,临床特征,见于脊髓亚急性联合变性,MS,脊髓痨,感觉神经病,患者闭眼站立不能,摇晃易跌倒,睁眼视觉可部分代偿,(Romberg,征,),行走下肢动作沉重,高抬足,重落地,夜间走路或闭眼时加重,8.,跨阈步态,步态异常,-,分类,&,临床特征,见于腓总神经麻痹,腓,骨肌萎缩症,进行性脊,肌萎缩症,胫骨前肌,&,腓肠肌无力,垂足,行走时患肢抬,高,跨门槛样,跨阈步态,9.,肌病步态,步态异常,-,分类,&,临床特征,见于进行性肌营养不良症,躯干,&,骨盆带肌无力,导致脊柱前凸,行走时臀部左右摇摆,状如鸭步,10.,癔病步态,步态异常,-,分类,&,临床特征,表现奇形怪状步态,下肢肌力虽佳,但不能支撑体重,向各个方向摇摆似欲跌倒,搀扶行走步态拖曳,罕有跌倒致伤者,见于心因性疾病,癔病步态,第十四节 不自主运动,Involuntary Movements,不自主运动-概念,患者在意识清醒状态下,出现不能自行控制的,骨骼肌不正常运动,表现形式多样,睡眠时停止,情绪激动增强,基底节病变所致,纹状体结构与功能,(,图2-25,),不自主运动-概念,锥体外系的纤维联系,(,图,2-26),主动肌与拮抗肌交替收缩,引起节律性颤动,手指搓丸样动作,频率46次/秒,静止时出现,也见于下颌,唇,&,四肢,不自主运动-临床症状,1.静止性震颤,(static tremor),帕金森病特征性体征,与意向性震颤,(,小脑病变,-,动作性震颤,),不同,静止性震颤,2.肌强直,(,rigidity),铅管样强直,(,lead-pipe rigidity),帕金森病患者伸肌与屈肌张力均增高,向各方向被动运动阻力相同,齿轮样强直,(,cogwheel rigidity),肌张力增高,伴震颤,与折刀样肌张力增高,(,锥体系病变,),不同,不自主运动-临床症状,铅管样强直,3.舞蹈症,(chorea),不自主运动-临床症状,肢体及头面部迅速,不规则,无节律,粗大的动作,不能随意控制,舞蹈样动作,:,转颈,耸肩,手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握),摆手,伸臂,&,扮鬼脸动作等,伴肢体张力低,小舞蹈病,Huntington,舞蹈病,药物诱发舞蹈症,如神经安定剂(酚噻嗪类,氟哌啶醇),3.舞蹈症,(chorea),不自主运动-临床症状,4.手足徐动症,(,athetosis),不自主运动-临床症状,肢体远端游走性肌张力增高或减低动作,如蚯蚓样爬行或扭转样蠕动,肝性脑病,手足徐动,5.偏身投掷运动,(,hemiballismus),不自主运动-临床症状,肢体近端粗大无规律投掷样运动,对侧丘脑底核及联系的苍白球外侧部病变(梗塞,出血),6.肌张力障碍,(,dystonia),局限性肌张力障碍,颈肌痉挛性收缩,使头部缓慢不自主扭曲,&,转动,不自主运动-临床症状,异常肌收缩引起缓慢扭转样不自主运动或姿势异常,痉挛性斜颈,(,spasmodic torticollis),7.抽动秽语,(Gilles de la Tourette),综合征,儿童多部位,突发的重复性肌肉抽动,(,面肌,发音,肌,),不自主运动-临床症状,第十五节 共济失调,Ataxia,维持正常共济运动的结构,共济失调,(,Ataxia),-,概念,小脑,脊髓,前庭,&,锥体外系统,小脑,本体感觉,&,前庭功能障碍,导致运动笨拙,&,不协调,并非肌无力,可累及四肢,躯干,&,咽喉肌,引起姿势,步态,&,语言障碍,小脑性共济失调-临床表现,1.姿势,&,步态改变,站立不稳,步态蹒跚,两足远离叉开,左右摇晃不定,(躯干性共济失调),小脑上蚓部病变向前倾倒,下蚓部向后倾倒,小脑半球损害向患侧倾斜,2.,随意运动协调障碍,(,incoordination),辩距不良,(,dysmetria,),意向性震颤,(,intention tremor),小脑性共济失调-临床表现,3.,言语障碍,小脑性共济失调-临床表现,发音器官唇,舌,喉肌共济失调,说话缓慢,含糊不清,声音断续,顿挫,爆发,吟诗样,爆发性语言,4.,眼运动障碍,小脑性共济失调-临床表现,粗大的共济失调性眼震,与前庭联系受累时出现双眼来回摆动,5.,肌张力减低,小脑性共济失调-临床表现,见于急性小脑病变,腱反射呈钟摆样,前臂回弹现象,肌张力减低,表现如小脑性,如体位性平衡障碍,步态不稳,向后或向一侧倾倒,额叶或额桥小脑束病变,1.,额叶性共济失调,常伴对侧腱反射亢进,肌张力增高,病理征,(+),以及精神症状,强握反射,强直性跖反射等,额叶损害表现,大脑性共济失调-临床表现,深感觉障碍,感觉性共济失调,脊髓后索损害,病人不能辨别肢体位置,&,运动方向,反射丧失,站立不稳,迈步不知远近,共济失调睁眼不明显,闭眼明显,视觉辅助使症状减轻,检查,感觉性共济失调,音叉振动觉,关节位置觉缺失,闭目难立(,Romberg,),征,闭眼身体立即向前后左右各方向摇晃,闭目难立征,谢谢！,