新版GMP中药饮片附录征求意见稿与新版GMP的比较.ppt

*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容（产品炮制标准）,第五条 中药饮片必须按照,国家药品标准炮制,；国家药品标准没有规定的，必须按照,省、自治区、直辖市,人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范或标准炮制；,企业自行制定生产工艺和质量标准的，须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批。,/,*6603 中药饮片是否按照国家药品标准炮制。国家药品标准没有规定的，是否按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（标签）,第三十一条,包装必须印有或者贴有标签，注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、,执行标准,，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。,/,4603 包装是否印有或者贴有标签，注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片是否注明药品批准文号。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（生产负责人）,第六条,企业的生产管理负责人应具备,医药专业大专以上学历或中级专业技术职称或执业药师资格,、,五年,以上从事中药饮片,生产管理,的实践经验，或,医药专业中专以上学历、八年,以上从事中药饮片,生产管理,的实践经验。,第二十二条生产管理负责人（一）资质：生产管理负责人应当至少具有,药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少三年,从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有,一年的药品生产管理经验,，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。,0501 生产和质量管理部门负责人是否具有,中医药大专以上学历，3年,以上实际工作经验或,中医药中专学历，5年,以上实际工作经验。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（采购与验收）,第十一条,负责,中药材采购及验收的人员,应具备鉴别中药材真伪优劣的能力。,/,/,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（生活区）,第十五条,生产区应与生活区严格分开，,不得设在同一建筑物内,。,第四十条企业应当有整洁的生产环境；厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生产造成污染；,生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍,；厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。,0801 中药饮片生产环境是否整洁，厂区地面、路面及运输等是否对生产造成污染，,生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理，相互妨碍,。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（贮存条件）,第二十三条,仓库内应当配备适当的设施，并采取有效措施，对温、湿度进行监控,，,保证中药材和中药饮片按照规定条件贮存，阴凉贮存的温度应不高于,25,；贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的专库或冷藏等设施。,第四十二条厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。,4301 有特殊要求的物料、中间产品和成品是否按规定条件储存。阴凉库是否不高于25。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（生产用水）,第二十六条,中药饮片生产用水至少应为,饮用水,，,企业定期监测,生产用水的质量，饮用水,每年至少一次送相关检测部门进行检测,。,第九十六条制药用水应当适合其用途，并符合中华人民共和国药典的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用,饮用水,。,*7101 生产用水的质量标准是否低于,饮用水,标准。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（供应商管理）,第二十八条,质量管理部门,应当对生产用物料的,供应商进行质量评估,，并建立质量档案；,直接从农户购入中药材应收集农户的身份证明材料，,评估所购入中药材质量，并建立质量档案；,购进产地趁鲜加工中药材的,，应对其加工质量进行评估。,第一百零四条物料供应商的确定及变更应当,进行质量评估,，并经,质量管理部门,批准后方可采购。,7601,质量管理部门,是否会同有关部门对主要物料供应商进行评估。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（,包装材料,）,第三十二条,直接接触中药饮片的包装材料应,至少符合食品包装材料标准,。,/,第一百零二条药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（验证总计划）,第三十九条,验证文件应包括,验证总计划,、验证方案、验证报告以及记录，确保验证的真实性。,第一百四十五条企业应当制定,验证总计划,，以文件形式说明确认与验证工作的关键信息。,/,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（工艺验证）,第三十六条,企业应,按品种进行工艺验证,，,关键工艺参数,应在工艺验证中体现。,/,*5704生产过程中,关键工序,是否进行设备验证和工艺验证。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（,清洁验证,）,第三十七条,关键生产设备和仪器应进行确认，,关键设备,应进行清洁验证。,第一百四十三条清洁方法应当经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用的清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及相应的取样回收率、残留物的性质和限度、残留物检验方法的灵敏度等因素。,/,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（工艺规程）,第四十条（二）制定每种中药饮片的,生产工艺规程,，各关键工艺参数必须明确，如：,中药材投料量、辅料用量、浸润时间、片型、炒制温度和时间（火候）、蒸煮压力和时间等要求；,/,6602,生产工艺规程,内容是否包括名称、规格、炮制工艺的操作要求和,技术参数,，,物料、中间成品、成品的质量标准,及贮存注意事项，物料平衡的计算方法，,包装规格,等要求。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（批生产记录）,第四十一条 应当对从中药饮片生产和包装的全过程的生产、卫生和质量控制情况进行记录，批记录至少包括以下内容：,（一）中药材以及,辅料,的名称、批号、投料量及投料记录；,（二）切制、炮制工艺的,设备编号,；,（三）生产前的检查和核对的记录；,（四）各工序的生产操作记录，包括各关键工序的实际技术参数；,（五）清场记录；,（六）关键控制点及工艺执行情况检查审核记录；,（七）,产品标签的实样,；,（八）不同工序的产量，必要环节物料平衡的计算；,（九）,对特殊问题和异常事件的记录，包括偏离生产工艺规程等偏差情况的说明和调查，并经签字批准；,（十）中药材、中间产品、中药饮片的检验记录和审核放行记录。,第一百七十五条批生产记录的内容应当包括：（一）产品名称、规格、批号；（二）生产以及中间工序开始、结束的日期和时间；（三）每一生产工序的负责人签名；（四）生产步骤操作人员的签名；必要时，还应当有操作（如称量）复核人员的签名；（五）每一原,辅料,的批号以及实际称量的数量（包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量）；（六）相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号；（七）中间控制结果的记录以及操作人员的签名；（八）不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算；（九）对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准。,6801 是否按工艺规程编写标准操作规程和批生产记录。批生产记录是否及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签字。,6802 批生产记录是否保持整洁、不得撕毁和任意涂改。批生产记录填写错误时，是否按规定更改。批生产记录是否按批号归档，是否保存三年。,7301 中药饮片的每一生产阶段完成后是否由生产操作人员清场，填写清场记录内容。清场记录内容是否完整，是否纳入批生产记录。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（外购）,第四十三条 不得外购中药饮片中间产品或成品进行分包装或改换包装标签。,/,/,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（晒药）,第四十四条,净制后的中药材和中药饮片不得直接接触地面。,中药材、中药饮片晾晒应有有效的防虫、防雨等防污染措施,。,7018 不同的中药材不得在一起洗涤。炮制后的中药饮片,不可露天干燥,。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（生产日期）,第四十七条,中药饮片,以中药材投料日期作为生产日期,。,第一百八十六条应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，,生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期,，,不得以产品包装日期,作为生产日期。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（委托检验）,第五十一条,企业应,配备必要的检验仪器，,并有相应标准操作规程和使用记录；检验仪器应能满足实际生产品种要求，除重金属及有害元素、农药残留、黄曲霉毒素等特殊检验项目和使用频次较少的大型仪器外，原则上不允许委托检验。,第二百一十七条质量控制实验室的人员、设施、设备应当与产品性质和生产规模相适应。企业,通常不得进行委托检验,，确需委托检验的，应当按照第十一章中委托检验部分的规定，,委托外部实验室进行检验，但应当在检验报告中予以说明。,7403 质量管理部门是否设置与中药饮片生产规模、种类、质量检验要求,相适应的仪 器设备,。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（留样）,第五十二条,每批中药材和中药饮片应当留样。,中药材留样量,至少能,满足鉴别,的需要，,中药饮片留样量,应为,两倍检验量,。留样时间应当有规定，,中药饮片留样时间至少为放行后一年,。,第二百二十五条,（三）,成品的留样,：3.每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成,两次全检,（无菌检查和热原检查等除外）；6.留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至,药品有效期后一年,；,（四）,物料的留样,：2.物料的留样量应当至少,满足鉴别,的需要；,3.除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的,原辅料,（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至,产品放行后二年,。如果物料的有效期较短，则留样时间可相应缩短；,*7507 质量管理部门是否履行对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，出具检验报告的职责。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（标本室）,第五十三条,企业应设置中药标本室（柜），,标本品种至少包括生产所用的中药材或中药饮片,。,/,2801实验室、中药标本室、留样观察室是否与生产区分开。,规定,征求意见稿,新版GMP,98版中药饮片GMP检查项目,条款内容,（产品质量回顾）,第五十四条,企业应选取,产量较大及质量不稳定,的品种进行,年度质量回顾,分析，,其他品种,也应,定期,进行产品质量回顾分析，回顾分析的品种应涵盖企业的,所有炮制范围,。,第二百六十六条应当按照操作规程，,每年,对所有生产的药品,按品种进行产品质量回顾,分析，以确认工艺稳定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的适用性，及时发现不良趋势，确定产品及工艺改进的方向。应当考虑以往回顾分析的历史数据，还应当,对产品质量回顾分析的有效性进行自检,。,/,谢谢！,