分享
分销 收藏 举报 申诉 / 95
播放页_导航下方通栏广告

类型病理-生殖系统疾病.ppt

  • 上传人:精****
  • 文档编号:12576874
  • 上传时间:2025-11-04
  • 格式:PPT
  • 页数:95
  • 大小:3.96MB
  • 下载积分:18 金币
  • 播放页_非在线预览资源立即下载上方广告
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    病理 生殖系统 疾病
    资源描述:
    单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,主讲内容,:,子宫颈疾病,慢性子宫颈炎,子宫颈上皮非典型增生,原位癌,子宫颈癌,妊娠滋养层细胞疾病,葡萄胎,侵袭性葡萄胎,绒毛膜癌,卵巢肿瘤,表面上皮-间质肿瘤,乳腺疾病,乳腺纤维囊性变,乳腺增生性病变,乳腺癌,正常的解剖结构图,慢性子宫颈炎(镜下),淋巴细胞浸润,出血,宫颈糜烂,正常宫颈,鳞 化,乳头状糜烂,二、子宫颈上皮非典型增生,(属癌前病变),是子宫颈上皮部分被不同程度,异型性细胞,取代,,有恶变的潜能,异型性细胞,:细胞体积小,类似基底细胞,但核大深染,核膜不规则,胞浆少,,细胞排列紊乱,可见核分裂相,这些细胞从基底层 表层 发展,根据非典型性增生的程度和范围分为:,I级(轻度非典型性增生):,异性细胞局限于上皮层的,下1/3,区,II级(中度非典型性增生),:异性细胞占上皮层,下的1/32/3,细胞异性明显,排列紊乱,III级(重度非典型性增生),:异性细胞超过上皮层的,下2/3,,,异性性更显著增多,上皮细胞层次消失,仅表,层可见某些成熟的扁平细胞覆盖表面,子宫颈上皮非典型增生 原位癌,子宫颈上皮内瘤变,正常的鳞状上皮,I度不典型增生,II度不典型增生,原位癌,三、原位癌,子宫颈上皮,全层,皆为癌细胞所占据,但,尚未突破基底膜,,,异型性细胞更显著,核分裂象多见。,鳞状上皮化生,成熟的角化细胞,非典型增生,恢复正常,保持原样,原位癌,浸润癌,大部分,1-20%,75%,约10年,四、子宫颈癌,Carcinoma of the cervix,子宫颈癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一。,发病年龄:,4060为多。45岁为高峰年龄。,发 病 率,:占女性恶性肿瘤,一半以上,,现有下降趋势。,(对CIN的检测和治疗水平提高),病 因,:损伤性炎症、卫生不良、感染等,尤其是人类乳头状瘤病毒(HPV)16、18型的感染,有关。,主要表现,:阴道不规则出血或排泄物带血及接触性出血,宫颈癌好发部位,:,子宫颈鳞柱上皮交界带(移行带),组织来源,:,鳞状上皮下的基底细胞,非典型增生,鳞状细胞癌(占95%),柱状上皮下的储备细胞,非典型腺性增生,腺癌(占5%),(一)子宫颈鳞状细胞癌,1、早期浸润癌或微灶浸润型鳞状细胞癌,1)少数肿瘤细胞突破基底膜下方的间质内,2)浸润深度,不超过,基底膜下,5mm,3),无,血管浸润及,没有,淋巴结转移,2、浸润型鳞状细胞癌,癌组织突破基底膜,明显浸润间质,,浸润深度,超过,基底膜下,5mm,,并有临床表现,早期浸润癌,肉眼观:,内生浸润型,外生菜花型,溃疡型,镜下观:,1、高分化鳞癌(约20%),2、中分化鳞 (约60%,3、低分化鳞癌(约20%),子宫颈鳞状细胞癌病理变化:,宫颈癌肉眼观,子宫颈癌,子宫颈癌,高分化鳞癌,角化鳞癌,病理性核分裂相,细胞间桥,非宫颈角化鳞癌,二、子宫颈腺癌,子宫颈腺癌:近年来子宫颈腺癌的发病率有上升趋势,约占子宫颈癌的10%-20%,肉 眼 观:与鳞癌基本相似,镜 下 观:多为子宫颈内膜腺癌,占所有腺癌70%,宫颈腺癌,子宫颈癌的扩散和转移,1、直接蔓延,2、淋巴道转移,3、血道转移(很少),临床分期,0 期:原位癌,I 期:肿瘤已浸润间质,但局限于宫颈,II 期:肿瘤扩散到,宫颈旁组织,,但未达骨盆壁或阴道上段。,III期:肿瘤扩展到,骨盆壁或阴道上段,。,VI期:肿瘤侵犯,直肠壁或膀胱,,或远处转移,直接蔓延,子宫颈癌直接蔓延,膀胱,直肠,子宫颈癌,淋巴道转移,妊娠滋养层细胞疾病,Gestational trophoblastic disease,共同特点:滋养层异常 hCG,包 括:葡萄胎,侵袭性葡萄胎,绒毛膜癌等,各级绒毛,绒毛滋养层细胞,胎盘的绒毛,红细胞,葡萄胎,(水疱状胎块),一、概述:,发病率:12501500次妊娠中有一次,发病年龄:多发生于2030岁,临床表现:闭经及阴道流血或阴道排出水疱状物,二、发病机制:,1、完全性葡萄胎:,23,X(精子),+,空卵,46,XX,复制,2、不完全性葡萄胎:,2 精子,(或减数分裂失败的精子),+卵子,受精,69,XXY,三、病理变化:,肉眼观:,完全性葡萄胎:胎盘绒毛普遍性水肿,,大小不等、成串的薄壁囊泡,无,胚胎或胎儿。,部分性葡萄胎:有部分正常胎盘组织,,部分绒毛水肿呈水疱状,可见胎儿,部分或胎膜,镜下观,:(三大特点),1、滋养层细胞有不同程度增生,2、绒毛间质水肿,3、绒毛间质一般无血管或有少数无功能性毛细血,管,见不到红细胞,葡萄胎,葡萄胎,部分葡萄胎,部分正常绒毛,镜下葡萄胎,完整水肿的绒毛,增生的滋养层上皮细胞,预后:,葡萄胎,治愈,侵袭性葡萄胎,绒癌,8090%,完全性葡萄胎,10%,完全性葡萄胎,23%,侵袭性葡萄胎,肉眼观,:除子宫腔内有大小不等的水疱物外,,子宫肌壁内,可见大小不等的水疱及兰色结节,镜下 观:,1、,肌层内,有,完整,的绒毛浸润,2、绒毛水肿,无血管,3、滋养层细胞异型性更显著,诊 断,:1)有病史及转移灶,2)hCG的测定,3)如能取得病检组织更能确诊(仅刮宫不能确诊),预后:,多数病人经化疗可治愈,少数可转移及发展为绒癌。,镜下恶葡,绒毛膜癌,绒毛膜癌,50%,22.5%,2.5%,25%,葡萄胎,异位妊娠,正常分娩,流产,病理变化:,肉眼,:1、子宫体积,2、肌壁内有出血坏死灶呈蓝紫色结节,与周围,组织分界清楚,有的可穿透肌层。,镜下:,1、高度异型的细胞滋养层细胞和合体滋养层,细 胞,2、,无完整,的绒毛结构,3、绒癌本身,无间质,4、病灶周围有大片出血和坏死,绒癌,出血灶,细胞滋养层样细胞,绒癌,异性细胞,葡萄胎,侵袭性葡萄胎,绒癌,主要区别,完整绒毛有有无,侵袭肌层无有有,侵袭力无强更强,转移无较强很强(血道),乳腺疾病,主讲:,乳腺纤维囊性变、,乳腺增生性病变、,乳腺癌,Disease of the breast,乳腺结构图,正常乳腺小叶,乳腺纤维囊性变,是2040岁妇女常见的疾病,是良性病变,临床表现,:乳腺组织局部形成边界不清的肿块,或多少不等的结节,可单发,也可双侧乳房多发,可有隐痛或刺痛,肉眼观,:切面囊肿大小不等,有时可钙化,镜下观,:1)小导管扩张呈囊,导管上皮可立方或柱状 扁,平 消失;或 常伴有大汗腺化生。,2)导管上皮,不伴增生,或轻度增生形成乳头,3)小叶的腺泡数目增多,,4)间质组织增生,纤维化,并常有淋巴细胞浸润。,乳腺纤维囊腺病(肉眼),乳腺纤维囊腺病(镜下),钙化灶,囊腺病伴大汗腺化生,乳腺增生性病变,(一)增生性纤维囊性变,乳腺纤维囊性变,+,导管上皮增生,乳头状瘤病,轻度增生,中度及重度增生,非典型增生(癌前病变,),原位癌,无,异型肌上皮,存在,有,异型、肌上皮,存在,异型明显,肌上皮,消失,上皮增多不明显无异型,(atypical lobular hyperplasia),末梢导管及腺泡增生,+,细胞有异型,(,二)非典型小叶增生,增生小叶,小导管上皮、腺泡上皮、肌上皮增生,+,小叶内,间质明显增生,特点:小叶轮廓可见,诊断为良性病变,上皮双层结构、肌上皮存在,的标准,小叶中心区细胞成分多于周边区,,中心区为狭窄的小管,周边区常为扩张的小管,(三)硬化性腺病,形成示意图,硬化性腺病,硬化性腺病图,乳腺癌,乳腺癌,carcinoma of the breast,概述:,1、发 病 率:居妇女恶性肿瘤的第二位。以北,美、北欧,2、好发部位:乳腺外上象限,,其次为乳腺中央区。,3、组织起源:导管上皮、少数来自乳腺小叶,终末导管,分类,浸润性,浸润性导管癌,癌乳腺,非fei非浸润性,导管原位癌,小叶原位癌,浸润性小叶癌,特殊类型:乳头Paget病伴导管浸润癌、,典型髓样癌、黏液癌,粉刺癌,非粉刺导管内癌,乳头Paget病伴导管原,位癌,非浸润型,浸润型,导管内原位癌,小叶内原位癌,Paget 病,粉刺癌,非粉刺癌型,导管癌,小叶癌,特殊类型,(一)非浸润性癌,1、导管内原位癌(占乳腺癌的2025%),特点:,1),发生于,中小,导管,2)癌细胞局限于导管内,3)管壁,基底膜完整,4)导管,肌上皮消失,5)原位癌可发展到浸润癌,但,不是所有都发展为浸润癌,(1)粉刺癌:,镜下:,1)癌细胞体积大、胞浆嗜酸性,,2)核不规则,核仁明显,,3)细胞排列呈实心团块。中央有大,的坏死灶,(坏死物质),(一半以上位于乳腺中央),粉刺癌图,镜下:1、癌细胞比粉刺癌细胞小,2、细胞常单层排列、肌上皮消失失去双,层结构 可构成乳头状癌、筛状癌和实,心导管原位癌及导管内原位癌等,3、周围无明显纤维化,(2)非粉刺型导管内癌,导管原位癌,2、小叶原位癌,组织来源,:小叶,终末导管,及腺泡的上皮。70%为中心性,大 体:,不形成可触及包块,通常作乳腺其他包,块时发现。(因为癌灶小而分散),发病年龄:,多发生于绝经前期,平均4246岁,镜 下,:,小叶扩张,轮廓尚存。,导管及腺泡内充满癌细胞,但基底膜完整,小叶原位癌1,小叶原位癌2,(二)浸润性癌,是指癌细胞穿破乳腺导管或腺泡的基底膜而侵入间质,占所有乳腺癌的85%以上。,90%发生于40岁以后。,1、浸润性导管癌,(占乳腺癌约70%),肉眼观:1、肿块边缘不整,有放射状灰黄色小梁从癌实质,向 四周脂肪组织伸展,呈树根状或蟹足状。,2、灰黄色、坚硬、切面有硬粒感。,3、有的可呈乳头下陷或乳腺皮肤呈橘皮样外观。,4、晚期可形成溃疡,及侵犯筋膜及肌肉,浸润性癌肉眼2,浸润性癌肉眼,乳腺癌,纤维瘤,乳腺癌,纤维瘤,镜 下:癌细胞及癌组织形态多样,腺管结构,可有可无核分裂象多见,1)单纯癌,2)硬癌,3)髓样癌(间质无淋巴细胞浸润),4)腺癌(腺样结构占一半以上,),乳腺浸润癌,单纯癌,单纯癌2,硬癌,典型髓样癌,2、浸润性小叶癌,(占浸润性癌510%),癌细胞突破基底膜,肉 眼:边缘不清,质坚硬,切面灰白色,镜 下:1、单行癌细胞呈线状浸润于纤维间质中,2、癌细胞较小,大小一致,胞浆很少,,核仁不明显,核分裂少,浸润性小叶癌,3、特殊类型癌,种类很多:非典型髓样癌、,黏液癌、Paget 病,派杰氏病,非典型髓样癌,转移途径,1、直接浸润,2、淋巴道转移,3、血道转移,乳腺癌与雌、孕激素受体,正常乳腺上皮细胞存在ER 和 PR。,当细胞癌变时,ER和PR可以部分或全部保留,也可以,部分或全部丢失,淋巴道转移途径图,
    展开阅读全文
    提示  咨信网温馨提示:
    1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
    2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
    3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
    4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
    5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
    6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

    开通VIP折扣优惠下载文档

    自信AI创作助手
    关于本文
    本文标题:病理-生殖系统疾病.ppt
    链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/12576874.html
    页脚通栏广告

    Copyright ©2010-2025   All Rights Reserved  宁波自信网络信息技术有限公司 版权所有   |  客服电话:0574-28810668    微信客服:咨信网客服    投诉电话:18658249818   

    违法和不良信息举报邮箱:help@zixin.com.cn    文档合作和网站合作邮箱:fuwu@zixin.com.cn    意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com   | 证照中心

    12321jubao.png12321网络举报中心 电话:010-12321  jubao.png中国互联网举报中心 电话:12377   gongan.png浙公网安备33021202000488号  icp.png浙ICP备2021020529号-1 浙B2-20240490   


    关注我们 :微信公众号  抖音  微博  LOFTER               

    自信网络  |  ZixinNetwork