化验员理论..ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,化验员理论,第一篇：化验基础知识,第一章：常用玻璃仪器及其他器皿,第一节：玻璃仪器,一：常用玻璃器皿及用途,1：烧杯：主要用于配置溶液，煮沸，蒸发，浓缩溶液，进行化学反应及少量物质制备等。,2：量筒：是用来量取液体的一种玻璃仪器。,3：烧瓶：用于煮沸以及物质之间的化学反应，主要有平底烧瓶、圆底烧瓶、三角烧瓶和定碘烧瓶等多种形状。,4：冷凝管：供蒸馏操作中冷凝用。常见的冷凝管有空气冷凝管、直接冷凝管、球形冷凝管、蛇形冷凝管等。,5：试管：主要用作少量试剂的反应容器，便于操作和观察，常用于定性试验。,6：干燥器：主要用于保持固态、液态样品或产物的干燥，也常用来存放潮湿的小型的贵重仪器和已经烘干的称量瓶、坩埚等。,7：试剂瓶：用于盛装各种试剂。常见的有细口试剂瓶和广口试剂瓶。,8:移液管：其主要用于准确移取一定体积液体的量器。,9:容量瓶:精确配置一定体积、一定物质的量浓度溶液的一件精密计量仪器。,二：常用玻璃器皿的清洗,1：常规洗涤法：对于一般的玻璃仪器，应先用自来水冲洗1至2遍去除灰尘后，再用蒸馏水或去离子水充分冲洗3次。洗净的清洁玻璃仪器壁上应不挂水珠。,2：不便刷洗的玻璃仪器洗涤方法：可根据污垢的性质选择不同的洗涤液进行浸泡或共煮，再按常规方法用水冲净。,3：水蒸气洗涤法：有的玻璃仪器，主要是成套的组合仪器，除按照上述要求洗涤外，还要安装起来用水蒸气蒸馏法洗涤一定时间。,4：特殊的清洁要求：在某些实验中对玻璃仪器有特殊的清洁要求，如分光光度计上的比色皿，用于测定有机物质后，应以有机溶剂洗涤,五：使用玻璃仪器常见问题的解决方法,1：打开黏住的磨口塞：,（1）：用木器敲击固着磨口部件的一方,（2）：加热磨口塞外层。,（3）：在磨口固着的缝隙滴加几滴石油醚。,2：针对不同情况采取相应措施：,（1）：凡士林等油状物质黏住活塞，可用微火或电吹风慢慢加热，溶化后用木棒轻敲塞子。,（2）：活塞长时间不用因尘封等黏住，泡在水中几小时后就能可打开。,第二节：瓷器,一：瓷器的性质,瓷制器皿耐高温，可在1200使用。但瓷制品不耐碱和碳酸钠的腐蚀。,二：常见的瓷制品,1：蒸发皿：主要用于蒸发液体。,2：瓷坩埚：灼烧沉淀及高温处理试样。,3：研钵：研磨固体试剂。,4：布氏漏斗：上铺两层滤纸用抽滤法过滤。,5：瓷托盘：主要用于盛装一些试验用品及器皿。,第三节：塑料制品及其他物品,一：常见塑料制品,聚乙烯和聚丙烯制品,因二者耐碱和氢氟酸的腐蚀，长用来储存氢氟酸、浓氢氧化钠溶液及一些呈碱性的盐类。,常见的聚乙烯制品有烧杯、漏斗、量杯、试剂瓶、洗瓶和实验室用纯水储存桶等。为避免交叉污染，在使用塑料瓶储存各类溶液时，实行专用。,二：塑料器皿的洗涤,一般用对该塑料无溶解性的溶剂，如乙醇等。如被金属离子和氧化物玷污可用1：3的盐酸洗涤。,三：其他物品,1：石棉网：使受热物体均匀受热。不能与水接触，不要损坏石棉涂层。,2：坩埚钳：用于夹持坩埚和蒸发皿。勿沾上酸等腐蚀性液体，保持头部清洁，尖部向上放在桌子上。,第二章：溶液配制与浓度计算,第一节：配置溶液的基本知识,一：溶液的组成,1：溶液由溶质和溶剂组成,（1）溶剂：用来溶解别种物质的物质叫溶剂。,（2）溶质：能被溶剂溶解的物质叫溶质。,二：固体在水中的溶解,1：在溶解的过程中，溶液的体积也发生变化，溶质和溶剂的体积之和并不是溶液的体积。它是一个物化的过程。,2：溶解度：在一定温度下，某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。,第二节：一般溶液的配置与计算,一、配置物质的量浓度：,1：配置原则,无论溶质是固体还是浓溶液，溶液在配置前后的物质的量是不便的，根据这一原则进行计算之后，配制溶液。,2：例,如何将实验室用的500ml，37的浓盐酸配置成2molL的稀盐酸溶液？,解：37的浓盐酸密度为1.19，则500ml所含纯盐酸的质量为：,M=1.1950037=220.15 g换算成物质的量为：,N=220.1536.5=6.0315 mol,根据原则，配置好的溶液里所含的纯盐酸的物质的量是不变的，则稀盐酸的体积为：,V=nc=6.03152=3.01575L 所加水的体积为：3.01575-0.5=2.51575L,于是可以近似的认为37的浓盐酸配置成2molL的稀盐酸时，所加浓盐酸和水的比例为0.5：2.5=1：5,二、质量分数,1：配置原则,无论溶质是固体还是浓溶液，溶液在配置前后溶质的总量是不变的。根据这一原则进行计算后，配制溶液。,2：例,如何配置质量分数为30，密度为1.22的硫酸溶液500ml？（浓硫酸的质量分数为96，密度为1.84）,解：M=1.22500 30=183 g,则所需浓硫酸的体积为：,V=1831.84 96=103.6ml,第三节：标准溶液的配置与计算,一：直接配置法,用准确度级别在要求以上的天平称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻线，摇匀,即可算出其准确浓度。,二：标定法,常用的是直接标定法。准确称取一定量的基准物，溶于水后用待标定的溶液滴定至反应完全。根据所消耗待标定溶液的体积和基准物的质量，即可计算出待标定溶液的准确浓度。,第四节：配置溶液的注意事项,一：分析实验室所用的溶液应用纯水配置，容器应用纯水洗三次以上。,二：溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，浓碱应用塑料瓶装。,三：每瓶试剂溶液必须有标明名称、规格、浓度和配置日期的标签。,四：配置硫酸、盐酸、硝酸等溶液时，都应把酸倒入水中。,五：要熟悉一些常用溶液的配置方法。如碘溶液应将碘溶于较浓的碘化钾水溶液中，才可稀释。,六：不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液。剧毒废液应作解毒处理，不可直接倒入下水道。,第三章：定量分析中的误差,第一节：误差的概念及分类,一：误差的概念,1：系统误差,又称可测误差.是由分析操作过程中的某些经常的原因造成的，对分析结果的影响比较固定，可以减小到可忽略的程度。化学分析中将其分为：,（1）仪器误差：使用的仪器不够精密，仪器在使用前需经过校正，如容量瓶、移液管等。,（2）方法误差：分析方法本身造成。如滴定过程中，反应进行的不完全，化学计量点和滴定终点不相符合等都会引起系统的测定误差。,（3）实际误差：所用蒸馏水含有杂质或使用的试剂不纯。,（4）操作误差：分析工作者操作不熟练，个人观察器官不敏锐和固有的习惯所致。如对滴定终点颜色的判断偏深或偏浅，对仪器刻度标线读数不准确等都会引起测定误差。,2：偶然误差,又称随机误差。是指测定值受各种因素的随机变动而引起的误差。如测量时的环境温度、湿度、仪器性能的微小变化等，无法测量也不可能校正，是客观存在的。但在消除系统误差之后，同样条件反复多次测定，偶然误差有一定的区间概率。,第二节：消除系统误差的方法,消除系统误差可采取以下措施：,一：空白试验：,是指用纯水代替样品，所加试剂和操作步骤与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定同时进行。这样得到的结果为空白值。从试样分析结果中减去空白值，就可以校正由于试剂或水等不纯及其他的系统原因引起的误差。,二：校正仪器：,分析测定中具有准确体积和质量的仪器，如滴定管、移液管、容量瓶和分析天平的砝码，都应进行校正以消除仪器不准引起的系统误差。,三：对照试验：,对照试验就是用同样的分析方法在同样的条件下，用标样代替试样进行平行测定，标样中待测组分和含量是已知的，且与试样中的含量相近，将对照试验的测定结果与标样的已知含量相比，其比值即为校正系数。,第四章：水样的采集和保存,第一节：采集方法及其注意事项,一、混合水样采集方法,每隔相同的时间分别采集等量的水样，然后混合均匀而组成的水样。,二、瞬时水样采集方法,瞬时水样主要为中间过程控制分析水样，具体的采样地点及分析项目根据具体需要临时调整。,三、注意事项,（1）：一般情况下采样瓶应以聚乙烯塑料瓶或玻璃瓶为宜，当水中含有大量油时应用玻璃瓶，当测定金属离子时，采用塑料瓶较好。,（2）：采样瓶要洗干净，采样时，水要缓慢流入样瓶。,（3）：水样采集后要及时化验，保存时间愈短，分析结果愈可靠。,第二节：水样的保存,一、冷藏法,水样在2至5保存，能抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学作用的速度。,二、化学法,（1）：加杀生物剂法：在水样中加杀生物剂可以阻止生物的作用。常用的试剂氯化汞，加入量为每升水20至60毫克。,（2）：加化学试剂法：为防止水样中某些金属元素在保存期间发生变化，可加入某些化学试剂，如加酸调水样的PH，使其中的金属元素呈稳定状态。,第二篇 主要化验指标的分析方法与操作步骤,第一章：103-105烘干的不可滤残渣（悬浮固体浓度SS及MLSS）,第一节：方法原理,许多江河由于水土流失使水中悬浮物大量增加。地表水中存在悬浮物使水体浑浊，降低透明度，影响水生生物的呼吸和代谢，甚至造成鱼类窒息死亡。悬浮物多时，还可能造成河道阻塞。造纸、皮革、冲渣、选矿、湿法粉碎和喷淋除尘等工业操作中产生大量含无机、有机的悬浮物废水。因此，在水和废水处理中，测定悬浮物具有特定意义。,不可滤残渣（悬浮物）是指不能通过孔径为0.45 滤膜的固体物。用0.45 滤膜过滤水样，经103105烘干后得到不可滤残渣（悬浮物）含量。,第二节：试剂及仪器,一、试剂,蒸馏水或同等纯度的水。,二、仪器,（1）：全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器。,（2）：滤膜，孔径0.45、直径4560mm。,（3）：吸滤瓶、真空泵。,（4）：无齿扁嘴镊子。,（5）：称量瓶，内径3050。,第三节：操作步骤,一、滤膜准备,用扁嘴无齿镊子夹取滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103105烘干0.5h后取出置干燥器内冷却至室温,称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差0.2mg。将恒重的滤膜正确地放在滤膜过滤器的滤膜托盘上,加盖配套的漏斗,并用夹子固定好.以蒸馏水湿润滤膜,并不断吸滤。,二、测定,量取充分混合均匀的试样100ml抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10ml蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103105下烘干1h后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量差0.4为止,。,第四节：计算,悬浮物含量（/L）按下式计算：C=,（A-B）106,V,式中：,C水中悬浮物含量（/L）；,A悬浮物+滤膜+称量瓶重量（g）；,B滤膜+称量瓶重量（g）；,V试样体积（ml）,。,第五节：注意事项,一、漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从采集的水样中除去。,二、贮存水样时不能加入任何保护剂，以防止破坏物质在固、液相间的分配平衡。,三、滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分，除延长干燥时间 外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5100悬浮物量作为量取试样体积的实用范围。,第二章：碱度,第一节：方法原理,水样用标准酸溶液滴定至规定的pH值,其可由加入的酸碱指示剂在该pH值时颜色的变化来判断。,当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液pH值即为8.3，指示水中氢氧根离子(OH-)已被中和,碳酸盐(CO32-)均被转为重碳酸盐(HCO3-),反应如下:,OH-+H+,H2O,CO32-+H+,HCO-3,当滴定至甲基橙批示剂由桔黄色变成桔红色时,溶液的pH值为4.4-4.5,指示水中的重碳酸盐(包括原有的和由碳酸盐转化成的)已被中和,反应如下：,HCO-3+H+,H2O+CO2,根据上述两个到达时所消耗的盐酸标准滴定溶液的量，可以计算出水中碳酸盐、重碳酸盐及总碱度。,第二节：试剂及仪器,一、试剂,（1）无二氧化碳水,（2）酚酞指示液,（3）甲基橙指示剂：,（4）碳酸钠标准溶液,（5）盐酸标准溶液,二、仪器,（1）酸式滴定管,（2）锥形瓶，250ml。,第三节：操作步骤,一、,分取100ml水样于250ml锥形瓶中，加入4滴酚酞指示剂，摇匀。当溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色，记录盐酸标准溶液用量。若加酚酞指示剂后溶液无色，则不需用盐酸标准溶液滴定，并接着进行曲项操作。,二、,向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂，摇匀。继续用盐酸标准溶液滴定至溶液由桔黄色刚刚变为桔红色为止。记录盐酸标准溶液用量。,第四节：计算,总碱度(以CaCO3计，/L）=,0.025HCl用量50.05,1000,V,V 待测水样的体积，ml。,第五节：注意事项,一、,对于低碱度的水样，可用10ml微量滴定管以提高测定3精度。对,于高碱度的水样，可改用0.05mol/L标准溶液，用量超过25ml时，可改用,0.1mol/L盐酸标准溶液滴定。,第三章：氨氮,第一节：方法原理,碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物。此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410425mm范围。,第二节：试剂与仪器,一、试剂,（1）10%ZnSO4溶液,（2）25%NaOH溶液,（3）酒石酸钾钠溶液,（4）纳氏试剂,二、仪器,分光光度计,第三节：操作步骤,1、水样预处理：,（,1）取100ml水样于量筒中，加入1ml 10%ZnSO4溶液和0.1ml0.2ml 25%NaOH溶液，用PH试纸粗测待测水样的PH至10.5左右，混匀，有絮状物产生。,（2）静置，使絮状物慢慢沉淀，然后用经无氨水充分洗涤过的定性滤纸过滤，弃去初滤液20ml，剩余水样备用。,2、操作过程,（1）用移液管分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样，加入50ml比色管中，用水稀释至标线，混匀。,（2）向比色管加入1ml酒石酸钾钠溶液，混匀；再加入1.5ml纳式试剂，混匀，放置10min。,（3）分光光度计校准：,将波长调至420nm处；,将黑体放入比色槽中，合盖，按“调0%”键，仪器屏幕应显示“0.00”或“-0.00”。,将无氨水倒入20mm比色皿中，放入比色槽中，合盖，按“调100%”键，仪器屏幕应显示“100.00”或“-100.00”。此时，仪器校准完毕。,（4）以无氨水代替水样，做全程空白。,（5）10min后，倒入比色皿，以无氨水为参比，测定透射比，记录各水样透射比值。,第四节：计算,由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。,氨氮（N,mg/l）=m/V1000,式中，m由校准曲线测得的氨氮量（mg）；,V水样体积（ml）。,第五节：注意事项,一、,纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。,二、,滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所有玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。,第四章：总磷,第一节：方法原理,在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称为磷钼蓝。,第二节：试剂与仪器,一、试剂,（1）10%抗坏血酸溶液,（2）钼酸盐溶液,（3）5%过硫酸钾,二、仪器,分光光度计,第三节：操作步骤,1、消解过程：,（1）用分度吸管分取适量混合均匀的水样于50ml具塞比色管中（保证每个所取水样的含磷量不超过30g，所取水样量不超过25ml），用蒸馏水稀释至25ml处的标线。,（2）然后向比色管中加入4ml过硫酸钾溶液，混匀。,（3）将塞盖好后，用以纱布和棒线将其包扎好（以免在消解过程中瓶塞窜出），分放入1000ml的烧杯中。,（4）打开灭菌器，向其中加入蒸馏水直至其没过电阻丝2cm处。,（5）将事先放好比色管的烧杯放入灭菌器内，拧紧好各个法兰。,（6）接通电源，待压力指针开始上升后打开放气阀，当有较急的气体喷出时关上放气阀。待指针指向1.1kg/cm2后关闭灭菌器，开始计时。,（7）当指针下降后再打开开关至其升到1.1kpa后关闭，往复此动作0.5h。,（8）0.5h后，拔掉电源，待压力指针自然降至“0”时，打开放气阀，放出气体后，将其关闭。,（9）拧开法兰，将烧杯取出，待比色管内的液体不再沸腾后，打开棒线，取下纱布。待比色管内的液体冷却至室温时，加蒸馏水至50ml标线。,2、操作过程,（1）向比色管中加入1ml 10%抗坏血酸溶液，混匀；30S后加2ml钼酸盐溶液，充分混匀，放置15min。,（2）进行分光光度计校准：,将波长调至700nm处；,将黑体放入比色槽中，合盖，按“调0%”键，仪器屏幕应显示“0.00”或“-0.00”。,将无氨水倒入10mm比色皿中，放入比色槽中，合盖，按“调100%”键，仪器屏幕应显示“100.00”或“-100.00”。此时，仪器校准完毕。,（3）以蒸馏水代替水样，做全程空白。,（4）15min后，倒入比色皿，以零浓度溶液（蒸馏水）为参比，测定透射比，记录各水样透射比值。,第四节：计算,磷酸盐（P，mg/L）m/V,式中：,m由校准曲线查得的磷量（g）,V水样体积（ml）,第五节：注意事项,一、,室温低于13时，可在2030水浴中，显色15min。,二、,打开放气阀过程中注意避开蒸汽，以防烫伤。,第五章：PH,第一节：方法原理,pH测量常用复合电极法。方法原理如下：,以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgC1等为参比电极合在一起组成PH值复合电极。利用pH复合电极电动势随氢离子活度变化而发生偏移来测定水样的pH值。复合电极pH计均有温度补偿装置，用以校正温度对电极的影响，用于常规水样监测可准确至0.1pH单位。较精密仪器可准确到0.01 pH单位.为了提高测定的准确度,校准仪器时选用的标准缓冲溶液的pH值应与水样的pH值接近。,第二节：试剂与仪器,一、试剂,用于配置标准缓冲溶液的水,二、仪器,各种型号的便携式pH计,第三节：操作步骤,1、校准,准备工作：,配置标准缓冲溶液：取出标准缓冲试剂邻苯二甲酸氢钾pH4.00剪开封口，将试剂倒入250ml容量瓶中，加入250ml无CO2蒸馏水，搅拌溶液直至瓶内试剂全部溶解。混合磷酸盐pH6.86及硼砂pH9.18的配制方法同上所述。,2、操作过程,（1）打开主机预热15min,（2）将待测水样混合均匀后倒入200ml烧杯中；,（3）将温度计放入烧杯中，测量待测溶液的温度值；,（4）调节仪器面板上的温度补偿旋钮，使旋钮上的刻度线对准待测溶液的温度值。,（5）将玻璃电极取出，先用蒸馏水彻底冲洗并用滤纸吸干，再用水样冲洗，然后将电极置入待测溶液中，稍稍晃动，待显示稳定后读出数值，测量完毕。,（6）测量完毕后将电极清洗干净，套上带有3mol/L的氯化钾饱和溶液的小帽。,第四节：注意事项,一,、,每星期校准一次。,二,、,仪器一旦校准完毕，定位及斜率旋钮不得再旋动，否则必须重新校准。,第六章：五日生化需氧量,第一节：方法原理,生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量，此生物氧化全过程进行的时间比较长，如在20 培养时，完成此过程需要100多天。目前国内外普遍过顶于201培养5天，分别测定样品前后的溶解氧。二者之差即为BOD5值，以氧的毫克/升（mg/L）表示。,第二节：试剂与仪器,一、试剂,Na2S2O3溶液、MgSO4溶液、CaCl2溶液、FeCl3溶液、磷酸盐缓冲溶液、MnSO4溶液、碱性KI溶液、1+1H2SO4溶液、淀粉指示剂,二、仪器,生化培养箱,第三节：操作步骤,1、稀释水准备,（1）量取5000ml蒸馏水放入5L下放口瓶中，向其中分别加入5ml MgSO4溶液、5ml CaCl2溶液、5ml FeCl3溶液、5ml磷酸盐缓冲溶液，即为前期稀释水。,（2）将此稀释水溶液曝气1h，备用。,2、稀释倍数的选择,使用近5天进出口COD值的平均值分别乘以系数0.075、0.15、0.225，即得三个稀释倍数，从中任选两个方便操作的倍数值（进出口各2个，共4个）。,3、操作过程：,（1）将上述准备的5000ml稀释水根据自己所选的稀释倍数分别配成1000ml溶液并分装于4个1000ml容量瓶中，再将1000ml稀释水直接装入1个1000ml容量瓶中做空白使用；,（2）再从容量瓶中将稀释后的水样以虹吸法分装入溶氧瓶中，每个稀释水样及空白分装入2个溶氧瓶中，作为平行的两组（每组5瓶），一组测定当天溶解氧，一瓶测定5d后溶解氧。,（3）将一组溶氧瓶放入201恒温培养箱中培养5d，在培养过程中注意添加封口水；另一组水样继续如下操作。,（4）向每瓶中分别加入1ml MnSO4溶液，然后再加入2ml碱性KI溶液，此时瓶内溶液会生成黄色沉淀物。,（5）将每个瓶颠倒摇匀，静置，待黄色絮状物沉淀到溶氧瓶的1/3处。,（6）向每瓶中分别加入2ml 1+1H2SO4溶液,颠倒摇匀，此时絮状物溶解，静置5min。,（7）滴定：从每瓶水样中分别取出100ml溶液倒入250ml锥形瓶中，用Na2S2O3溶液滴定；滴定时，当溶液呈浅黄色后加入3滴左右的淀粉指示剂，溶液变蓝色；继续滴定至蓝色刚好褪去，此时记录消耗的Na2S2O3溶液的体积。,（8）放掉滴定管中剩余的Na2S2O3溶液，刷洗试验用品，实验完毕。,第四节：计算,（1）DO的计算：DO（O2，mg/l）=,0.01281000V,100,V 滴定时消耗的Na2S2O3溶液的体积,（2）BOD5的计算：BOD5（mg/l）=,(C1C2)(B1B2)f1,f2,C1 水样在培养前的溶解氧（mg/l）,C2 水样经5d培养后的溶解氧（mg/l）,B1 稀释水在培养前的溶解氧（mg/l）,B2 稀释水经5d培养后的溶解氧（mg/l）,f1 稀释水在培养液中所占比例，%,f2 水样在培养液中所占比例，%,第五节：注意事项,一、,分装稀释水和转移稀释后的水样时，一定要将胶皮管贴着容量瓶的内壁缓缓释放，避免气泡产生。,二、,放入培养箱的一组水样一定要注意保持水封，防止空气进入溶氧瓶内影响水样的溶解氧，使结果造成较大误差。,三、,从每瓶水样中取100ml溶液时，要将溶液沿玻璃棒缓缓倒入100ml容量瓶中，避免产生气泡，可以将1支100ml容量瓶和锥形瓶洗干净后反复使用，但在洗净后要再用瓶内水样充分润洗3次。,四、,Na2S2O3溶液滴定时使用酸式兰线滴定管。,