食品免疫学第六章免疫应答2.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,一、B细胞对TD抗原的免疫应答,（一）B细胞经由BCR识别抗原（感应阶段）,BCR为膜型Ig(mIg),表达于不同发,育和分化阶段的B细胞。构成BCR的,mIg类别各异，不成熟B细胞为mIgM,成熟B细胞为mIgM及mIgD;记忆B细,胞可分为mIgG、mIgA或mIgE。,BCR复合体,B细胞经由BCR识别抗原过程：,TDAg,B,MHC类分子-Ag肽,TH,B细胞识别、内吞特,异性抗原，并将抗原肽-,MHCII分子复合物递程,给TH细胞。,BCR分子可变区能直接识别蛋白质抗原的天然抗原表位。,BCR在识别抗原、B细胞激活中有两个相互关联的作用：,1.抗原与mIg的可变区特异结合，产生刺激B细胞活化的第一信号。,2.作为抗原提呈细胞，B细胞通过胞吞作用将与BCR结合的抗,原内化，并进行加工处理，抗原降解后产生的抗原肽与MHCII分,子结合以MHCII分子-抗原肽复合物的形式提呈给抗原特异性TH,细胞。,（1）活化的TH细胞为B细胞提供活化必需的第二信号,TH细胞的TCR特异性识别并结合抗原提呈细胞表面,抗原肽-MHCII分子复合物，诱导表达多种分子，其中,最重要的是CD40L。,CD40LCD40、ICAM-1LFA-1、CD2CD58等,（活化T细胞）,（B细胞）,2.TH细胞对B细胞应答的辅助作用,（2）TH细胞释放的细胞因子的辅助作用,TH细胞分泌的细胞因子有促进B细胞活化增殖作用，,是B细胞活化增殖不可缺少的条件。,3.活化的B细胞增殖与分化,活化B细胞 浆细胞 产生抗体,非胸腺依赖区，形成生发中心,(1）活化B细胞循两条途径分化,（2）B细胞在生发中心最终分化为两类细胞：,浆细胞与记忆性B细胞,浆细胞离开生发中心后，一部分分布在脾索及淋巴结的髓索，一部分迁移至骨髓。这些细胞停止分裂，可高效合成抗体。,记忆性B细胞为长寿命、低增殖细胞，其表达mIg,但不能大量产生抗体。离开生发中心后分布在外周淋巴组织并参与淋巴细胞再循环，一旦再次遭遇同一特异性抗原，即迅速活化增殖分化，,产生大量高亲和力特异性抗体,。,4.Ig类别的转换,抗原,初次结合,BCR,IgM,足够抗原,细胞因子,（B细胞）,B细胞可继续分化,分裂57代后,细胞因子,产生IgG、IgA和IgE等,（三）效应阶段,浆细胞产生抗体来发挥效应的阶段。,1.抗体产生的一般规律,（1）初次应答,抗原第一次进入机体时引起的应答-初次应答。,初次应答特,点：,潜伏期长,主要产生的,低亲和力IgM,类抗体,抗体浓度低,维持时间较短,（2）再次应答,机体再次接触相同抗原时的应答，是由记忆性B细胞介导。,记忆性B细胞，表达高亲和力BCR，故很低浓度的抗原即可,有效启动再次免疫应答。再次应答过程中，记忆性B细胞作为,APC摄取、处理抗原，并将抗原提呈给记忆性TH细胞。,再次免疫应答的特点：,潜伏期短，约为初次应答的一半,主要产生高亲和力的IgG类抗体,抗体浓度高,维持时间长,再次免疫应答的强弱取决于抗原的强弱与两次抗原注射的间隔长短。,间隔短-应答弱,间隔时间太长-反应也弱。,再次应答的能力可持续存在数月或数年。,抗体产生顺序：IgM、IgG、IgA,2.抗体的免疫效应,主要参与清除胞外微生物、防止胞内感染的播散。,主要表现为：,中和病原体、中和毒素,调理吞噬作用,激活补体,介导ADCC作用,1.,中和毒素及中和病毒的作用。,抗毒素：IgG、IgA,中和抗体：,IgG、IgM、IgA,2.,免疫调理作用,固定在吞噬细胞表面,增强了吞噬细胞的吞噬作用。如，IgG,IgA,抗,体免疫效应,3.抗体还可激活补体介导的溶菌,溶细胞作用。,如，IgG,IgM,4.,促使NK细胞、单核细胞等释放,细胞毒素,，导致靶细胞溶解，,ADCC效应。,如，IgG,杀伤的靶细胞主要是病毒感染的细胞。,抗,体免疫效应,ADCC作用：,IgG类抗体的Fab段与靶细胞表面抗原结合后，,其Fc段可与NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞或嗜,酸性粒细胞表面的Fc受体结合，介导效应细胞杀,伤携带特异性抗原的靶细胞，此为ADCC作用。,二、B细胞对TI抗原的免疫应答,1.可直接激活B细胞，不需,TH细胞的辅助，即可诱导产,生以IgM为主的亲和力较低,的抗体。,2.不产生免疫记忆。,