有机反应类型-----取代反应课件.ppt

*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,常见有机反应,取代反应,取代反应,一、概念,:,有机分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,二、反应通式：,AB,CD AC,BD,(C,代替,B,或,D,代替,C),三、键的变化：,一般是,CH,、,OH,或,CO,键断裂，结合,1,个原子或原子团，另一个原子或原子团同代替下来的基团结合成另一种物质,四、产物：,两种或多种物质,五、说明：,在取代反应中，反应物中至少有一种为有机物，但不一定为烃；生成物中至少有一种为有机物。,取代反应,缩聚,水解,脱水,酯化,卤代,磺化,硝化,取代,取代反应,1.,卤代,（1）烷烃,条件：,光照,纯卤素：,如氯气，,溴蒸气,（2）苯及苯的同系物,条件：催化剂（,Fe），,纯卤素,苯环上的氢被取代,条件：光照、纯卤素,苯环侧链上的氢被取代,苯及苯的同系物卤代,实验室中溴苯的制取,(2),反应装置,甲苯,三元硝化,苯,一元硝化,取代反应,2.,硝化,硝化,硝基苯的制取,(1),化学方程式,(2),制取装置,(,部分装置略,),硝基苯的制取,条件：浓硫酸、浓硝酸、55,60,水浴,1、先加入顺序是,先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯,。,2、浓硫酸起到,催化剂,和,脱水剂,的作用。,3、硝基苯无色,有毒有苦杏仁味,的油状液体，密度比水大。,4、,温度计,的位置，必须放在悬挂在,水浴,中。,(3),注意事项,药品的加入：将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，并不断振荡降温，降温后再逐滴滴入苯，边滴边振荡。,加热方式及原因：采用水浴加热方式，其原因是易控制反应温度在,50,60,范围内。,温度计放置的位置：温度计的水银球不能触及烧杯底部及烧杯壁。,长直玻璃导管的作用是冷凝回流。,硝基苯是无色油状液体，因为溶解了,NO,2,而呈褐色。,磺化,制取硝基苯时应控制温度不能过高，若温度超过,70,，则主要发生磺化反应生成,(,苯磺酸,),。,条件：浓硫酸、70,80,水浴,浓硫酸是反应物；,苯磺酸是一元强酸。,酯化反应,乙酸乙酯的制取,1,反应原料：乙醇、乙酸、浓,H,2,SO,4,、饱和,Na,2,CO,3,溶液。,2,反应原理：,3,反应装置：,试管、酒精灯。,酯化反应,4,实验方法：,在一支试管里先,加入,3 mL,乙醇，然后一边摇动，,一边慢慢地加入,2 mL,浓,H,2,SO,4,和,2 mL,冰醋酸，按下图连接好装置。,用酒精灯小心均匀地加热试管,3,5 min,，产生的蒸气经导管通,到饱和,Na,2,CO,3,溶液的液面上，此,时可以观察到有透明的油状液体,浮在液面上。取下盛有饱和,Na,2,CO,3,溶液的试管，并停止加热，,振荡盛有饱和,Na,2,CO,3,溶液的试管,后静置，待溶液分层后，可观察,到上层的透明油状液体乙酸乙酯，并可闻到果香气味。,酯化反应注意事项,(1),实验中浓硫酸起催化剂和吸水剂作用。,(2),盛反应混合液的试管要上倾斜约,45,，主要目的是增大反应混合液的受热面积。,(3),导管应较长，除导气外还兼起冷凝作用。导管末端只能接近饱和,Na,2,CO,3,溶液的液面而不能伸入液面以下，目的是防止受热不均发生倒吸。,酯化反应注意事项,(4),实验中小心均匀加热使液体保持微沸，这样有利于产物的生成和蒸出，以提高乙酸乙酯的产率。,(5),饱和,Na,2,CO,3,溶液的作用是吸收乙酸，溶解乙醇，冷凝酯蒸气且减小酯在水中的溶解度，以利于分层析出。,(6),不能用,NaOH,溶液代替饱和,Na,2,CO,3,溶液，因乙酸乙酯在,NaOH,存在时易水解，几乎得不到乙酸乙酯。,其他取代反应,水解反应,蛋白质的水解,糖类的水解,其他取代反应,脱水反应,常见的缩聚反应,羟基酸缩聚,如,HOCH,2,COOH,的缩聚：,HOOC(CH,2,),5,OH,的缩聚：,常见的缩聚反应,醇与酸缩聚,如乙二酸与乙二醇的缩聚：,己二酸与乙二醇的缩聚：,Thank You!,提供,