第六节细胞增殖.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第七节 细胞增殖、分化、癌变,一、细胞分裂,（一）细胞分裂的意义及方式：,1、生命来自生命，细胞来自细胞细胞分裂遗传物质的复制、加倍和传递，以及蛋白质的合成是细胞进行正常分裂的基本前提。,2、细胞能进行分裂和繁殖是生命活动的一个显著特征，也是生命能够延续的基本保证。没有细胞分裂就不会有生命的延续，也就不会有生命的存在。一切有机体的个体生长与发育都是通过细胞的增殖与分化来实现的。,原核细胞的分裂,3、类型,真核细胞的分裂,(二)原核细胞的分裂,：简单的一分为二，其遗传物质为裸露的环状DNA分子，不具有核膜和各种膜性细胞器等，因此，与真核生物相比，其细胞分裂方式较简单。分裂活动包括两个方面：,细胞DNA的复制和分配，使分裂后的两个子细胞均能分别获得亲代细胞的一整套遗传物质；胞质分裂，把细胞基本上分成两个相等的子细胞。,二、真核细胞的分裂,细胞增殖方式：无丝分裂、有丝分裂、减数分裂,1、细胞周期：进行连续分裂的细胞从上一次分裂结束到下一次分裂完成所经历的整个连续过程，称为细胞周期。包括间期和分裂期,2、分裂间期：是细胞生长期，为分裂做物质准备，包括G,1、,S、G,2,三个时期。,（一）无丝分裂,：也叫直接分裂，最简单的分裂方式,(二),有丝分裂,：又称间接分裂，是多细胞生物体细胞增殖的最重要形式。细胞进行分裂时，由分裂间期复制加倍了的染色体经纺锤丝的作用平均分配到两个子细胞中，分裂产生的两个子细胞含有与亲代相等数目的染色体。,（3）G,2,期：也叫“有丝分裂准备期”，DNA合成终止，但是还有RNA 和蛋白质的合成，微管蛋白以及一些与细胞分裂有关的物质在此期大量合成。,（2）S期：主要特征-,DNA复制,，也合成组蛋白和非组蛋白。组蛋白是在细胞质中合成，然后通过核孔进入核中，同所合成的DNA 结合，参加染色体的构成。,非组蛋白在间期各个时期都有合成。,G,1,期：是一个生长期。进行物质的合成，为进入,S,期,DNA,合成作准备，特别是合成,DNA,的前身物质、,DNA,聚合酶和合成,DNA,所必需的其他酶系，以及储备能量。此期最主要的是合成一定数量的,RNA,和某些专一性的蛋白质。,此外，在此期，线粒体、核糖体都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等都增加了数目。动物细胞的,2,个中心粒也彼此分离，并开始复制。,3、细胞分类：,周期细胞,：连续分裂的细胞，如植物根尖、茎尖的生长细胞。,终端分化细胞,：不分裂的细胞，即细胞永久地失去了分裂能力，而分化为具一定形态结构及生理功能的组织细胞，如神经细胞。,G,0,期细胞,：一般情况下保持静止状态，不进行分裂，一定刺激条,（休眠期细胞）件下，可重新进入细胞周期。如肝细胞、淋巴细胞。,5、分裂期（M期）：将分裂间期复制的DNA以染色体的形式平均分配到,2个子细胞中去，使每个子细胞都得到一组与母细胞相同的遗传物质即基因。分裂期的全过程分为 前期、中期、后期、末期。,4、细胞周期的时间：哺乳动物的各种细胞周期的时间,除G,1,期变化很大,从二、三小时到几天外，其余各期都比较恒定：M期大多1h左右，G,2,期大多3h：S期大多7h左右。高等动物细胞周期最短的是受精卵。受精卵含有足够的分裂所需物质，所以早期的分裂只有DNA的复制而无细胞的生长，这时细胞周期很短，最短可不足8min，最长也不超过1h，其中S期和M期各占一半，而G,1,和G,2,全然没有了。,前期两个中心体向两极移动,左，前中期；右，中期,中期，右图显示与染色体联接的微管,后期姊妹染色单体分离,粗线期,染色体明显缩短变粗。联会的同源染色体紧密结合，同源染色体的非姊妹染色单体间发生局部交换。（四分体出现）,双线期,联会的两条同源染色体开始分离，但由于同源染色体之间的交换尚未完成，在交叉点上它们还保持连在一起，所以两条染色体并不完全分开。,动物的卵母细胞可长时间处于双线期长达数周、数年。在人类中甚至可达十几年。哺乳动物的卵母细胞在动物出生前后即停顿在双线期，性成熟后才发育成熟。如人卵在出生前的第五个月即到达双线期，一直保持到很多年后的性成熟后的排卵期。,终变期,一般核仁开始消失、核膜开始解体。在染色体区纺锤体微管变得清晰可见，染色体缩到最短，并疏散分布到四周近核膜处。,中期 核膜、核仁解体是进入中期,的标志,配对的同源染色体（二价体）排列于赤道面中，形成赤道板。这时二价体因长短的不同和交叉数目的多少和有无而呈不同形态，比如环状、棒状、C字型、十字型等。,后期,二价体中两条同源染色体分开，分别向两极移动。但这时的每条染色体是由两条染色单体组成的。应当强调的是，二价体由哪条染色体移向哪一极完全是随机的。,末期,染色体到达两极后开始末期过程。部分细胞进入末期后染色体解螺旋，核膜、核仁重现，通过胞质分裂形成两个子细胞。但也有的细胞只形成两个子核，不进行胞质分裂。,减数分裂间期：在减数分裂和减数分裂之间的间期很短，且并不进行DNA合成。因而也不进行染色体的复制。在有些生物甚至没有这个间期，而由末期直接转为前期。,（2）第二次分裂,第二次减数分裂基本上与普通有丝分裂相同。前期时间较短。中期染色体排列于赤道面，两条染色单体的着丝点分别向着两极，形成赤道板。后期时两条染色单体分开，移向两极。末期时染色体解螺旋化形成核膜，出现核仁经过胞质分裂，完成减数分裂过程。,减数分裂模式图,有丝分裂与减数分裂的比较：,有丝分裂,减数分裂,形成体细胞分裂的方式,形成生殖细胞分裂的方式,分裂过程是一次细胞分裂,分裂过程是两次连续的细胞分裂,同源染色体不发生配对联会,同源染色体配对、联会、交叉和交换，形成四分体,染色体数目不减半（,2n,2n,）,第一次分裂染色体数目减半（,2n,n,）,分裂结果形成两个体细胞,分裂结果形成四个生殖细胞,1970s Rao和Johnson发现与M期细胞(Hela)融合的间期细胞染色体发生凝缩，称为,早熟凝集染色体,(prematurely condensed chromosome，PCC)。,G1期PCC为单线状，因DNA未复制。,S期PCC为粉末状，因DNA由多个部位开始复制。,G2期PCC为双线染色体，说明DNA复制已完成。,三、细胞周期调控,甚至不同类的M期细胞也可诱导PCC产生，说明M期细胞具有促进间期细胞进行,分裂的因子，即,成熟促进因子,(maturation promoting factor，,MPF,)。,研究发现,MPF=CDC2+clyclin B,CDC2与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性，故名细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase，,CDK,)。,CDC2又被称为,CDK1,，可将特定蛋白磷酸化，促进细胞周期运行，又称作细胞周期引擎。,如将核纤层蛋白磷酸化导致核纤层解体、核膜消失；,将H1磷酸化导致染色体的凝缩等。,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子,CDK inhibitor,CKI对细胞周期起负调控作用,，,机理：,CDK激酶的活性首先依赖于周期蛋白的积累，其含量达到一定值并与周期蛋白结合，同时在其他因素的调节下，渐表现出活性。,细胞周期蛋白,cyclin,特点：在细胞周期中呈周期性变化。含有一段约,100,个氨基酸的保守序列，称为周期蛋白框，介导周期蛋白与,CDK,结合。,作用：激活CDK，引导CDK作用于不同底物。,已知30余种，在脊椎动物中为A1-2、B1-3、C、D1-3、E1-2、F、G、H等。,分为4类：G1型、G1/S型、S型、M型。,不同类型的CDK/cyclin复合体,*包括D1-3，各亚型cyclin D在不同细胞中的表达量不同，但具有相同的功效。,G1期，在生长因子的刺激下，cyclin D表达，并与CDK4、CDK6结合，使下游的蛋白质磷酸化,促进许多基因的转录，如编码cyclinE、A和CDK1的基因。,G1-S期，cyclinE与CDK2结合(,SPF,)，促进细胞进入S期。CyclinE的抗体能使细胞停滞于G1期。,在G2-M期，cyclinA、cyclinB与CDK1结合（,MPF,），CDK1使底物蛋白磷酸化、如将组蛋白H1磷酸化导致染色体凝缩，核纤层蛋白磷酸化使核膜解体。,五、细胞周期检验点(checkpoint),细胞周期检验点是细胞周期调控的一种机制,主要是确保周期每一时相事件的有序、全部完,成并与外界环境因素相联系,细胞周期检验点及其作用,G1/S检验点：,DNA是否损伤？细胞外环境是否适宜？细胞体积是否足够大？在酵母中称start点，在哺乳动物中称R点(restriction point)。,S期检验点,：DNA复制是否完成？,G2/M检验点,：DNA是否损伤？细胞体积是否足够大？,中-后期检验点,：纺锤体组装检验点。,三、细胞分化,，简单说是在个体发育过程中细胞之间产生稳定差异的过程。任何个体都是由许多在形态和功能上不同的细胞组成的，它们分别构成组织、器官、系统。这些具有不同形态和功能的细胞是通过分化过程形成的。细胞分化是现代生物学的基本问题之一。,1细胞分化的原理,（1）细胞核的全能性,细胞分化能力的强弱称为发育潜能。,在动物个体发育过程中，受精卵具有分化出各种组织和细胞，并建立一个完整个体的潜在能力，这种细胞称为,全能细胞,。高等动物除受精卵外，第一次卵裂后产生的两个细胞也具有全能性。,在胚胎发育的囊胚细胞和原肠胚细胞，虽然具有分化出多种组织的可能，但却不能发育成完整的个体，这部分细胞叫做,多能细胞,。,在动物长成后，成体中储存着保持增殖能力的细胞，它们产生的细胞后代有的可能分化为多种组织，有的可能只分化出一种细胞。只能分化出一种细胞的类型叫做,单能细胞,。,高等动物在个体发育中，产生了体细胞和生殖细胞两个独立的细胞系，体细胞便失去了全能性。随着动物细胞分化程度提高，细胞分化潜能越来越窄，但动物体细胞全能性的丧失并不意味着遗传物质的丧失。对细胞核来说，高度分化的细胞，仍保留着物种的全套基因，因此高度分化的动物细胞其细胞核仍保持着全能性。,蛙红细胞核移植后发育成蝌蚪,Dolly羊的诞生说明高度分化的哺,乳动物体细胞核也具有发育全能性,高度分化的植物组织具有发育成完整植物的潜能，保持着发育的全能性。,干细胞(Stem cell)与细胞发育潜能,干细胞是处于相对未分化状态，一直保持着分裂能力的细胞。,胚胎干细胞(embryo stem cell)：具有分化成多种细胞类型及构建组织的潜能,造血干细胞,单能干细胞（monopotential cell,）,小肠隐窝干细胞,表皮基底层干细胞,（2）基因的选择表达,细胞分化并非由于某些遗传物质丢失造成的，而是与基因选择表达有关。,一般说来，体内各种细胞均含有物种的全部基因。但是在细胞中表示全部基因都在活动，在任何时间一种细胞的基因组只有一少部分基因在活动。单一序列基因进行表达的只占基因组中全部基因的5%-10%。这些表达的基因大致可细胞的编码基因分为两类：,管家基因和奢侈基因。,管家基因,：是维持细胞生存必需的一类基因，在各类细胞中都处于活动状态。例如为核糖体蛋白、线粒体蛋白、糖酵解酶编码的基因。,奢侈基因,：是在不同组织细胞中选择表达的基因，与分化细胞的特殊性状直接相关，这类基因的丧失对细胞生存没有直接影响。目前一般认为，细胞分化主要是奢侈基因中某些特定基因有选择地表达的结果。如血红蛋白基因、皮肤角蛋白基因等。这些奢侈基因的表达，合成了组织专一蛋白产物，例如表皮的角蛋白基因表达，指导合成了表皮细胞特有的角蛋白。像这种不同种类细胞的基因选择活动的现象称为基因的选择表达。,2细胞质、细胞核及外界环境对细胞分化的影响,（1）细胞质在细胞分化中的决定作用,受精卵的分裂称卵裂。卵裂过程的每次分裂，从核物质的角度看都是均匀分配到子细胞中，但是细胞质中物质的分布是不均匀的。也许正是因为胞质分裂时的不均等分配，在一定程度上决定了细胞的早期分化。,（2）细胞核在细胞分化中的作用,细胞核是真核细胞遗传信息的贮存场所。因此，在细胞分化过程中，细胞核对于细胞分化也肯定有重要的影响，它可能通过控制细胞质的生理代谢活动从而控制分化。,（3）外界环境对细胞分化的影响,细胞分化一般不是单个细胞的孤立行为，它是在一定条件下发生的变化。在多细胞生物中，细胞群之间必然要发生相互作用关系，也只有这样才能形成形态正常和生命活动协调的生物个体。因此，细胞分化除了有细胞的内在决定因素外，细胞间的相互作用也是必不可少的。,细胞对邻近细胞的形态发生会产生影响，并决定其分化方向。动物在一定的发育时期，一部分细胞影响相邻细胞分化方向的作用称为,胚胎诱导,。在胚胎形态发生过程中，胚胎诱导现象广泛存在。如眼的发生即是一个典型的例子。蛙胚发育到22天时，前脑两侧向外凸出，形成泡状结构，此结构称为视泡。视泡与覆盖在外面的外胚层上皮接触，诱导后者内陷形成晶状体。视泡内陷形成视杯，晶状体镶嵌在视杯口中。随后在视杯和晶状体的共同诱导下，覆盖在外面的表皮分化成角膜。如果毁去视泡晶状体就不能形成。如果将视泡切下，移植到胚胎的其他部位，该部位的外胚层就要内褶，并发展成为晶状体，而头部失去视泡后的外胚层不能发育成晶状体。,在多细胞生物幼体发育过程中，环境中的激素作用能引发和促进细胞分化。,3癌细胞,癌症是一种严重威胁人类生命安全的疾病。,在个体正常发育过程中，细胞有控制地通过有丝分裂增殖，有秩序地发生分化，执行特定的功能。可是，有时部分细胞由于受到某种因素的作用则发生转化，不再进行终末分化，,动物体内细胞分裂调节失控而无限增殖的细胞称为肿瘤细胞(tumor cell)，也,称为癌细胞。,形成的细胞群（组织肿块）称为,肿瘤。具有转移能力的肿瘤称为恶性肿瘤（malignancy）。上皮组织的恶性肿瘤称,癌,。,细胞生长与分裂失去控制，具有无限增殖能力，成为“永生”细胞。,具有扩散性,癌细胞的细胞间粘着性下降，具有浸润性 和扩散性，这是癌细胞的基本特征。,（1）癌细胞的主要特征,在分化程度上癌细胞低于良性肿瘤细胞,且失去了许多原组织细胞的结构和功能;,接触抑制现象丧失；粘壁性下降；易于被凝集素凝集.,细胞间相互作用改变（识别改变；产生新的表面抗原）,细胞骨架结构紊乱；对生长因子需要量降低等方面。,正常细胞和癌细胞微管骨架的比较,（2）致癌因子及癌基因学说,凡能引起细胞发生癌变的因子称为,致癌因子,。主要包括三类：化学致癌因子，物理致癌因子，病毒致癌因子。,一些学者对细胞癌变的机理提出了“癌基因学说”：认为病毒对细胞的致癌作用是由于病毒基因组中的癌基因引起，而正常细胞中存在的癌基因是在早期进化过程中通过病毒感染而从病毒基因组中获得。如果细胞癌基因受阻，则细胞能正常发育；在各种致癌因子作用下，细胞癌基因被活化而使细胞发生癌变。,原癌基因突变形成癌基因(oncogene)是细胞癌变的内在根据,。,学者们把这些具有引起细胞癌变潜能的基因称为,原癌基因,，原癌基因是显性基因。原癌基因存在于细胞基因组中，是控制细胞生长和分裂的基因。编码多种类型的蛋白质-细胞生长和分裂的调控因子。,癌基因,是控制细胞生长和分裂的原癌基因的一种突变形式。,4、细胞的衰老:,细胞增殖能力逐渐减弱的现象。,（1）细胞衰老的特征：细胞衰老是细胞在形态、结构及生化组成上发生,改变，进而发生生理功能障碍的现象，其基本特征：,细胞膜化学成份改变，使得细胞膜粘滞性增加，流动性降低，间,隙连接减少；,多种细胞器结构及功能改变，如线粒体数目减少，体积变大，形态,异常，退化；,细胞核增大，核膜内折，染色体固缩；,细胞内化学组成及生化代谢改变。,端粒缩短。,（2）细胞衰老的机理：,自由基理论,：认为生物氧化过程中会产生一些高活性的化合物，它们导,致细胞结构及功能发生改变，与细胞衰老直接相关。,细胞程序死亡理论,：认为大多数细胞在发育到一定阶段后会出现正常的,自然死亡，这是一种主动的细胞代谢过程，是按照细胞本,身的遗传物质和程序进行的。,来自胚胎和成体的成纤维细胞进行体外培养，发现：胚胎的成纤维细胞分裂传代50次后开始衰退和死亡，相反，来自成年组织的成纤维细胞只能培养1530代就开始死亡。,体外培养的年轻和老的人成纤维细胞的显微形态,左边是只分裂了几代的年轻成纤维细胞，呈现薄层、细长的形态；右边是分离了50次的老的成纤维细胞，开始衰退，并很快死亡。,衰老的遗传程序论认为衰老是遗传上的程序化过程，衰老是受特定基因控制的。一切生理功能的启动和关闭都是按照一定程序进行的。这一理论有三方面的证据的支持：Hayflick的细胞培养实验；,发现人从30岁开始，人体各种器官的功能有1%的减退；,衰老基因控制的早老综合症,早老症儿童与正常儿童的比较,左边是一个正常健康的9岁儿童，右边是一个患早老症的8岁儿童,程序性细胞死亡的基本特性,又称为细胞凋亡。程序性细胞死亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，因而是具有生理性和选择性的。,概念来自于希腊语，原意是指树叶或花的自然凋落，而细胞发生程序性死亡时，就像树叶或花的自然凋落一样，凋亡的细胞散在于正常组织细胞中，无炎症反应，不遗留瘢痕。死亡的细胞碎片很快被巨噬细胞或邻近细胞清除，不影响其他细胞的正常功能。,概念：,细胞凋亡是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程，也常常被称为细胞程序死亡（programmed cell death，PCD）。凋亡细胞将被吞噬细胞吞噬。,细 胞 凋 亡,凋亡指细胞在一定的生理和病理条件下，受内在遗传机制控制自动结束生命的过程。,坏死：由极端的物理、化学因素或严重性病理刺激引起的细胞损伤和死亡。,特征：1.出现凋亡小体；2.染色质在H,1,处被切割成不同倍数200bp的片段，呈现阶梯状DNA条带。,相关基因：正调控基因-死亡基因和肿瘤抑制基因。,负调控基因-生存基因,细胞凋亡的形态学特征,细胞凋亡的生化特征,细胞坏死与编程细胞死亡,细胞坏死(necrosis)与细胞程序死亡是两种完全不同的过程和生物学现象，,在形态学、生化代谢改变、分子机制、细胞的结局和意义等方面都有本质的区别,程序化细胞死亡最突出的生化特征是染色质 DNA的有控裂解为片断，并且是由于内源性内切核酸酶基因的活化和表达而造成的结果。这种由内源性内切核酸酶切割的染色质DNA断片大小是有规律的，即都为200bp的倍数。,程序性细胞死亡的生物学意义,在健康的成年人体的骨髓和肠组织中每小时大约有十亿个细胞死亡。动物机体靠对细胞增殖和细胞周期的正负控制以及对编程性细胞死亡的正负控制来维持细胞总数的平衡和机体的生命,在形态建成中编程死亡起重要作用。,如手指和脚趾在发育的早期是连在一起的，通过编程死亡使一部分细胞进入自杀途径才将单个指加以分开。,编程死亡在小鼠足趾形成中的作用,（a）开始时足趾是相连在一起的；（b）经编程死亡足趾分开。,在蝌蚪向蛙发育中的变态反应中的编程死亡的作用,另外，对于生物发育成熟后一些不再需要的结构通过程序性细胞死亡加以消除。例如蝌蚪的尾巴就是靠程序性细胞死亡消除的。当蝌蚪变成蛙时，尾巴经编程死亡而消除。主要是血液中甲状腺激素的增加诱导细胞的编程死亡。,细胞的程序性死亡不仅参与形态建成，而且能够调节细胞的数量和质量。例如在神经系统的发育过程中，神经细胞必需通过“竞争上岗”获得生存的机会。,导管的分化、通气组织的形成、糊粉层的退化、绒毡层细胞的死亡、胚柄的退化、根表皮细胞的死亡、大孢子的退化、助细胞、反足细胞的死亡,接近或等于动物自身寿命的细胞,缓慢更新（长于30天，短于动物的平均寿命）的细胞,快速更新（少于30天）的细胞,神经元,肾上腺皮质细胞,皮肤表皮细胞,肾上腺髓质细胞,肾皮质细胞,口腔和胃肠道上皮细胞,骨细胞,唾液腺细胞,红细胞和白细胞,肌细胞,胰脏腺泡细胞及胰岛细胞,角膜上皮细胞,胃酶原细胞,胃壁细胞,脂肪细胞,肝细胞,肾髓质细胞,（3）细胞的寿限,各类细胞本身的寿命很不一样,一般说来,能够保持持续分裂能力的细胞是,不容易衰老的。分化程度高又不分裂的细胞寿命却是有限的。,成年小鼠各类细胞的寿命,（00）1、观察植物有丝分裂过程应选择下列哪一种材料最适宜?,A.叶的上表皮 B.茎的木质部 C.皮层 D.根尖 答(),（00）2、下面是进行分裂的细胞内DNA含量变化的图解,根据图解,该细胞,正在进行:,相对含量,A.减数分裂,DNA,B.有丝分裂,2,C.无丝分裂,1 答(),D.以上均不是,细胞周期,（00）3、一个细胞经过减数分裂产生4个配子,在末期结束时,每一配,子的染色体数是前期I细胞内染色体数的:,A.4倍 B.2倍.C.1/2 D.1/4,答(),（00）4、动物体内各种类型的细胞中,具有最高全能性的细胞是 答(),A.体细胞 B.生殖细胞C.受精卵D.干细胞,D,B,C,C,（,00）5、有丝分裂细胞经固定、染色后,前期末细胞具有以下形态特征 答(),A.浓集的染色质丝包裹在核膜中,B.成双的染色单体呈细丝状,可见23个浅染的核仁,核膜已破,C.可见散在的成双染色单体,D.原细胞核区域有盘绕的细长染色体,未见完整核膜及核仁,二、是非题,6在正常的精子发生中,25个初级精母细胞产生100个精子。答(),7、有丝分裂的核分裂是一个复杂的连续过程,一般人为地将其分为前期、中期、后,期和末期。答(),8、小孢子母细胞减数分裂后,形成4个花粉粒,花粉粒细胞核内的染色体数目与母,细胞的染色体数目相同。答(),（01）9下列哪一种恶性肿瘤在人类中发生的平均年龄较小？（）胃癌 肝癌 膀胱癌 白血病,（01）10对于细胞周期时间相差很大的不同种类的两种细胞来说，通常它们的差,别 最明显的时期是。（）,1,期 期 ,2,期 期,C,D,A,（01）11多细胞生物个体发育中增加细胞数量的主要增殖方式有。（）无丝分裂 有丝分裂 减数分裂 以上三种方式作用均等,（01）12在有丝分裂中，不直接参与细胞壁形成的细胞器是：叶绿体（）高尔基体（）微管（）核糖体（）,微丝（）,（01）13判断下列有关减数分裂说法的正误。高等植物的孢子体可以发生减数分裂（）,高等植物的配子体可以发生减数分裂（）C高等植物减数分裂的产物是配子（）D高等植物减数分裂的产物是大孢子及小孢子（）,（01)14植物细胞有丝分裂与动物细胞相比其主要特点为：组成纺锤体微管的基本成分不同（）纺锤体不是由中心体产生的（）细胞质分裂是通过在赤道面处形成细胞板（）核仁不消失（）,（01）14细胞有丝分裂中纺锤体的主要作用为：使染色体排列到赤道面上 （）,使姐妹染色单体在后期时分离（）使染色体进入分裂期后发生凝集（）,使染色体进入分裂末期后去凝集（）,B,（02）15.一个植物细胞或原生质体可以培养成一完整植株，这证明了：,A细胞的再生作用 B.细胞的全能性 C细胞的分化 D细胞的脱分化,（02）16多数肿瘤细胞糖代谢失调表现为糖酵解升高。,（02）17.小孢子母细胞减数分裂后，形成四个花粉粒，花粉粒细胞核内的染色体,数目与母细胞的染色体数目相同,（03）18动物细胞基因组DNA的复制发生在细胞生活周期的哪一个特定时期?,AG1期 BG2期 CS期 DM期,（03）19在减数分裂I的前期中染色体出现配对及交叉互换，此现象：,A.发生在姊妹染色体之间 B发生在同源染色体之间 C在染色体之间随机进行 D在姊妹染色体之间与同源染色体之间均能发生,20动物细胞中与有丝分裂有关的细胞器是：,A.人溶酶体 B高尔基体 C内质网 D中心体,21姐妹染色体指：,A一对同源染色体 B。细胞分裂间期已复制形成的一对染色体 C.一对非同源染色体 D细胞分裂期已复制形成的一对染色体,22核仁逐渐解体，核膜逐渐消失发生在有丝分裂的哪一期?,A前期 D中期 C.后期 D末期,B,C,B,D,B,A,23哪个是癌细胞的特征?A.细胞萎缩，新陈代谢的速度减慢 B无限增殖，失去控制 C.仍具有发育的潜能 D细胞内的色素逐渐积累,25“多莉羊”A.是体细胞克隆成功的产物 B是转基因动物成功的产物 C.是性细胞克隆成功的产物 D是动物组织培养成功的产物,26，哺乳动物体内明显具有增殖能力的细胞为：,A神经细胞 B部分骨髓细胞 C心肌细胞 D表皮的基底层细胞,（04）27某植物的染色体数是24，其大孢子母细胞发生了减数分裂，所形成的细胞有,三 个退化，一个细胞发生三次有丝分裂，共形成几个细胞?其细胞中各含有,多少条染色体，,A4个细胞各含有12条染色体 B4个细胞各含有24条染色体,C8个细胞各含有12条染色体 D8个细胞各含有24条染色体,B,A,BD,C,28.在减数分裂过程中,A细胞分裂两次，染色体复制一次 B细胞分裂两次，染色体复制二次,C.细胞分裂一次，染色体复制一次 D.细胞分裂一次，染色体复制二次,（05）29 下列哪种细胞周期时相组成是准确的：,A 前期-中期-后期-末期 B.G1 G2-S-M,C.G1 S-G2-M D.MG1SG2,30 同源染色体联会发生在：,A 有丝分裂中期 B 有丝分裂前期 C 减数分裂前期 D 减数分裂后期,31 以下哪个说法最有可能是错误的：,A 将一个 M 期细胞与一个间期细胞融合后培养，发现间期细胞发生染色体聚集，这个实验说明 M 期细胞中可能存在一种诱导染色体聚集的因子,B 用紫外线照射一个培养中的G1期细胞，发现 G 1期细胞不再走向分裂，这,个实验说明细胞中可能存在一种抑制细胞走向分裂的因子,C将一个 G 1期细胞与一个S期细胞融合后培养，发现 Gl期细胞发生染色体复制，这个实验说明 S 期细胞中可能存在一种促 DNA 复制因子,D 癌细胞可以无限制的分裂是由于抑制细胞走向分裂的因子丧失了活性,A,C,C,D,32 下列对克隆羊叙述正确的是：,A 克隆羊是无性生殖产生的 B 克隆绵羊“多莉”采用的是母体乳腺上皮细胞,C 克隆绵羊“多莉”的产生过程利用了三只绵羊,D 克隆“多莉”用的是 16 细胞“胚”植入代孕母羊,（06）,34下列哪一项不是细胞凋亡的特征：,A细胞凋亡是一种程序化过程 B细胞凋亡不引起炎症,CDNA降解 D细胞凋亡起源于原核生物,35有丝分裂中，姊妹染色单体着丝粒分开发生于：,A前期 B中期 C后期 D末期,36细胞周期的长短取决于：,AG1期 BS期 CG2期 DM期,37癌细胞的特征有：,A可以远端转移 B 仅在人类和灵长类发现,C其所有的癌基因表达上升 D不存在细胞凋亡,ABC,D,C,A,AD,38皮肤癌一般发生于 A.表皮细胞有丝分裂期 B.生发层细胞有丝分裂S期 C.真皮细胞有丝分裂G,1,期 D.生发层细胞有丝分裂G,2,期,B,39G,0,期细胞 A 已失掉分裂的能力 B 可保持继续分裂的能力 C 可重新进入间期开始分裂,40在细胞周期中，下列的每一种现象分别出现在哪一个时期？（1）染色体复制（2）染色体向相对的极开始移动（3）染色体沿着细胞的赤道板排列（4）核膜和核仁消失（5）核膜和核仁重新出现 A.G,1,期 B.S期 C.G,2,期 D.前期 E.中期 F.后期 G.末期,41核仁是细胞核内染色体复制的最主要部分，因此它的功能主要是贮藏和复制DNA。42双线期时联会的两条同源染色体开始分离，但在交叉点上它们还保持连在一起，,所以两条同源染色体并不完全分开。43体细胞间的分化是由于基因本身的变化（选择性的丢失或失活）造成的。,44如果把核粒看做是染色质的一级结构，那么螺线体就是染色质的二级结构。,45核糖体RNA是在 合成的，信使RNA是在 合成的，转运RNA是在 合成的。,B,F,C,E,D,G,核仁,核基质,核基质,63减数分裂时，等位基因的DNA片段的交换和重组通常发生在：,A偶线期 B粗线期 C双线期 D终变期,65处于休眠期的种子，其内部的细胞大都处于：,AG1期 BS期 CM期 DG2期 EG0期,(07)59下面哪一个实验的观察现象(有些是真实的，有些是编造的)不符合,我们所学到的有关胞质分裂的知识。,A抗肌球蛋白抗体(anti-myosin)注射到分裂的细胞，导致胞质,分裂的停 止,B当肌球蛋白II(myosin-11)基因突变时，细胞进行细胞核分裂，,但不能胞质分裂,C抗肌动蛋白抗体(anti-actin)注射到分裂细胞对胞质分裂没有影响,D 显微镜观察的肌动蛋白纤维F-actin是平行的排列于分裂沟处,C,B,E,(08)65癌细胞与正常细胞的不同之处在于（）,A癌细胞不能合成DNA B癌细胞被锁定在细胞周期中的S期,C癌细胞能持续分裂尽管彼此紧密相接,D癌细胞始终处于细胞周期中的分裂期,(08)66在细胞周期中，蛋白激酶CDK的活性呈周期性的变化；CDK活性的增加,是由于（）,A核糖体合成更多的CDK B失活的CDK与周期蛋白cyclin结合后活化,C通过磷酸化将非活化的周期蛋白cyclin变成活化的CDK,D失活的CDK经过切割被活化,(08)67我们的肌肉细胞不同于神经细胞主要因为（）,A它们表达了不同的基因 B它们具有不同的基因,C它们采用不同的遗传密码 D它们具有统一的核糖体,(08多选)110关于克隆羊“多莉”诞生的科学意义，以下描述正确的是（）,A.“多莉”与生出它的母羊一模一样 B.证明动物成体细胞的细胞核能够去分化,C.证明动物已分化细胞需要经过重编程才能重现其全能性 D.证明受精卵具有发,育全能性,(08多选)111下列关于细胞衰老的描述，哪些是正确的（）,A细胞不再分裂了 B细胞能够一直分裂，只是周期变长了 C细胞快要癌变了,D细胞衰老过程中，端粒越来越短 E细胞衰老过程中，端粒越来越长,C,B,A,BC,AD,（2009年）102关于细胞分化，下列哪些说法不正确?。,A,干细胞是未分化的细胞,B,终末分化细胞丢失了相当多的基因,C,细胞分化程度越高，表达的基因数也越多,D,细胞分化程度越高，表达的基因数越少,（2009年)27.有丝分裂促进因子(MPF)在细胞周期调控中起,着重要作用，MPF是?,A,、,CDK1+cyclinB B,CDK1+cyclinD,C,CDK1+cyclinG D,CDK1+cyclinH,2011年,5下列有关细胞凋亡的描述中不正确的是：(1分),A受到基因调控 B还可称为细胞程序性死亡,CDNA会发生断裂 D,细胞质膜快速破裂,8减数分裂过程中观察同源染色体的四分体最好的时期是：(1分),A细线期 B偶线期 C粗线期 D,双线期,10对正常组织和癌组织进行原代培养，下列关于这两种细胞培养前景的描述中正确的是：(1分),A正常组织中的细胞已经分化，培养的细胞只能存活，不能分裂，而,癌细胞则可以分裂,B正常组织中的细胞都可以像癌细胞一样分裂产生子细胞，进行传代,C除神经细胞、肌肉细胞等少数种类的细胞不能分裂外，其它细胞都,可以像癌细胞一样进行分裂，可像癌细胞一样进行细胞传代培养,D只有干细胞能够像癌细胞一样培养传代,E,大部分正常组织的细胞可以进行分裂、传代，但传代次数有限,