肝病用药精美.ppt

*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片,第二層,第三層,第四層,第五層,*,按一下以編輯母片標題樣式,按一下以編輯母片,第二層,第三層,第四層,第五層,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,肝病用药精美PPT,降酶为主,五味子制剂,甘草酸制剂,丙丁酚,五味子制剂,木兰科果实(尤核仁)：降酶最强(近期),适应症：慢肝(轻、中度,),的辅助治疗,不提倡湿热(黄疸、血脂)及,AST,、肝硬化,副作用：胃刺激,ALT,反跳，,AST,持续异常，少数出现黄疸,病理改善不同步,五味子制剂常用品种,护肝片,五味子浸膏、胆汁粉、促肝浸膏、绿豆粉,五酯胶囊,健肝灵,五仁醇,肝加欣,五仁醇、动物胆汁粉,联苯双酯类,双环醇(百赛诺,),双环醇,能够降低多个肝损伤模型中脂质过氧化物（,MDA),生成，提高抗氧化物（,GSH,）含量，具有显著清除自由基作用，从而保护细胞膜的稳定性,肝细胞膜的保护作用强于联苯双酯,适量应用可减轻心理压力，改善自觉症状,一味增加降酶药并非有益,可能掩盖病情,不能替代抗病毒治疗,避免多种五味子类药物联用,近年认识,甘草酸制剂常用品种,甘草酸二胺,(,体甘草酸),甘利欣、天晴甘平,复方甘草酸单胺,(,体甘草酸、半胱氨酸、甘氨酸),强力宁、苷力康、美能等,美能,-,复方甘草甜素,作用机制：,通过与花生四烯酸代谢途径的启动酶,磷脂酶,A2,（,phospholipase A2,）结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（,Lipoxygenase,）结合，选择性的阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化，从而阻止肝细胞损伤的发生。,适应症,：,各种急性、慢性肝脏疾病,(,慢性乙型肝炎,慢性丙型肝炎,急性肝内胆汁郁积、肝硬化、药物性肝病,),各种皮肤疾病,(,湿疹,接触性皮炎,),不良反应：,停药后易反弹,；,需监测血压、血钾、血钠。,美能,-,复方甘草甜素,近年认识,降酶疗效：确切,副作用：长期大量用药时可能出现,伪醛固酮症、休克、皮疹,巩固疗效：不应骤停，宜减量维持,增强疗效：与多种药物联合报道,无效处理：不宜盲目增量或同类联用,丙丁酚,最初是一种降脂药物，目前发现还有抗氧化作用和延迟动脉粥样硬化斑块形成作用，被认为是最有希望的预防动脉粥样硬化药物，其作用为：抑制甲基羟戊二酰辅酶,A,还原酶，使胆固醇生成减少。增加肝细胞表面极低密度脂蛋白受体数量，使极低密度脂蛋白清除增加。降低高密度脂蛋白胆固醇含量，但使其颗粒变小，数目不减少，而活性增加，有利于其发挥转运作用。抑制氧自由基对低密度脂蛋白的修饰作用，抑制其致动脉粥样硬化作用。抑制泡沫细胞形成，并进一步延迟动脉粥样硬化病变形成。,不良反应较少，偶有腹泻、便秘、胃肠胀气、胃灼热、呃逆、头痛、眩晕、关节僵硬，但均少见且不严重，一般不需停药，如停药后即消失。,口服吸收差，如饭后服时则能增加吸收。饭后服,3g,，血浆峰值为,19.2,23.7mg/L,。药物在体内代谢缓慢，终末半减期为,23,日。大多数药物经肠道排泄，极少药物从肾脏排泄。,丙丁酚治疗非酒精性脂肪性肝炎效果佳,-,摘自,Hepatology,与对照组相比，治疗组的,ALT,水平显著降低。而且，,50%,的治疗组患者的,AST,和,ALT,水平恢复正常，但对照组患者无一恢复正常。,退黄为主,思美泰,熊去氧胆酸,思美泰,内源性氨基酸，普遍存在于机体所有组织,生物活性仅次于,ATP,在肝脏经腺苷蛋氨酸合成酶催化蛋氨酸而成,参与两大重要生化反应-转甲基和转硫基,思美泰用途,特异性治疗肝内胆汁郁积,病毒性,毒物性、药物性,酒精性,自身免疫性,代谢性、妊娠性,注意：,中枢：兴奋、昼夜节律紊乱,胃肠：烧心感,熊去氧胆酸,熊去氧胆酸(3，7-二羟基-5-胆烷酸，UDCA)是一种二羟基胆酸，在人类总胆汁中占3%。最早由 冈山大学的Shoda从中国熊胆汁中分离而命名，1985年Leuschner等用其治疗合并肝炎的胆结石时发现血清转氨酶降低，此后大量临床研究也证实了UDCA对一些肝病有确切的治疗作用。,药理作用 本药可促进内源性胆汁酸的分泌，减少重吸收；拮抗疏水性胆汁酸的细胞毒作用，保护肝细胞膜；溶解胆固醇性结石；并具有免疫调节作用,适应症 胆固醇性胆结石。原发性胆汁淤积性肝硬变，原发性硬化性胆管炎。胆汁返流性胃炎。,不良反应 治疗期可引起胆结石钙化，软便。,禁忌症 急性胆系感染、胆道梗阻、孕妇及哺乳期妇女。,目前世界上唯一能够治疗,PBC(,原发性胆汁性肝硬化）和,PSC,（原发性硬化性胆管炎）的药品全球唯一用于肝脏移植术，提高肝脏移植成活率的药物酒精性和脂肪性肝病、病毒性肝炎、药物性肝炎等胆汁淤积性肝病的首选药物胆固醇性结石溶石治疗的首选药物治疗胆汁反流性胃炎起效快、疗效确切治疗内窥镜检查并发的反流性胃炎、食道炎治疗胆源性胰腺炎,解毒为主,还原型谷胱甘肽（,GSH,）,硫普罗宁,适应症：,各种肝脏疾病,(,病毒性肝炎,肝硬化,脂肪肝,酒精性肝病,药物性肝病,),化疗辅助治疗,外科手术,心脏传导阻滞,肾衰,副作用：,皮疹,还原型谷胱甘肽（,GSH,）,摘自 范建高 主编 脂肪肝,治疗机制上的突破,甘利欣、天晴甘平,木兰科果实(尤核仁)：降酶最强(近期),对一个具体病人而言，是否需要、什么时候抗肝纤维化治疗至今尚缺乏讨论,增加肝细胞表面极低密度脂蛋白受体数量，使极低密度脂蛋白清除增加。,肝细胞膜的保护作用强于联苯双酯,能够降低多个肝损伤模型中脂质过氧化物（MDA)生成，提高抗氧化物（GSH）含量，具有显著清除自由基作用，从而保护细胞膜的稳定性,一味增加降酶药并非有益,可能掩盖病情,药物在体内代谢缓慢，终末半减期为23日。,原发性胆汁淤积性肝硬变，原发性硬化性胆管炎。,能够降低多个肝损伤模型中脂质过氧化物（MDA)生成，提高抗氧化物（GSH）含量，具有显著清除自由基作用，从而保护细胞膜的稳定性,皮疹,彻底治疗原发病不能代替抗肝纤维化治疗；,副作用：长期大量用药时可能出现,增加肝细胞表面极低密度脂蛋白受体数量，使极低密度脂蛋白清除增加。,药理作用 本药可促进内源性胆汁酸的分泌，减少重吸收；,增强疗效：与多种药物联合报道,最初是一种降脂药物，目前发现还有抗氧化作用和延迟动脉粥样硬化斑块形成作用，被认为是最有希望的预防动脉粥样硬化药物，其作用为：抑制甲基羟戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇生成减少。,凯西莱,-,硫普罗宁,适应证,：,治疗各种急性,慢性肝病,(,改善肝功能以及临床症状,),脂肪肝,酒精性肝病,药物性肝病,减轻化疗,放疗的副作用,升白细胞,肝中毒,不良反应：,皮疹,/,胃肠道反应,肝细胞膜保护,水飞蓟素,多烯磷脂酰胆碱,水飞蓟素,菊科植物水飞蓟的种子中提取的主要有效成分,通过抗脂质过氧化反应维持细胞膜的流动性、保护肝细胞膜,改善肝功能,抑制其对肝细胞的攻击及跨膜转运,中断其肝肠循环,对抗多种肝脏毒物所致的肝损伤。,品种：,利加隆、水飞蓟素片（西列宾胺）,不适用于治疗急性中毒，对于出现黄疸的病例，应咨询医师。,孕妇和哺乳期妇女，儿童，老年人需慎用。,过量使用会使原有不良反应扩大。,药物相互作用无相关临床报道。,多烯磷脂酰胆碱,经典的细胞膜保护剂,(,酒精肝,非酒精肝,-1,病毒肝,),品种：,易善,复（,Essentiale,）,任何原因引起的肝脏病变，最常见的细胞结构改变，就是肝细胞膜和细胞器损伤。,摘自 范建高 主编 脂肪肝,抗纤维化,药物,抗肝纤维化的一些认识,对一个具体病人而言，是否需要、什么时候抗肝纤维化治疗至今尚缺乏讨论,抗炎、抗肝损害药物与抗肝纤维化药物不同，后者是直接抗纤维化效果（下调瘢痕反应），而不是损伤消失后的间接效果；,彻底治疗原发病不能代替抗肝纤维化治疗；,动物实验结果与临床结果差距可能甚大；,正确评价抗肝纤维化药物临床疗效很难，需综合分析。,抗肝纤维化的药物,IFN-,秋水仙碱,血管紧张素与内皮素受体拮抗剂（科素亚等）,己酮可可碱,马洛替酯,多不饱和卵磷脂（,PUL,）,中成药（肝复乐）,肝星形细胞活性,过渡期细胞,胶原酶活性,PPC,抗肝纤维化作用,结 语,有价值的肝炎治疗药物不断涌现,新品种、新剂型、新用法,治疗机制上的突破,药物分类难以确切,治疗作用的多样性,主观因素的影响,