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类型原发性腹膜后肿瘤CT诊断.ppt

  • 上传人:精****
  • 文档编号:12679694
  • 上传时间:2025-11-24
  • 格式:PPT
  • 页数:49
  • 大小:6.63MB
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    关 键  词:
    原发性 腹膜 肿瘤 CT 诊断
    资源描述:
    单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,概 述,定义:PRNs系发生于腹膜后间隙、且非该间隙脏器内的肿瘤。,据各家报告,恶性肿瘤占4090。作者报告一组54例,恶性占35.2(19/54),分 类,间叶组织源性,(4367),以恶性为多:平滑肌瘤/肉瘤、横纹肌瘤/肉瘤、脂肪瘤/肉瘤、纤维瘤/肉瘤、间叶组织瘤、间皮瘤、粘液瘤、脉管(血管、淋巴管)瘤、恶性纤维组织细胞瘤,神经源性,(2040%),以良性为多:神经纤维瘤、神经鞘瘤、节细胞神经瘤、神经母细胞瘤、异位嗜铬细胞瘤(副神经节细胞瘤)、感受器细胞瘤,胚胎组织源性,(1025),以良性为多,:,(表)皮样囊肿、畸胎瘤、脊索瘤,来源不明,:腺癌、未分化癌(肉瘤),一、腹膜后间隙的正常解剖,腹膜后间隙:后腹膜与腹横筋膜之间的解剖间隙及其解剖结构的总称,三个间隙概念,(Meyers 1972年)及其内容物,肾旁前间隙:后腹膜与肾前筋膜之间(Gerotas筋膜),肾周间隙:肾前筋膜与肾后筋膜(Zuekerkanles筋膜)之间,肾旁后间隙:肾后筋膜与腹横筋膜之间,二、检查方法,扫描前1小时服碘液800-1000ml,前15分钟再服300ml;,范围:剑突下,髂嵴,必要时下延;,调整窗宽,以利显示筋膜;,增强以利显示大血管;,螺旋CT更具应用价值。,三、PRNs主要CT征象,1,(一),间叶组织源性肿瘤:,1.,平滑肌瘤(Leiomyoma)、平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma):体积较大,边界清楚。前者密度均匀,偶有囊性变;后者密度不均匀,常见坏死,甚至成为其主要特征(Mcleod)。,2.,纤维瘤(fibroma)、纤维肉瘤(fibrosarcoma):与平滑肌瘤(肉瘤)相似,但密度稍低,体积一般较小。,平滑肌瘤增强,平滑肌瘤增强囊变,平滑肌肉瘤平扫增强,肠系膜根部纤维瘤,平扫 增强,纤维瘤术后复发,(增强扫描),三、PRNs主要CT征象,2,3.,脂肪瘤,(lipoma),、脂肪肉瘤,(liposarcoma):,脂肪瘤为均匀脂肪密度,边缘光滑,具特征性。,脂肪肉瘤因分化程度不同分三型,(Friedman),:,实体型:分化差,纤维组织为主,呈实性肿块,密度较高CT值20Hu;,假囊肿型:以粘液成分为主,形似囊肿,密度较均匀,CT值-2020Hu;,混合型:纤维组织散在脂肪,密度不均匀,分化较好。,脂肪瘤,平扫 增强,脂肪肉瘤,平扫 增强,三、PRNs主要CT征象,3,4.,囊性淋巴管瘤(Cytic Lymphangioma):即淋巴管囊肿(Lymphocyst),属脉管瘤中的一类。为体积较大之类圆形囊性肿块,壁光滑,其内为均匀水样密度。部分蛋白含量较多或纤维组织增生者,则密度稍高。,囊性淋巴管瘤(增强),脉管瘤(平扫),三、PRNs主要CT征象,4,5.,恶性间叶瘤,(malignant mesenchymoma):,同一肿瘤内含有多种间叶组织成份,密度不均,强化不均,可见坏死、钙化、分隔、常呈分叶状。,6.,恶性间皮瘤,(malignant mesothelioma):,软组织块,常有分叶,。,7.,恶性纤维组织细胞瘤(MFH):,不规则软组织块,密度不均,强化较明显,常有大片钙化、坏死。,恶性间皮瘤,平扫 增强,恶性间皮瘤,增强,平扫,三、PRNs主要CT征象,5,(二),神经源性肿瘤,1.,神经纤维瘤(neurofibroma)、神经鞘瘤(neurilemmoma):多数密度均匀,边缘光滑,可有分房、钙化,亦可坏死、囊变,神经纤维瘤可有多发。,2.,节细胞神经瘤(ganglineuroma):来源于交感神经节,形态规则,密度均匀,可有钙化。,3.,神经母细胞瘤(neuroblastoma):来源于交感神经节,常见于年幼儿。,神经纤维瘤,平扫,增强,神经鞘瘤,增强,节细胞神经瘤,平扫,增强,节细胞神经瘤,平扫,增强,三、PRNs主要CT征象,6,4.,异位嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma),属于神经节细胞瘤,沿主动脉、髂血管,伴交感神经链分布,范围广(作者报告一例位于膀胱后方)。,分为有功能性和无功能性两类。,功能性者,临床表现及检查较典型,CT呈均匀软组织密度结节,均匀强化多见。,无功能性或恶性者,肿块较大,常有坏死、分叶。,异位嗜铬细胞瘤,平扫,增强,异位嗜铬细胞瘤,平扫,三、PRNs主要CT征象,7,(三),胚胎组织源性肿瘤,1.,皮样囊肿(dermoid cyst):,均匀低密度囊性肿块,边缘规则,2.,畸胎瘤(teratoma):,体积较大,可见钙化、骨化、牙、脂肪成分及囊变。,皮样囊肿,增强,囊性畸胎瘤,增强,成熟畸胎瘤(多发),平扫,畸胎瘤,增强,增强,四、PRNs的定位,下列征象支持PRNs:,1.,腹膜后脏器受压移位;,2.,腹膜后脏器受侵犯,肿块最大径线在 脏器之外;,3.,大血管受累或包埋;,4.,肠管受压移位,但无受侵犯表现;,5.,肾前筋膜增厚显影,肿块位于其后方;,6.,“新月征”或“线样征”。,五、PRNs良恶性的估计,良性,恶性,边缘,光滑,光滑、分叶、模糊,密度,均匀,不均匀,囊变,多见,少见,坏死,少见,多见,大小,不定,不定,增强,多不明显,坏死边缘强化,钙化,不定,不定,六、PRNs组织学类型的估计,1,1.,均匀脂肪密度肿块见于脂肪瘤;多种成分的瘤体内若有脂肪密度区,则脂肪肉瘤的诊断多可成立。,Friedman的良恶性判断标准,2.,坏死最多见于平滑肌肉瘤。,3.,恶性肿瘤中,钙化常见于恶性纤维组织细胞瘤。,六、PRNs组织学类型的估计,2,4.,神经源性肿瘤位于中线区;功能性异位嗜铬细胞瘤常有高血压及儿茶酚胺、VMA增高;,小儿中线区肿块应考虑神经母细胞瘤。,5.,含钙化、骨化、牙、囊液等多种成分者,符合畸胎瘤。,6.,除部分血管瘤及嗜铬细胞瘤强化明显外,大多数肿块的强化及其程度对判断组织来源无助。,七、鉴别诊断,1.,淋巴瘤:占据腹膜后间隙大部,分叶,密度均匀,大血管包埋(“漂浮”征);全身多部位淋巴结肿大,放疗敏感。,2.,淋巴结转移:类圆形小结节,融合,大血管包埋,可见原发灶。,3.,腹膜后纤维化:包绕覆盖中线区脏器,常呈层状软组织影,输尿管僵直、内收。,淋巴瘤“血管包埋”,增强,淋巴瘤血管“漂浮”征,增强,胰头钩突癌腹膜后淋巴结转移,增强,宫颈癌腹膜后淋巴结转移,平扫,增强,腹膜后炎性假瘤,平扫,增强,增强,八、CT对PRNs的诊断价值,CT、B-us、MRI,定位定性诊断准确率()比较,文献报告,作者报告,CT,B-us,MRI,CT,B-us,定位,64-92,55-85,99-100,87.0,81.5,定,性,良性,68.4-96,49-78,不详,72.2,61.1,恶性,20.1-56,19-34,不详,42.6,33.3,总之,CT具有良好的空间分辨力和密度分辨力,对PRNs的定位及良恶性判断的准确率较高,尽管对组织学类型的估计还有一定限度,但已基本能满足临床的要求。,B-us的定位准确率接近CT,对肿块的实性抑或囊性的鉴别有独到之处,但对组织学判断较少特异性。,MRI的定位准确率最高,如CT与之结合,或利用螺旋CT的优势,定能使PRNs的诊断准确率达到新的水平。,Thanks,
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