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橡胶通用工艺

徐州工业职业技术学院
橡胶工程教研室编写

2005年12月

前 言

本教材是依照徐州工业职业技术学院04班“橡胶制品加工与检测专业”培养方案以及《橡胶原材料配方及差不多工艺》教学大纲的要求，编写而成。本教材能够与教育部规划教材《橡胶材料与配方》配合使用，丰富了教材的类别，同时能够满足模块式教学的需要。
本教材是结合我院精品课程建设编写而成。全书共分为六章，第一章要紧介绍橡胶配方设计的基础知识和通用橡胶的配方设计原理，第二章要紧介绍橡胶的塑炼机理及工艺方法，第三章要紧介绍橡胶的混炼原理、混炼工艺及质量问题，第四章要紧介绍橡胶的压延工艺，第五章要紧讲授橡胶的挤出工艺及口型设计，第六章讲授橡胶的硫化工艺和硫化介质及硫化工艺的阻碍因素、硫化的质量问题。以期使学生通过学习，既能够把握橡胶的配合和橡胶加工工艺的差不多概念、差不多知识、差不多理论，又能提高分析问题和解决问题的能力。
由于编者水平有限，错误之处恳请使用教师和学生给予批判指正。

编者
2006年2月16日

第一章 塑炼

第一节 生胶塑炼的意义和可塑性测试方法

一、生胶塑炼的意义
高弹性是橡胶最可宝贵的性能，但却给加工工艺带来极大的困难，这是因为在加工过程中施加的机械功会无效地消耗在橡胶的可逆变形上。为此，需将生胶通过机械加工、热处理或加 入某些化学助剂，使其由强韧的弹性状态转变为柔软而便于加工的塑性状态。这种借助机械功或热能使橡胶软化为具有一定可塑性的平均物的工艺过程称之为塑炼。经塑炼而得到的具有一定可塑性的生胶称之为塑炼胶。
生胶塑炼是橡胶制品生产的差不多工艺之一，是其它工艺过程的基础，其目的是使生胶获得适宜的可塑性，以满足各个加工过程的需要；(a)使生胶的可塑性增大，以利混炼时配合剂的混入和平均分散；(b)改善胶料的流淌性，便于压延、压出操作，使胶坯形状和尺寸稳固；(c)增大胶料粘着性，方便成型操作；(d)提高胶料在溶剂中的溶解性，便于制造胶浆，并降低胶浆粘度使之易于渗入纤维孔眼，增加附着力；(e)改善胶料的充模性，使模型制品的花纹饱满清晰。然而，若生胶可塑性过大，混炼时颗粒极小的炭黑或其它粉状配合剂分散反而不平均；压延时胶料易粘辊或粘垫布；压出的胶坯挺性差、易变形；成型时胶料变形大；硫化时流失胶较多；产品物理机械性能和耐老化性能下降。因此，生胶的可塑性并非越大越好，而是在满足工艺加工要求的前提下，以具有最小的可塑性为宜。生产上要通过操纵生胶和半成品的可塑性，来确保橡胶加工工艺的顺利进行和产品质量。
由于各种橡胶制品(部件)使用性能不同，胶料种类专门多，对生胶的可塑性要求也不一样。一样，供涂胶、浸胶、刮胶、擦胶和制造海绵等用的胶料要求有较高的可塑性；对要求物理机械性能高、半成品挺性好及模压用胶料，可塑性宜低；用于压出胶料的可塑性应介于上述二者之间，制备各种混炼胶用的塑炼胶相应的可塑度见表1-1所示。
目前，大多数合成橡胶和某些天然橡胶品种，如软丁苯橡胶、软丁腈橡胶、恒粘度和低粘度天然橡胶等，已在制造过程中操纵了生胶的初始可塑度，一样门尼粘度在60以下的均可不通过塑炼而直截了当混炼。若混炼胶可塑度要求较高时，也可进行塑炼，以进一步提高可塑度。
表1-1 常用塑炼胶的可塑度
塑炼胶种类
威氏可塑度
塑炼胶种类
威氏可塑度
胎面胶用塑炼胶
0.22～0.24
缓冲层帘布胶用塑炼胶
0.50左右
胎侧胶用塑炼胶
0.35左右
海绵胶料用塑炼胶
0.50～0.60
内胎用塑炼胶
0.42左右
胶管内层胶用塑炼胶
0.25～0.30
胶管外层胶用塑炼胶
0.30～0.35
三角带线绳浸胶用塑炼胶
0.50左右
胶鞋大底胶（一次硫化）用塑炼胶
0.35～0.41
薄膜压延胶料用塑炼胶膜厚0.1mm以上
膜厚0.1mm以下

0.35～0.45
0.47～0.56
胶鞋大底胶（模压）用塑炼胶
0.38～0.44
胶布胶桨用塑炼胶
含胶率45％以上
0.52～0.56
传动带布层擦胶用塑炼胶
0.49～0.55
胶布胶桨用塑炼胶
含胶率45％以下

0.56～0.60

二、可塑性测试方法
可塑性是鉴定塑炼胶质量的要紧指标。橡胶可塑性大小，可通过专门的仪器加以测定。
常用的测试方法有三种：压缩法、旋转扭力法及压出法。
1．压缩法
压缩法因操作简单、测试准确而成为我国橡胶生产中可塑性测定的要紧方法。这种方法用的有威廉式法和华莱式法。压缩法的最大缺点是测定时试样所受切变速率比较低，如威廉式法的切变速率γ≤1s-1，与实际生产有一定距离。
(1)威廉式<Williams)法 本法的测试原理是在定温、定负荷下，用试样通过一定时刻的高度变化来评定可塑性。测定时是将直径为16mm，高10mm的圆柱形试样在70土1℃温度下，先预热3min，然后在此温度下，于两平行板间加5kg负荷，压缩3min后除去负荷，取出试片，置于室温下复原3min，再依照试样高度的压缩变形量及除掉负荷后的变形复原量，来计试样的可塑度。

P——试样的可塑度；
h0——试样原高，mm；
h1 _____试样压缩3min后的高度，mm；
h2————去掉负荷复原3min后的试样的高度，mm。假如，材料为绝对流淌体，则有h1=h2=0,P=1假如 材料为绝对弹性体，则有h2=h0,,P=0
由于橡胶是粘弹性物质，故应用此式运算出的可塑度应在0～l之间，数值越大表示可塑性越大。为了使可塑性试验简化，也有的直截了当以A1的数值来表示胶料的柔软性(通常以1／100mm为单位)，值越小表示可塑性越大。 威廉式可塑计如图1-1所示。
(2)华莱氏(wallace)快速可塑性测定法 本法差不多原理与威廉式法相同，以定温、定负荷、定时刻下塑炼胶试样厚度的变化来表示可塑性。测定时将厚约3mm的胶片，冲裁出直径约13mm、体积恒定为0.4±0.04cm的试样后，放至快速测定仪内，试验温度为100土1℃。然后迅速闭合压盘，将试样预压至lmm，进行预热15s后，施加10kg负荷，至第二个15s，测厚计指示的读数即为塑炼胶的可塑度，整个操作时刻仅为30s。规定0.01mm表示1个可塑度单位，如测厚计测出试样厚度为0.46mm，即表示华莱式可塑度为46，华莱式数值越大，则表示可塑性越小。
2．门尼(Mooney)粘度法
本法是用门尼粘度计来测定橡胶的可塑性。其测试原理是依照试样在一定温度、时刻和压力下，在活动面(转子)和固定面(上、下模腔)之间变形时所受到的扭力来确定橡胶的可塑性的。测量结果以门尼粘度来表示。门尼粘度值因测试条件不同而异，因此要注明测试条件。通常以ML1+4100℃表示，其中M表示门尼，L1+4100℃表示用大转子(直径为38.1mm)在100℃下预热1min，转动4min时所测得的扭力值(一样用百分表指示)。门尼粘度法测定值范畴为0～200，数值越大表示粘度越大，即可塑性越小。
门尼粘度反映了胶料在特定条件下的粘度，可直截了当用作衡量胶料流变性质的指标。但因其测量时速度较慢(转子转速为2γ／min)，切变速率较小(最大为1.57s-1)，因此它只能反映胶料在低切变速率下的流变性质。
门尼粘度法测试胶料可塑性迅速简便，且表示的动态流淌性接近于工艺实际情形。此外，它还能够简便地测出胶料的焦烧时刻 (用直径为30.5mm的小转子，胶料在120℃下预热1min厚，测得的门尼粘度值下降到最低值再转入上升5个门尼值时所需要的时刻，即焦烧时刻)，能及时了解胶料的加工安全性，因此，本法在科研及生产上的应用也较为普遍。
3．压出法
本法的测试原理是在一定温度、压力和一定规格形状的口型下，于一定时刻内测定塑炼胶的压出速度，以每lmin压出的ml数或质量g数表示可塑性。数值越大，表示压出速度越快。胶料的可塑性越大。本法与压出机口型的工作状况相似，故可更确切地反映胶料的流变性质。但由于压出法试样消耗量多，测试时刻长，故工业生产上应用较少，一样用于科研。
第二节 塑炼机理

自1826年汉考克(Hancock)发明生胶塑炼方法以来。科学家就一直致力于生胶塑炼机理的研究。生胶塑炼是使生胶由弹性状态转变成可塑性状态的工艺过程，而生胶可塑性提高的本质确实是橡胶的长链分子断裂，变成分子量较小的、链长较短的分子结构。因此，塑炼的本质只能用与分子链断裂的有关因素，才能作深入说明。
一、阻碍橡胶分子链断裂的因素
1．机械力的作用
橡胶置于炼胶机中塑炼时，会受到炼胶机辊筒间的剪切力作用，分子链会被拉直，并使子链分子链在中间部位发生断裂： R-R→R·+R·
机械断链一样只对一定长度的橡胶分子链有效，一样分子量小于lO万的天然橡胶和分子量小量小于30万的顺丁橡胶的分子链差不多上不再受机械力作用而断裂。这是因为分子链长的橡胶分子分子内聚力大，机械作用产生的切应力亦大，则机械断裂的成效亦好。而不同橡胶在分子量小到一到一定程度后，因内聚力小，链段相对运动容易，机械力作用产生的切应力小，则不足以使其断裂。由于机械力作用要紧是分子量较大的橡胶分子断裂，而对分子量小的不起作用，因此，在机械力作用下，橡胶平均分子量变小的同时，分子量分布会变窄，而且塑炼后分子量专门低的级分较少。
橡橡胶塑炼时，分子链断裂的几率与作用于橡胶分子链上的机械功(剪切力)成正比，而与胶料温度成反比。温度越低，橡胶分子间内聚力越大，切应力越大，机械断链成效越好；反之，温度越高，橡胶分子间内聚力越小，切应力越小，机械断链成效则越差。
此外，分子链的断裂还与组成分子链的化学键键能有关。组成分子链的化学键键能越高，分子链断裂越困难。只是，在塑炼过程中，橡胶所受的应力不可能平均地作用于每个分子链的化学键上。由于橡胶的高分子物理化学性质所决定，分子链是相互蜷曲缠结在一起的，在受在受剪切力时，必定会产生应力集中现象，如此就使应力集力集中于某些弱键上，产生分子链的扯断。
橡胶分子链被机械剪切力扯断的同时，产生橡胶分子自由基，自由基的产生必定会引起各种化种学变化。第一是氧化作用：，使自由基被稳固。此外，橡胶自由基还有可能重新结聚，这对塑炼成效是不利的。化学变化的结果是以断裂，依旧以结聚为主，要紧决定于橡胶的结构、温度、介质等因素。
2．氧的作用
机械力作用的同时，氧化作用也发生。没有氧的作用，塑炼是不能得到预期成效的。
试验说明，在氧气中进行塑炼时，橡胶的可塑性增加得专门快，而在相同温度下于氮气中长时刻塑炼时，橡胶的可塑性几乎没有变化，如图1-2所示。
氧在橡胶塑炼中所起的作用一是稳固由机械力扯断所产生的橡胶自由基；二是直截了当使橡胶分胶分子链产生氧化断链。前者的作用一样是在低温条件下产生，后者的作用一样是在高温条件下产生。
生胶塑炼后，不饱和程度下降，且随塑炼时刻的增长，塑炼胶的质量和丙酮抽出物不断增加，如图1-3和表1-2所示。丙酮抽出物中就有含氧化合物，这说明氧在塑炼工艺中参了橡胶的化学反应。

表1-2橡胶丙酮抽出物含量和塑炼时刻的关系
塑炼时刻，min
丙酮抽出物，％
塑炼时刻，min
丙酮抽出物，％
20
2.19
150
2.47
40
2.33
200
2.53
60
2.36
300
4.61
100
2.38

实验得知，生胶结合0.03％的氧，就能使其分子量降低50％，可见在塑炼过程中，氧的氧化作用对橡胶分子链断裂的阻碍是专门大的。
3．温度的作用
温度对生胶的塑炼成效有着重要的阻碍，不同温度范畴对塑炼的作用是不同的。实验说明，天然橡胶在50～150℃范畴内塑炼30min后，得到一条近于“U”型的曲线，如图1-4所示。从图1-4看出，天然橡胶塑炼过程所得“U”型曲线能够认为是由两条不同曲线组合而成，并代表两个独立过程，在最低值邻近相交。其中1线代表低温塑炼，2线代表高温塑炼。在低温塑炼时期，由于橡胶较硬，受到的机械破坏作用较剧烈，较长的分子链容易为机械应力所扯断。而现在氧的化学爽朗性较小，故氧对橡胶的直截了当引发氧化作用专门小。因此，低温时，要紧是靠机械破坏作用引起橡胶分子链的降解而获得塑炼成效。随着塑炼温度的不断升高，橡胶由硬变为柔软，分子链在机械力作用下容易产生滑动而难以被扯断，因而塑炼成效不断下降，在110℃邻近达到最低值。现在由氧直截了当引发的氧化破坏作用也专门小。然而当温度超过110℃以上再连续升高时，尽管机械破坏作用进一步降低，但由于氧的自动催化氧化破坏作用随着温度升高而急剧增大，橡胶分子链的氧化降解速度大大加快，塑炼成效也迅速增大。因此，低温塑炼和高温塑炼的机理是不同的。低温塑炼时，要紧是由机械破坏作用使橡胶分子断链；高温塑炼时，要紧是由氧的氧化裂解作用使橡胶分子链降解。由于高温塑炼时，氧化对分子量最大至分子最小部分的作用是相同的，因此高温塑炼在平均分子量变小的同时，并不发生分子量分布变窄的情形，塑炼后，分子量专门低的级分可能较多。此外，高温塑炼时，机械的作用要紧是翻动和搅拌生胶，以增加生胶和氧接触的机会，从而加快橡胶的氧化裂解过程。
4．化学塑解剂的作用
生胶塑炼工艺中，使用化学塑解剂能增强生胶塑炼成效，缩短塑炼时刻，丛而提高塑炼效率。化学塑解剂在塑炼过程中的增塑作用一是增塑剂本身受热、氧的作用分解生成自由基，而导致橡胶分子发生氧化降解；另一种是封闭塑炼时橡胶分子链断链的端基，使其失去活性，阻止其重新结聚。因此，化学塑解剂实质上可看作是一种氧化催化剂，其生成自由基能力越大，塑解能力也越大。一样，化学增塑剂的增塑作用随温度增高而增大。
依照化学塑解剂的使用温度范畴，可分为低温塑解剂，如二甲苯基硫酚、五氯硫酚、五氯硫酚锌盐和2-苯甲酰胺基硫酚锌盐等，适用于开炼机塑炼；高温塑解剂，如二甲苯基二硫化物，2，2’-二苯甲酰胺基二苯基二硫化物等，适用于密炼机塑炼；混合型塑解剂，如促进剂M、DM等，在低温顺高温下均有效，即适用于开炼机又适用于密炼机塑炼。
5．静电的作用
塑炼时，生胶受到炼胶机的剧烈摩擦而产生静电。实验测定，辊筒或转子的金属表面与橡胶接触处产生的平均电位差在2000～6000V之间，个别可达15000V。因此，使辊筒和堆积胶间经常有电火花产生。这种放电作用促使生胶表面的氧激发活化，生成原子态氧和臭氧，从而提高氧对橡胶分子链的断链作用。
二、塑炼反应机理 ．
生胶塑炼机理一是机械作用使分子链断裂；二是氧的作用使分子链氧化裂解。橡胶在塑炼过程中上述两种情形同时存在，只是低温时以机械断裂为主，高温时以氧化裂解为主。
1．低温塑炼机理
(1)无化学塑解剂 第一步，橡胶分子链受机械作用断裂生成自由基。
R-R→2R·
第二步，橡胶分子自由基被空气中的氧氧化成为橡胶过氧化自由基，过氧化自由基在室温下专门不稳固，易夺取橡胶分子或其它物质中的氢原子而失去活性，生成分子量较小的稳固的橡
胶氢过氧化物而获得塑炼成效。
R·+O2→ROO·
ROO·+RH→ROOH+R·
上述反应说明，氧是橡胶自由基的同意体，起到了阻聚作用，致使塑炼成效提高。
(2)有化学塑解剂 用ASH代表硫酚等化学塑解剂，其在生胶塑炼中的作用如下：
R·+ASH→RH+AS·
R·+AS·→RSA
化学塑解剂是自由基同意体，能够与断裂的橡胶分子自由基结合，生成稳固的较小的分子，从而使塑炼效率提高。
2．高温塑炼机理
(1)无化学塑解剂 高温塑炼时，橡胶分子与氧可直截了当进行氧化反应，致使橡胶分子链降解。这种热氧化裂解过程属于自动催化氧化连锁反应，分三步进行。
第一步，链引发。氧夺取橡胶分子链上的氢原子生成自由基：
RH+O2→R·+HOO·
第二步，链增长。橡胶分子链自由基与体系中的其它橡胶分子产生一系列的氧化反应，生产橡胶分子氢过氧化物：
R·+O2→ROO·
ROO·+RH→ROOH+R·
R·+O2→ROO·
ROO·+RH→……
第三步，链终止。橡胶分子氢过氧化物在高温下极不稳固，赶忙分解生产分子量较小的稳固分子：
ROOH→分子链较短的稳固产物。

第三节 塑炼工艺方法及阻碍因素

可塑性检查
塑 炼
破胶
烘胶
切胶
切胶
烘胶
生胶
在各类橡胶制品制造工艺过程中，其塑炼工艺流程能够分为以下几个时期，如图1-5所示

（Ⅰ）

（Ⅱ） （Ⅲ）
图1-5生胶塑炼工艺流程图
由图1-5可知，生胶塑炼工艺要紧有预备工序（Ⅰ）、塑炼工序（Ⅱ）和可塑性检查工序（Ⅲ）三个环节组成。
一、塑炼的预备工艺
生胶塑炼的预备工艺是为了便于塑炼加工，以获得高质量的塑炼胶。
1.烘胶
生胶原料大多为大块状(如天然橡胶的胶包质量一样为50～lOOkg)，且在常温下粘度专门高，难于切割和进一步加工，专门在冬天，生胶常呈硬化或结晶。因此，对生胶进行加温软化或解除结晶，便于切割，给加工带来方便。
烘胶设备可分为烘房、烘箱、红外线、高频电流等。烘房适用于大规模生产；烘箱适用于小规模生产以及科研部门和实验室试验；红外线和高频电流则适用于先进的工业生产。
采纳烘房烘胶，天然橡胶的烘胶温度为50～60℃，加温时刻在春、夏、秋季一样为24～48h，冬季一样为36～72h；氯丁橡胶的烘胶温度为50～60℃，时刻为150～180min，或烘胶温度为24～40℃，时刻为4～6h。烘胶温度不宜过高，否则会引起橡胶老化而阻碍物理机械性能。
也可采纳高频电流烘胶，交流频率为20～70MHz，时刻一样为20／u30min。若采纳红外线加温，时刻一样为2～3h。
2．切胶
自烘房取出的大块生胶用切胶机切割成小块，以便于塑炼。切胶设备，我国一样采纳单刀油压立式切胶机和多刀卧式切胶机两种。前者适用于中小规模工业生产及合成橡胶切胶使用，后者适用于大规模工业生产。天然橡胶切胶胶块一样为l0～20kg。氯丁橡胶一样每块不超过10kg，其它合成橡胶一样每块10～15kg。切胶胶块最好呈三角棱形，以便破胶时顺利进入辊缝。
在切胶前原则上应除去天然橡胶和合成橡胶的胶包外皮及包装塑料薄膜(关于中低级制品能够不除去胶包外皮和包装塑料薄膜)或清除胶块表面杂质。切胶胶块不应落地，以防污染。
对切胶胶块应进行选胶，胶块不应：有杂质及发霉观象，依照质量好坏，分级处理。
目前我国橡胶制品生产中有“先烘胶后切胶”及“先切胶后烘胶”两种预备工艺。“先烘胶后切胶”方法，切胶容易、、速度快、动力消耗较少、切胶机易损害程度小，但烘胶胶温的平均性较差，烘胶时刻较长。“先切胶后烘胶”方法，烘胶胶温的平均性好，烘胶时刻短(一样为10～24h)，但动力消耗较大，切胶机易损害程度较大。上述两种方法，应依照生产实际情形，合理选择。
3．破胶
天然橡胶和氯丁橡胶的切胶胶块，在塑炼前需用破胶机进行破胶，以提高塑炼效率。其它合成橡胶切胶胶块，一样无需破皎而直截了当进行塑炼(或混炼)。
破胶机的辊筒粗而短，表面有沟纹，两辊速比较大，辊距一样为2～3mm，辊温操纵在45℃以下。氯丁橡胶破胶宜用30～35℃辊温，先在5～6mm辊距下通过。然后，再在2～3mm辊距下通过。破胶时要连续投料，不宜中断，以防胶料弹出伤人。破胶容量应适当操纵。
目前生产中常将破胶和塑炼一起用开炼机连续进行，而不专门用破胶机破胶。用开炼机破胶时，应将挡胶板适当调窄，并在靠大牙轮一端操作，以防损害设备。辊距可用1.5～2mm，辊温操纵在45～55℃。
二、生胶塑炼方法
生胶塑炼方法有热塑炼和机械塑炼等多种方法，但目前广泛采纳的是机械塑炼方法。按所用设备可分为开炼机塑炼、密炼机塑炼和螺杆塑炼机塑炼三种。
1．开炼机塑炼
开炼机塑炼是最早使用的一种塑炼方法。它是将生胶置于开炼机辊筒之间，借助辊筒的剪切力作用使橡胶分子链受到拉伸断裂，从而获得可塑性。这种方法的劳动强度大、生产效率较低、操作条件差，但塑炼胶可塑性平均、热可塑性小，适应面宽，比较机动灵活，投资较小。因此，适用于胶种变化较多、耗胶量较少的场合。目前工厂(专门是生产规模较小的工厂)生产中仍在使用。
(1)塑炼方法 开炼机塑炼通常有薄通塑炼、一次塑炼、分段塑炼及添加化学塑解剂塑炼等方法。
①薄通塑炼法是将生胶在辊距0.5～lmm下通过辊缝，不包辊薄通落盘，重复薄通至规定次数或时刻，直至获得所需要的可塑性为止。
薄通塑炼的操作方法及步骤(以天然橡胶为例)如下：
技术参数 胶种为国产1号烟片；设备型号为XK-450开炼机；容量为30～35kg。 操作方法及步骤 按设备爱护使用规程规定检查设备各部件，并开机空载运行，观看是否正常；调整开炼机前后辊筒温度至规定标准(前辊45土1℃，后辊40土l℃)；将辊距调至4～5mm，将切胶胶块靠主驱动齿轮一边连续投入破胶4～5min；辊距调小至0.8～lmm，将破胶后胶片薄通10～13次，第一次薄通的胶片，第二次应扭转90 o角加入；辊距调至10～12mm，将薄通后的胶片包辊后连续左右切割捣合3～5次，然后切割下片(下片至一半时，割取可塑性检查试样3～5块)，下片胶片厚度为13～14mm，宽度为300～400mm，长度为700～1200mm；将胶片放置中性皂液隔离槽中冷却5～10min，取出胶片挂置铁架上，进一步冷却(自然或强制冷却)晾干，至胶片温度为45℃以下；晾干的胶片置于铁桌上停放，停放时刻为8～72h，堆放高度应不超过500mm。
薄通塑炼法塑炼成效好，所得塑炼胶的可塑性较高且平均，同时，对各种橡胶，专门是用机械塑炼成效差的一些合成橡胶(如丁腈橡胶)都适用，因而在实际生产中应用广泛。其要紧缺点是生产效率较低。
②一次塑炼法也称包辊塑炼法，是将生胶在较大辊距(5～10mm)下包辊后连续过辊进行塑炼，直至所规定的时刻为止。在塑炼过程中不通过停放，且多次割刀以利于散热及获得平均的可塑性。此法适用于并用胶的掺合及易包辊的合成橡胶。这种方法的塑炼时刻较短、操作方便、劳动强度低，但塑炼成效不够理想，表现在可塑性增加幅度小，塑炼胶可塑性不够平均等。
③分段塑炼法是当塑炼胶可塑性要求较高，用一次塑炼或薄通塑炼达不到目的时，而采纳的一种有效方法。先将生胶塑炼一定时刻(约15min)，然后下片冷却并停放4～8h，再进行第二次塑炼，如此反复塑炼数次，直至达到可塑性要求为止。依照不同的可塑性要求，一样可分为两段塑炼或三段塑炼。对天然橡一段塑炼胶威氏可塑度可达0.3左右，二段塑炼胶可达0.45左右，三段塑炼胶可达0.55左右。这种塑炼方法的生产效率高，塑炼胶可塑性高且平均，因而生产中应用较为广泛。但生产治理较苦恼，占地面积大，不适合连续化生产。
④化学塑解剂塑炼法是在上述的薄通塑炼法和一次塑炼法的基础上，添加化学塑解剂进行塑炼的方法。它能够提高塑炼效率，缩短塑炼时刻(如天然橡胶用0.5份促进剂M，塑炼时刻可缩短50％左右)，降低塑炼胶弹性复原和收缩。一样塑解剂的用量为生胶量的0.5～1.0％，塑炼温度为70～75℃。为幸免塑解剂飞扬缺失和提高其分散成效，通常先将塑解剂制成母炼胶，然后在塑炼开始时加入。塑炼胶威氏可塑度要求0.5以内时，一样不需要分段塑炼。
(2)工艺条件及其对塑炼成效的阻碍 开炼机塑炼需要在低温进行，因此降低炼胶温度和增加机械作用力是提高开炼机塑炼成效的关键。与温度及机械作用力有关的设备特性和工艺条件差不多上阻碍塑炼成效的重要因素。
①辊温 低温塑炼时，温度越低塑炼成效越好。当温度低时，橡胶的弹性大，所受到的机械作用力大，塑炼效率高。反之，温度升高，则橡胶变软，所受到的机械作用力小，塑炼效率低。以天然橡胶为例，温度与可塑性的关系如图l-6所示。
实验说明，在100℃以下的温度范畴进行塑炼时，塑炼胶的可塑性与辊温的平方根成反比，即：

式中 Pl、P2——塑炼胶可塑度；
T1、T2——辊筒温度，℃。
由此可知，开炼机塑炼时，为提高塑炼成效，应加强辊筒的冷却，严格操纵辊温(专门是合成橡胶塑炼时，严格操纵辊温则显得更为重要)。辊温偏高，会使生胶产生热可塑性 而达不到塑炼要求。辊温偏低，虽能提高塑炼成效，但动力消耗大，且容易损害设备。实际生产中的辊温，天然橡胶一样把握在45～55℃，合成橡胶一样把握在30～45℃。
生产中，由于辊筒冷却受到各种条件的限制，如辊筒导热性差和冷却水温度不易降低等，使辊温不易达到理想要求。因此，采纳冷却胶片的方法是提高塑炼成效的有效措施，如使用胶片循环爬架装置以及采纳薄通塑炼和分段塑炼等均属于这类措施。
②辊距。当辊筒的速度恒定时，辊距减小会使生胶通过辊缝时所受的摩擦、剪切力、挤压力增大，同时胶片变薄易于冷却，冷却后的生胶变硬，所受机械剪切力作用增大，塑炼成效随之提高。辊距与塑炼成效的关系如图1-7所示。
由图1-7可知，当辊距由4mm减至0.5mm时，天然橡胶门尼黏度迅速降低，可塑性则迅速提高。薄通塑炼确实是基于那个道理。薄通塑炼不仅对天然橡胶，而且对合成橡胶均有专门好的成效。如塑炼丁腈橡胶等，只有采取较小辊距(0.5mm左右)进行薄通，才能
获得较好成效。
⑧辊速及速比。塑炼时，辊筒转速快，即单位时刻内生胶通过辊缝次数多，所受机械力的作用大，塑炼成效好，如图1-8所示。但辊筒速度过快，塑炼胶升温快，反而会使塑炼成效下降，同时操作也不安全。因此辊筒转速不易过快，一样为13～18r／min。
辊筒之间速比越大，速度梯度越大，剪切力越大，塑炼效率越高。但速比太大时，过分猛烈的摩擦作用会导致胶温上升得快，反而降低塑炼成效，而且电机负荷大，安全性差。因此必须合理地选择速比，通常应操纵速比在1：1.15～1：1.35之间。如XK一160开炼机速比为1:1.25～1.35；XK-550开炼机速比为1:1.15～1.25。

④时刻。生胶塑炼成效与时刻有一定关系。在一定的时刻范畴内，塑炼时刻越长，塑炼效
果越好。超过那个时刻范畴后，可塑性趋于平稳。天然橡胶可塑性变化与时刻的关系如图1-9所示。图中说明，在塑炼周期最初的10～15min内，塑炼胶的可塑性增加得较快。但在超过20min后，则可塑性增加甚少，并逐步趋于平稳。产生这种现象的缘故是，在通过一段时刻的塑炼后，生胶的温度逐步升高而软化，这时橡胶分子链容易滑移，不易被机械作用力破坏，从而使塑炼成效降低。
由于塑炼胶可塑性增加与塑炼时刻有上述的关系，因此，在用开炼机作包辊塑炼时，-般塑炼时刻不宜超过20min。当欲取得较大的可塑性时，则需采取分段塑炼的方法。
⑤装胶容量。塑炼时的装胶容量要紧取决于开炼机规格，同时还要看生胶的种类。开炼机规格一定时，容量过大，会因堆积胶过量而浮动，不易散热，塑炼成效差，且劳动强度大。容量太小，则生产效率低。实际生产中的装胶容量，如XK-450一次炼胶量为40～50kg；XK-550一次炼胶量为50～60kg。合成橡胶塑炼时因生热性较大，装胶容量应比天然橡胶少20～25％。
⑥化学塑解剂。添加化学塑解剂塑炼，能提高塑炼成效(表1-3)，缩短塑炼时刻，节约电力并减轻胶料收缩。为了使化学塑解剂产生最佳成效：，炼胶温度应适当提高(表1-4)。但温度达85℃时，塑炼成效反而下降。这是因为温度过高，机械作用显著减弱，而氧化尚未起要紧作用的缘故。用促进剂M作塑解剂时，炼胶温度一样以70～75℃为宜。
表1-3促进剂M或DM对天然橡胶的塑炼成效
类别
促进剂用量，份数
辊温，℃
平均可塑度p（威氏）
一般塑炼胶
M塑炼
DM塑炼
0
0.4
0.7
50±5
65±5
65±5
0.20
0.31
0.25

表1-4温度对促进剂M塑炼的阻碍
辊温，℃
可塑度P(威氏)
4小时后
24小时后
40±5
55~60
70~80
0.33
0.39
0.42
0.32
0.38
0.40

2．密炼机塑炼
密炼机是目前我国橡胶制品大规模生产的要紧设备。密炼机塑炼与开炼机塑炼相比的特点为
(a)密炼机转速高，转子转速为每分钟20、40、60r甚至高达80或100r，生产能力大；
(b)转子的断面结构复杂，转子表面各点与轴心距离不等，因此产生不同的线速度，使两转子间的速比变化专门大(1:0.91～l.47之间)，促使生胶受到强烈的摩擦、撕裂和搅拌作用。此外，胶料不仅在两转子的间隙中受到剪切作用；而且还在转子与密炼室腔壁之间以及转子与上、下顶栓的间隙之间都受到剪切作用，因此可得到较高的塑炼效率；
(c)转子的短突棱具有一定的导角(一样为45o角)，能使胶料作轴向移动和翻转，起到开炼机手工捣胶作用，使生胶塑炼平均；
(d)密炼室的温度较高(一样为140℃左右)，因此能使生胶受到剧烈的氧化裂解作用，使胶料能在短时刻内获得较大的可塑性。
密炼机塑炼不仅生产能力大，塑炼效率高，而且自动化程度高，电力消耗少，劳动强度和卫生条件都能够得到改善。但密炼机塑炼时，由于胶料受到高温顺氧化裂解作用，会使硫化胶的物理机械性能有所下降，而且设备造价较高，占地面积大，设备清理修理较困难，适应面较窄，故一样适用于胶种变化少，耗胶量大的工业生产。
(1) 塑炼方法
(2) 密炼机塑炼的方法通常有一段塑炼、分段塑炼和添加化学塑解剂塑炼。
①一段塑炼是将生胶一次投入密炼室中，在一定温度及压力条件下连续塑炼至所需可塑性要求。此法与分段塑炼相比较，塑炼周期短，塑炼胶占地面积小，且操作较为简便。但塑炼胶的可塑性较低，适用于可塑性要求不太高的塑炼胶(如轮胎胎面塑炼胶)的制备。实际生产中，如用11号密炼机塑炼生胶，其工艺条件是，炼胶温度天然橡胶一样为140～150℃，合成橡胶一样为120～140℃(如丁苯橡胶为137～139℃)；排胶温度天然橡胶不高于170℃，合成橡胶不高于150℃；上顶栓压力一样为0.5～0.6MPa；塑炼时刻一样为8～l5min；塑炼胶可塑度一样可达0.21～0.35(威氏)。
②分段塑炼是用于制备较高可塑性塑炼胶的一种工艺方法。由于密炼机塑炼的塑炼胶热可塑性较大，因此实际生产中制备较高可塑性的塑炼胶(如轮胎帘布胶)时，常用分段塑炼法塑炼。
分段塑炼通常分两段进行。先将生胶置于密炼机中塑炼一定时刻(20r／min密炼机塑炼时刻为10～15min)，然后排胶、捣合、压片、下片、冷却，停放4～8h后，再进行第二段塑炼(时刻为10～15min)，以满足可塑性要求，二段塑炼胶可塑度可达0.35～0.50(威氏)。生产中常将第二段塑炼与混炼工艺一并进行，以减少塑炼胶贮备量，节约占地面积，假如塑炼胶可塑度要求0.5(威氏)以上时，也可进行三段塑炼。
③添加化学塑解剂塑炼，这对密炼机高温塑炼更为有效。此法与一段塑炼相同，化学塑解剂的添加量一样为生胶量的0.3%～0.5%，并以母胶形式加入，以提高分散成效。使用化学塑解剂后，塑炼温度能够降低。例如，使用促进剂M进行塑炼时，排胶温度能够从纯胶塑炼的170℃左右降低到140℃左右，而且塑炼时刻能够比纯胶塑炼缩短30%～50％。
以天然橡胶添加化学塑解剂密炼机塑炼为例，其操作方法及步骤如下：
技术参数：
胶种
国产1号标准胶
设备
11号密炼机
容量
146.3kg(其中生胶140kg，促进剂DM 0.7kg，氧化锌 4.2kg，硬脂酸1.4kg)
速比
1:1.54
排胶温度
165℃以下
压片机
XK-660开炼机：前辊温55～60℃，后辊温50～55℃，速比为1:1.08
可塑度
0.51（威氏）左右

操作方法及步骤： 在操作前，按设备爱护使用规程的规定检查设备是否良好；开车后，打开加料口投料(加生胶、促进剂DM)，时刻为lmin，然后加压塑炼，时刻为16min，再加氧化锌、硬脂酸塑炼，时刻为2min；塑炼完毕发出压片信号，预备排胶，待回信号后排胶；压片机在密炼机发出排胶信号时，做好一切预备工作(调整辊距为10～15mm，同时调整辊温至规定要求)，然后给密炼机发出排胶信号；塑炼胶排到压片机上，包辊并切割2次，时刻为2min，机械打扭10min；下片(并割取快检试片5块)，时刻为2min；胶片通过中性皂液隔离槽，再输送至胶片冷却装置，悬挂强风冷却；待胶片温度冷却至45℃以下时，裁断成小片放置铁桌上停放8h以上，供下道工序使用。

(2)工艺条件及其对塑炼成效的阻碍
密炼机塑炼属于高温塑炼，温度一样在120℃以上。生胶在密炼机中受高温顺强机械作用，产生剧烈氧化，短时刻内即可获得所需的可塑性。因此，密炼机塑炼成效取决于炼胶温度、炼胶时刻、化学塑解剂、转子转速、装胶容量以及上顶栓压力等因素。
①温度：塑炼温度是阻碍密炼机塑炼成效好坏的最要紧因素，温度对密炼机塑炼的阻碍如表1-5和图1-10所示。从图1-10能够看出，随着塑炼温度的提高，胶料可塑度几乎按比例迅速增大。然而温度过高会导致橡胶分子过度降解，使物理机械性能下降。因此天然橡胶塑炼温度一样以140～160℃为宜；丁苯橡胶塑炼温度应操纵在140℃以下，温度过高，会导致发生支化、交联等反应，反而使可塑性降低。然而，塑炼温度也不能太低，否则达不到预期的成效，降低塑炼效率。
表1-5密炼机温度对塑炼的阻碍
塑炼时刻，min
转子和室壁温度，℃
排胶温度，℃
负荷作用下试片高度h1,mm
10
10
30
150
80
157
4.21
2.58

②时刻：与开炼机不同，生胶的可塑性随在密炼机中塑炼时刻的增长而不断地增大。图1-11为在20r/min密炼机中塑炼时刻对天然橡胶可塑性的阻碍。从图1-1l中能够看出，在塑炼初期，可塑性随时刻的延长而呈直线上升，但通过一定时刻以后，可塑性的增长速度减缓。这是因为，随着塑炼时刻的延长，密炼室中充满了大量的水蒸汽和低分子挥发性气体，它们阻碍了橡胶与周围空气中氧的接触，也使氧的浓度下降，从而使橡胶的氧化裂解反应减慢。因此，随着塑炼过程的进行，可塑性的增长速度逐步变缓。因此，制定塑炼条件的要紧任务是依照实际情形确定适当的塑炼时刻。为了提高密炼机的使用效率，通常对可塑度要求0.50(威氏)以上的胶料可采纳二段塑炼或用M、DM塑炼的方法。
③化学塑解剂：在密炼机高温塑炼条件下，使用化学塑解剂比在开炼机中更为有效。因为高温对化学塑解剂的效能具有促进作用，从而能进一步缩短塑炼时刻，并能相应降低塑炼温度，使塑炼温度低于纯胶塑炼温度。塑解剂对可塑性和塑炼温度的阻碍如图1-12所示。只是，用密炼机塑炼时，由于高温下橡胶分子的氧化裂解过程甚为猛烈，使用化学塑解剂塑炼的条件需严格操纵，否则会阻碍胶料质量，使硫化胶的物理机械性能下降。
目前工厂中常用促进剂M、DM和2，2’一二苯甲酰氨基苯基二硫化物(Peoton22)作为塑解剂，它们对烟片胶的增塑作用，如表1-6所示。在不阻碍硫化速度和物理机械性能的前提下，使用少量塑解剂(为生胶量的0.3～0.5份)可缩短塑炼时刻30%～50％，取得较好