天然药物化学期末复习.ppt

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第一章 总论,天然药物治病的物质基础是什么？,天然药物化学研究的主要内容是什么？,简述研究各类化学成分生物合成的各种途径。,中草药有效成分的提取方法有哪些？,溶剂提取法选择溶剂的依据是什么？水、乙醇、石油醚各属于什么溶剂？,将下列有机溶剂按极性强弱顺序排列：乙醇、环己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯。,“水提醇沉法”和“醇提水沉淀法”各除去什么杂质？保留哪些成分？,请写出碱提酸沉法的原理，并列出可以用此法提取的天然成分。,水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取？,叙述液,液萃取法原理。,分离因子,的含义？,分离中草药常用的色谱方法有哪些？,试述硅胶、聚酰胺、大孔树脂、葡聚糖凝胶、离子交换树脂等色谱方法分离的基本原理及应用范围。,试述各种层析如纸色谱（,PC,）、柱色谱（,CC,）、薄层色谱（,TLC,）的含义。,何谓吸附剂、吸附物、洗脱剂（展开剂）？,何谓载体、固定相、流动相？,何谓高效液相色谱？有何特点？,判断化合物纯度的方法有哪些？,第二章 糖和苷类,怎样确定糖的绝对构型和相对构型？,单糖的,D,、,L,系和端基碳,、,型的含义是什么？如何判断？,试述过碘酸氧化裂解法、糠醛形成反应（,molish,反应）、硼酸络合反应原理及特点，试述苷的定义与分类。,苷键裂解的常用方法有哪些？各有何优缺点？,请写出苷类酸催化水解的难易规律（不少于五个）。,什么是过碘酸氧化裂解法（,Smith,氧化裂解法）？列举其特点。,从中草药中提取分离糖或苷类成分需要（考虑）注意哪些问题？,糖和苷类的结构鉴定一般有哪些步骤？,苷键的构型及氧环的确定。,名词解释,苷,碳苷,苷化位移,单糖的端基差向异构体,Smith,氧化裂解法,两相酸水解反应,识记结构,葡萄糖,鼠李糖,第三章 苯丙素类,简述苯丙素的母核结构特征、常见的结构类型。,试述香豆素结构类型、香豆素的内酯性质。,简述木脂素的结构特点。,名词解释,苯丙素,香豆素,木脂素,识记结构,咖啡酸,绿原酸,鬼臼毒素,五味子甲,厚朴酚,第四章 醌类化合物,简述醌类化合物的结构类型、母核结构特征,简述蒽醌的结构类型、酸性大小比较,简述蒽醌类化合物的鉴别反应、反应试剂及现象,简述,PH,梯度萃取法分离蒽醌类化合物的原理、酸性强弱顺序（以大黄中蒽醌类化合物为例）,简述蒽醌类化合物的,UV,、,IR,特征,不同类型的醌类其,UV,有何区别？蒽醌的,C=0,吸收频率与,OH,的位置和数目的关系如何？,简述蒽醌类化合物常用的甲基化试剂、乙酰化试剂,大黄中羟基蒽醌类化合物的分离,名词解释,蒽醌,Feigl,反应,识记结构,大黄酸,大黄素,番泻叶苷,A,金丝桃素,第五章 黄酮类化合物,简述黄酮类化合物的结构类型、分类依据,简述黄酮类的颜色、溶解度规律、酸性大小比较,简述黄酮类的主要鉴别反应：黄酮类化合物有哪些主要的显色反应？如何用这些显色反应区别下列各组化合物,黄酮与双氢黄酮,双氢黄酮与查耳酮,黄酮与异黄酮,5-,羟基黄酮与,6,、,7,二羟基黄酮,简述聚酰胺色谱法分离黄酮类化合物的原理、常用洗脱剂、洗脱规律。,简述黄酮类化合物紫外特征及诊断试剂的作用,简述梯度,PH,萃取法用于酸性强弱不同的黄酮苷元的分离。（依次用,5%NaHCO3,、,5%Na2CO3,、,0.2%NaOH,及,5%NaOH,溶液萃取，依次分离,7,，,4-OH,黄酮，,4-OH,黄酮，,phOH,及,5-OH,黄酮。）,简述纸色谱分离黄酮类化合物时各类化合物,Rf,规律。,简述应用,UV,鉴定黄酮类化合物结构时诊断试剂的位移规律。,化合物,A,（淡黄色粉末），,HCl-Mg,粉反应,(+),，,Molish,反应,(-),，,ZrOCl2,反应（黄色），加枸橼酸黄色褪去。该化合物乙酰化后,1H-NMR,测定乙酰基质子数为,9,个。,1H-NMR,（,TMS,，内标），,ppm,：,6.83(1H,d,J=2 Hz),，,7.26(1H,d,J=2Hz),，,6.30(1H,s),7.20(2H,d,J=9Hz),，,8.01(2H,d,J=9Hz),UV,max,：,MeOH,：,264,346,；,NaOMe,：,273,，,320,，,390(,强度不降,),NaOAc(,未熔融,):271,360;NaOAc/H3BO3,：,264,346,AlCl3:272,303,348,395;AlCl3/HCl:272,303,348,395,试写出化合物,A,的结构式。,化合物,A,（淡黄色粉末），,HCl-Mg,粉反应（），,Molish,反应（,+,），,FeCl3,反应（），,ZrOCl2,反应（黄色），但加入枸橼酸后黄色褪去。酸水解后检出葡萄糖和苷元，苷元分子式为,C,15,H,10,O,6,。,其,IR(max,KBr)cm-1,：,3520,3470,1660,1600,1510,1270,1100-1000,840,。,其,UV(max)nm,：,MeOH 252 346,NaOMe 261 399,（强度不降）,NaOAc,（未熔融）,254 400,NaOAc/H3BO3 256 378,AlCl3 272 426,AlCl3/HCl 260 274 357 385,其,1H-NMR,（,DMSO-d6,，,TMS,）,ppm,：,7.4(1H,d,J=8Hz),6.9(1H,dd,J=8Hz,3Hz),6.7(1H,d,J=3Hz),6.6(1H,d,J=2Hz),6.4(1H,d,J=2Hz),6.38(1H,s),5.05(1H,d,J=7Hz),，其余信号略去。,试回答：,（,1,）该化合物为,类化合物，根据,。（,2,）是否有,3,羟基,。根据,。,（,3,）苷键构型为,，根据,。,（,4,）是否有邻二羟基,，根据,。,（,5,）写出结构式，并在结构上注明质子的归属。,名词解释,黄酮类化合物,双相纸色谱,识记结构,槲皮素,芦丁,水飞蓟素,儿茶素,第六章 萜类和挥发油,环烯醚萜苷的结构分类及代表物,青蒿素,挥发油的组成与分类,挥发油化学法系统分离流程图,挥发油化学常数的测定,名词解释,酸值、酯值、皂化值,识记结构,栀子苷,梓醇,薄荷醇,樟脑,青蒿素,银杏内酯,紫杉醇,第七章 三萜及其苷类,齐墩果烷型五环三萜代表化合物的结构,三萜类化合物的理化性质,名词解释,溶血指数,识记结构,甘草次酸,齐墩果酸,乌苏酸,第八章 甾体及其苷类,强心苷的定义,强心苷类的显色鉴别反应,甾体皂苷类化合物结构,呋甾烷醇类甾体皂苷,甾体皂苷元的,IR,特征,名词解释,强心苷,识记结构,地高辛,洋地黄毒苷元,薯蓣皂苷元,第九章 生物碱,生物碱的定义,生物碱的分类,生物碱的溶解性,生物碱碱性强弱的比较,生物碱的检识,生物碱的分离,生物碱的碱性强弱顺序比较,一、胍基,二、季铵碱和（氮杂缩醛、部分叔烯胺等）,三、,SP3,杂化的脂肪胺,（环胺有机胺,（叔胺仲胺伯胺）,四、,SP2,杂化的亚胺（除吡啶等芳杂环类）,五、以吡啶为代表的芳杂环类及其它,六、酰胺类,碱性,强,弱,名词解释,生物碱,结构识记,阿托品（莨菪碱）,吗啡,小檗碱,麻黄碱,苦参碱,