高三化学复习第十二章有机化学基础第二节烃的衍生物省公开课一等奖新名师优质课获奖课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,1/58,2/58,3/58,知识结构网络,典例解析方法,考点能力突破,基础知识梳理,4/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,5/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,6/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,7/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,8/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,9/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,10/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,11/58,例1,(浙江卷)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采取以下路线合成药品普鲁卡因：,已知：,请回答以下问题：,_,(1)对于普鲁卡因，以下说法正确是。,A.可与浓盐酸形成盐,B.不与氢气发生加成反应,C.可发生水解反应,D.能形成内盐,12/58,(2)写出化合物B结构简式,_,。,(3)写出BC反应所需试剂,_,。,(4)写出CDE化学反应方程式,_,。,(5)写出同时符合以下条件B全部同分异构体结构简式,_,_,。,分子中含有羧基,1,H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不一样化学环境氢原子,(6)通常采取乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X合成路线(无机试剂任选)。,13/58,14/58,15/58,(6)CH,2,=,CH,2,+HCl,CH,3,CH,2,Cl 2CH,3,CH,2,Cl+NH,3,NH(CH,2,CH,3,),2,+2HCl,16/58,17/58,18/58,19/58,20/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,21/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,22/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,23/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,24/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,25/58,基础知识梳理,基础知识整合,考点能力突破,典例解析方法,26/58,例2,(四川卷),化合物F(异戊巴比妥)是临床惯用镇静催眠药品，其合成路线以下(部分反应条件和试剂略)；,27/58,请回答以下问题：,(1)试剂I化学名称是,_,，化合物B官能团名称是,_,，第步化学反应类型是,_,。,(2)第步反应化学方程式是,_,_,。,(3)第步反应化学方程式是,_,。,(4)试剂相对分子质量为60，其结构简式是,_,。,(5)化合物B一个同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物结构简式是,_,。,28/58,解析,：,由题意知为卤代烃水解为醇A：CH,3,CH,2,CH(CH,2,OH),2,为醇催化氧化为醛B：CH,3,CH,2,CH(CHO),2,，为醛催化氧化为羧酸C：CH,3,CH,2,CH(COOH),2,，为羧酸与乙醇发生酯化反应生成D：CH,3,CH,2,CH(COOC,2,H,5,),2,为利用信息1，发生取代反应得E：,，为利用信息2，发生取代反应得F，可推知试剂为CO(NH,2,),2,。,答案,：(1)乙醇，醛基，酯化反应(取代反应)。,(2)CH,3,CH,2,CH(CH,2,Br),2,+2NaOH,CH,3,CH,2,CH(CH,2,OH),2,+2NaBr,29/58,30/58,1.(浙江卷)化合物X是一个香料，可采取乙烯与甲苯为主要原料，按以下路线合成：,31/58,请回答：,(1)E中官能团名称是,_,。,(2)BDF化学方程式,_,。,(3)X结构简式,_,。,(4)对于化合物X，以下说法正确是,_,。,A.能发生水解反应,B.不与浓硝酸发生取代反应,C.能使Br,2,/CCl,4,溶液褪色,D.能发生银镜反应,32/58,(5)以下化合物中属于F同分异构体是。,33/58,34/58,35/58,1.(江苏卷改编),去甲肾上腺素能够调控动物机体植物性神经功效，其结构简式如图所表示。以下说法不正确是（）,A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基,B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子,C.1 mol去甲肾上腺素最多能与3 mol Br,2,发生取代反应,D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应,36/58,答案,:A,37/58,(4)B,D,，,D,E,反应类型分别为,、,。,(5)G为含六元环化合物，写出其结构简式：,。,(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一个高吸水性树脂，该树脂名称为,。,(7)写出,E,F,化学反应方程式：,。,(8)A结构简式为,，,A,与等物质量,Br,2,进行加成反应产物共有,种,(,不考虑立体异构,),。,38/58,2,.(天津卷,),从薄荷油中得到一个烃,A(C,10,H,16,)，叫非兰烃，与,A,相关反应以下：,已知：,(1)H分子式为,。,(2)B所含官能团名称为,。,(3)含两个,COOCH,3,基团,C,同分异构体共有种,(,不考虑手性异构,),，其中核磁共振氢谱展现,2,个吸收峰异构体结构简式为,。,39/58,40/58,41/58,42/58,43/58,3,.(山东卷,)3,-对甲苯丙烯酸甲酯,(E),是一个用于合成抗血栓药中间体，其合成路线以下：,(1)遇,FeCl,3,溶液显紫色且苯环上有两个取代基,A,同分异构体,有,种，,B,中含氧官能团名称为,。,(2)试剂,C,可选取以下中。,a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性,KMnO,4,溶液 d.新制,Cu(OH),2,悬浊液,(,3,),是,E,一个同分异构体，该物质与足量,NaOH,溶液共热化学方程式为,。,(,4,),E在一定条件下能够生成高聚物,F,，,F,结构简式为,。,44/58,45/58,46/58,47/58,4,.(重庆卷,),结晶玫瑰是含有强烈玫瑰香气香料，可由以下反应路线合成,(,部分反应条件略去,),：,(1)A类别是,，能与,Cl,2,反应生成,A,烷烃是,；,B,中官能团是,。,(2)反应化学方程式为,。,(3)已知：，则经反应路线得到产物加水萃,取、分液，能除去副产物是,。,48/58,(4)已知：,则经反应路线得到一个副产物，其核磁共振氢谱有,4,组峰，各组吸收峰面积之比为,。,(5)G同分异构体,L,遇,FeCl,3,溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则,L,与,NaOH,乙醇溶液共热，所得有机物结构简式为,。,(,只写一个,),49/58,50/58,51/58,52/58,53/58,5.,(广东卷),有机锌试剂(RZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药品：,(1)化合物分子式为,_,。,(2)关于化合物，以下说法正确有,_,(双选)。,A.能够发生水解反应,B.可与新制Cu(OH),2,共热生成红色沉淀,C.可与FeCl,3,溶液反应显紫色,D.可与热浓硝酸和浓硫酸混合液反应,(3)化合物含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照路径1合成线路表示方式，完成途经2中由到合成路线：,_,_,(标明反应试剂，忽略反应条件)。,54/58,(4)化合物核磁共振氢谱中峰组数为，以H替换化合物中ZnBr，所得化合物羧酸类同分异构体共有,_,种(不考虑手性异构)。,(5)化合物和反应可直接得到，则化合物结构简式为：,_,_,。,55/58,56/58,57/58,58/58,