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类型吉林省通化市辉南县第一中学2025年化学高二下期末监测模拟试题含解析.doc

  • 上传人:zj****8
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    吉林省 通化市 辉南县 第一 中学 2025 化学 下期 监测 模拟 试题 解析
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    吉林省通化市辉南县第一中学2025年化学高二下期末监测模拟试题 注意事项 1.考生要认真填写考场号和座位序号。 2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。 3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、镁、铝、铜三种金属粉末混合物,加入过量盐酸充分反应,过滤后向滤液中加入过量烧碱溶液,再过滤,滤液中存在的离子有( ) A.Cu2+ B.AlO2- C.Al3+ D.Mg2+ 2、下列能量的转化过程中,由化学能转化为电能的是 A.车载铅蓄电池启动 B.二滩电站水力发电 C.西区竹林坡光伏(太阳能)发电 D.米易县龙肘山风力发电 3、A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等;B的单质分子中有三对共用电子;C、D同主族,且核电荷数之比为1:2。下列有关说法不正确的是( ) A.C、D、E的简单离子半径:D>E>C B.A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子 C.由A、B、C三种元素形成的化合物均能促进水的电离 D.分子D2E2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键 4、下列说法正确的是( ) A.过氧化铬(CrO5)的结构为:,可推知CrO5中氧元素的化合价全部是-1价 B.第三周期部分元素电离能如图所示,其中a、b、c分别代表的含义是I2、I3、I1 C.可以用如图实验装置图除去甲烷中混有的乙烯 D.银镜反应后试管壁上的银镜和黏附在试管壁上的油脂可分别用稀氨水、热碱液洗涤 5、对于反应在容积为10L的密闭容器中进行。起始时和均为0.20mol。反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。下列说法不正确的是( ) A.实验c条件下,从反应开始至达到平衡时 B.实验a条件下,用浓度表示的平衡常数为100 C.该反应的 D.比较实验a、c可判断升高温度反应速率加快 6、氯化亚砜(SOCl2)可作为氯化剂和脱水剂。下列关于氯化亚砜分子的几何构型和中心原子(S)采取杂化方式的说法正确是 ( ) A.三角锥型、sp3 B.V形、sp2 C.平面三角形、sp2 D.三角锥型、sp2 7、下列关于铁元素的叙述中正确的是(  ) A.2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+成立说明氧化性:Fe3+> Cu 2+ B.25℃,pH=0的溶液中,Al3+、NH4+、NO3—、Fe2+可以大量共存 C.5.6 g铁与足量的氯气反应失去电子为0.2 mol D.硫酸铁溶液中加入铁粉,滴加KSCN溶液一定不变红色 8、400℃时,向一个容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2,发生如下反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。反应过程中测得的部分数据见下表: t/min 0 10 20 30 n(CO)/mol 0.20 0.08 0.04 n(H2)/mol 0.40 0.08 下列说法不正确的是 A.反应在前10min内的平均速率为v(H2)=0.012 mol/(L·min) B.400℃时,该反应的平衡常数数值为2.5×103 C.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(CH3OH)=0.06mol·L-1,则反应的ΔH<0 D.相同温度下,若起始时向容器中充入0.3mol CH3OH,达到平衡时CH3OH的转化率大于20% 9、瑞典 公司设计的用于驱动潜艇的液氨-液氧燃料电池如图所示,下列有关说法正确的是( ) A.电池工作时,电极2上发生氧化反应 B.电池工作一段时间后停止,溶液 pH比开始时明显增大 C.电极1发生的电极反应为2NH3 + 6OH--6e-= N2↑ + 6H2O D.用该电池做电源电解精炼铜,理论上每消0.2molNH3的同时阳极会得到 19.2g纯铜 10、下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是(  ) A.原子核外电子排布式为1s2的X原子与原子核外电子排布式为1s22s2的Y原子 B.原子核外M层上仅有两个电子的X原子与原子核外N层上仅有两个电子的Y原子 C.2p轨道上只有两个电子的X原子与3p轨道上只有两个电子的Y原子 D.最外层都只有一个电子的X、Y原子 11、短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X与Q同主族,X的最外层电子数是次外层电子数的2倍,W的最外层电子数等于其电子层数,Y与Z的核外电子数之和等于X与Q的核外电子数之和,下列说法正确的是( ) A.Z、W、Q、X、Y原子半径依次减小 B.W最高价氧化物对应水化物一定能溶于Z最高价氧化物对应水化物的溶液中 C.Y与Q形成化合物在常温下一定为气态 D.Z、Q元素的单质都可以将X元素的单质从其氧化物中置换出来 12、下列实验操作中不会发生安全事故的是 A.用锌粒和稀硫酸反应制取氢气,把产生的气体直接点燃,观察燃烧现象 B.把消石灰与NH4Cl固体混合加热产生的气体用导管直接通人水中制取浓氨水 C.取用少量白磷时,应在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原试剂瓶中 D.做完铜与浓硫酸反应实验后的试管,立即用大量水冲洗 13、下列有机反应属于同一反应类型的是( ) A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯 B.苯制溴苯、乙烯制乙醇 C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯 D.苯生成环己烷、多糖的水解 14、下列化合物属于苯的同系物的是 A. B. C. D. 15、下列分子中所有原子的价电子层都满足最外层8电子稳定结构的是(  ) A.二氯化硫(SCl2) B.次氯酸(HClO) C.六氟化氙(XeF6) D.三氟化硼(BF3) 16、已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为 现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物:(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH,由此推断此二烯可能的结构简式为 A.(CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CH=CHCH2CH3 B.(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 C.CH3CH=C(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)=CH2 D.CH3CH=C(CH3)CH2CH2CH2CH=CHCH3 17、在密闭容器中进行反应CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)  △H>0,测得c(CH4)随反应时间(t)的变化如图所示。下列判断正确的是( ) A.10 min时,改变的外界条件可能是升高温度 B.反应进行到12min时,CH4的转化率为25% C.0∽5 min内,v(H2)=0.1 mol·(L·min)-1 D.恒温下,缩小容器体积,平衡后H2浓度减小 18、下列说法中,正确的是 A.两种物质的组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则两者一定互为同分异构体 B.分子式为CnH2n的化合物,可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色 C.通式相同,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,一定互为同系物 D.凡含有苯环的物质都是芳香烃 19、下列关于燃料的说法正确的是( ) A.“可燃冰”是将水变为油的新型燃料 B.氢气是具有热值高、无污染等优点的燃料 C.乙醇汽油是一种新型有机化合物燃料 D.石油和煤都是可再生的化石燃料 20、下列有机物命名正确的是( ) A.1,3﹣二甲基丁烷 B.2,2,4﹣三甲基-4-戊烯 C.对二甲苯 D.CH2Cl-CH2Cl 1,2﹣二氯乙烷 21、下面的原子或原子团不属于官能团的是(  ) A.NO3- B.—NO2 C.—OH D.—COOH 22、甲溶液的pH是4,乙溶液的pH是5,甲溶液与乙溶液的c(H+)之比为 A.10:1 B.1:10 C.2:1 D.1:2 二、非选择题(共84分) 23、(14分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验: 实验步骤 解释或实验结论 称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为__。 将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g (2)A的分子式为__。 另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。 (3)用结构简式表示A中含有的官能团__、__。 A的核磁共振氢谱如图: (4)A中含有__种氢原子。 综上所述,A的结构简式为__。 24、(12分)有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。 回答下列问题: (1)A的化学名称是______________。 (2)B的结构简式是______________,D中官能团的名称是_____________。 (3)①~⑥中属于取代反应的有________________(填序号)。 (4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________。 (5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有_________种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________(任写一种)。 25、(12分)在化学研究领域,经常需要对一些物质进行性质的确定。如利用下列装置(夹持仪器已略去)测出一定质量镁与盐酸反应放出的气体体积,对金属镁的相对原子质量进行测定,实验步骤如下: ①准确称量m g金属镁(已除去表面氧化膜),用铜网包住放入干净的试管中; ②按图示组装好装置,然后在关闭活塞的分液漏斗中装入一定体积2 mol/L的盐酸; ③调整右边玻璃管(带均匀刻度值),让U型管(下端黑色部分是橡胶管)两端液面在同一水平面,读出右边玻璃管的液面刻度值为V1mL ; ④打开分液漏斗活塞,让一定量的盐酸进入试管中后立即关闭活塞; ⑤当镁条反应完后, ,读出右边玻璃管的液面刻 度为V2 mL。 请回答下列问题: (1)写出你认为步骤⑤中空格应进行的操作_______________________________。 (2)若V1,V2均是折算为标况下的值,则镁的相对原子质量Ar(Mg)的实验测定表达式为Ar(Mg)=_______________,你认为此表达式求出的值是否准确?__________________(填‘是’或‘不’),主要问题为__________________________________(若回答‘是’则此空不填)。 (3)步骤①中,为什么要用铜网包住镁条?________________________________。 26、(10分)环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下: 环己醇和环己酮的部分物理性质见下表: 物质 相对分子质量 沸点(℃) 密度(g·cm—3、20 ℃) 溶解性 环己醇 100 161.1 0.9624 能溶于水和醚 环己酮 98 155.6 0.9478 微溶于水,能溶于醚 现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序): a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分 b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层 c.过滤 d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液 e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水 回答下列问题: (1)上述分离提纯步骤的正确顺序是 。 (2)b中水层用乙醚萃取的目的是 。 (3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是 。 A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图()用力振荡 B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气 C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层 D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体 (4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是 。蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为 。 (5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是 。 (6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是 (保留两位有效数字)。 27、(12分)抗爆剂的添加剂常用1,2-二溴乙烷。如图为实验室制备1,2-二溴乙烷的装置图, 图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇,d装罝试管中装有液溴。 相关数据列表如下: 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 溴 状态 无色液体 无色液体 无色液体 红棕色液体 密度/g·cm-3 0.79 2.18 0.71 3.10 沸点/℃ 78.5 131.4 34.6 58.8 熔点/℃ -114.3 9.79 - 116.2 -7.2 水溶性 混溶 难溶 微溶 可溶 (1)安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中d装罝中导管是否发生堵塞,请写出发生堵塞时瓶b中的现象:①_____________________________;如果实验时d装罝中导管堵塞,你认为可能的原因是②___________________________________;安全瓶b还可以起到的作用是③_______________________________________。 (2)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是_______________________。 (3)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正确情况下超过许多,如果装罝的气密性没有问题,试分析可能的原因:________________________、_____________________________(写出两条即可)。 (4)除去产物中少量未反应的Br2后,还含有的主要杂质为________________,要进一步提纯,下列操作中必需的是________________ (填字母)。 A.重结晶 B.过滤 C.萃取 D.蒸馏 (5)实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯,改为将冷水直接加入到d装置的试管中,则此时冷水除了能起到冷却1,2-二溴乙烷的作用外,还可以起到的作用是________________。 28、(14分)酸甜可口的甜角中含有一种有机物A(C4H6O6)可用作一些食品(如糖果、面包、葡萄酒等)中的酸味剂和抗氧化剂,该有机物具有如下性质:①在25℃时,A的电离平衡常数Ka1=9.1×10-4,Ka2=4.3×10-5 ②A(或F)+RCOOH(或ROH)在浓硫酸和加热条件下可生成有果香味的产物。③1.0molA与足量的金属钠反应可生成2.OmolH2.④核磁共振氢谱表明A分子中有3种不同环境的氢原子。⑤同一个碳原子上含有两个羟基不稳定。与A相关的反应框图如下: (1)根据有机物A的性质,对A的结构可作出的判断是_____________(填序号) ①含有羟基 ②含有碳碳双键 ③含-COOR官能团 ④含有两个羧基 (2)写出写出M、F的结构简式:M________________;F________________。 (3)B→E的反应类型为:_______________。框图中反应步骤①的反应条件为______________。 (4)在催化剂作用下,B与1,2—丙二醇可发生缩聚反应,生成不饱和的高分子聚酯,请写出该反应的化学反应方程式:___________________________________________________________________。 (5)写出与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式:__________________________。 29、(10分)红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)和PCl5(g)。反应过程和能量关系如图所示(图中的△H表示生成1mol产物的数据)。 根据上图回答下列问题: (1)P和Cl2反应生成PCl3的热化学方程式_________________________________。 (2)PCl5分解成PCl3和Cl2的热化学方程式_________________________________,上述分解反应是一个可逆反应,温度T1时,在密闭容器中加入0.80molPCl5,反应达到平衡时PCl5还剩0.60mol,其分解率α1等于_________;若反应温度由T1升高到T2,平衡时PCl5的分解率为α2,α2_______α1(填“大于”、“小于”或“等于”)。 (3)工业上制备PCl5通常分两步进行,先将P和Cl2反应生成中间产物PCl3,然后降温,再和Cl2反应生成PCl5。原因是________________________________________。 (4)P和Cl2分两步反应生成1molPCl5的△H3=_________,P和Cl2一步反应生成1molPCl5的△H4______△H3(填“大于”、“小于”或“等于”)。 (5)PCl5与足量水充分反应,最终生成两种酸,其化学方程式是______________________________。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、B 【解析】 镁、铝、铜三种金属粉末混合物,加入过量盐酸充分反应,只有镁和铝与盐酸反应,生成氯化镁和氯化铝,过滤后滤液中存在Mg2+和Al3+,向滤液中加入一定量烧碱溶液,发生复分解反应后生成氢氧化镁沉淀和氢氧化铝沉淀,其中氢氧化铝沉淀能继续溶解在烧碱溶液中,据此分析判断。 【详解】 镁、铝、铜中加入过量盐酸充分反应,只有镁和铝与盐酸反应,过滤后滤液中存在Mg2+和Al3+,向滤液中加入一定量烧碱溶液,发生复分解反应后生成氢氧化镁和氢氧化铝沉淀,其中氢氧化铝沉淀能继续溶解在烧碱溶液中,过滤后滤液中只存在AlO2-; 答案选B。 2、A 【解析】 化学能转换为电能发生的变化应该是由化学反应产生的能量转换为电能。 【详解】 A项、车载铅蓄电池启动是化学能转化为电能,故A正确; B项、二滩电站水力发电是是将重力势能转化为电能,故B错误; C项、西区竹林坡光伏(太阳能)发电是将太阳能转化为电能,故错误; D项、米易县龙肘山风力发电是将风能转化为电能,故错误; 故选A。 3、C 【解析】 A、B、C、D、E五种短周期主族元素,原子序数依次增大。A元素的一种核素质子数与质量数在数值上相等,A为氢元素;B的单质分子中有三对共用电子,B为氮元素;C、D同主族,且核电荷数之比为1︰2,C为氧元素,D为硫元素,E为氯元素。 【详解】 A. C、D、E的简单离子,S2-与Cl-电子层结构相同,O2-少一个电子层,离子半径:S2->Cl->O2-,故A正确; B. A与B、C、D、E四种元素均可形成18电子分子N2H4、 H2O2、H2S 、HCl,故B正确; C. 由A、B、C三种元素形成的化合HNO3、HNO2抑制水的电离,故C错误; D. 分子D2Cl2中原子均满足8电子稳定结构,则分子中存在非极性键S-S键,故D正确;故选C。 本题考查元素周期律与元素周期表,解题关键:位置结构性质的相互关系应用,难点B,N2H4、 H2O2两种分子也是18电子。 4、B 【解析】 A.根据过氧化铬的结构可知,中存在2个过氧键、1个Cr=O键,则4个O原子显-1价、1个O原子显-2价,Cr元素显+6价,故A错误; B.同一周期,从左到右,元素的第一电离能逐渐增大,但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素,因此c为第一电离能I1;在第三周期元素中,钠失去1个电子后,就已经达到稳定结构,所以钠的第二电离能最大,镁最外层为2个电子,失去2个电子后为稳定结构,所以镁的第二电离能较小,铝最外层有3个电子,失去2个电子后还未达稳定结构,而铝的金属性比镁弱,所以第二电离能比镁略高,硅最外层上2p层有2个电子,失去后,留下2s轨道上有2个电子,相对较稳定,所以硅的第二电离能比铝要低,磷、硫非金属性逐渐增大,第二电离能也增大,由于硫失去一个电子后,3p轨道上是3个电子,是较稳定结构,所以硫的第二电离能要高于氯,因此a为第二电离能I2,则b为第三电离能I3,故B正确; C.乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应选溴水、洗气除杂,故C错误; D.银单质与氨水不反应,应该用稀硝酸洗去,故D错误; 答案选B。 本题的易错点和难点为B,要注意首先根据第一电离能的变化规律判断出第一电离能的变化曲线,再结合稳定结构依次分析判断。 5、C 【解析】 A. 实验c条件下,实验中60min到达平衡,恒温恒容下,利用压强之比等于物质的量之比计算平衡时混合气体总物质的量,再利用差量法代入公式计算得(0.2+0.2)mol×=0.32mol,0.4mol-0.32mol=0.08mol,所以,A项正确; B.恒温恒容下,压强之比等于物质的量之比,实验a中平衡时混合气体总物质的量为(0.2+0.2)mol×=0.3mol,这说明平衡时消耗反应物的物质的量和生成的生成物的物质的量均是0.4mol-0.3mol=0.1mol,剩余反应物均是0.2mol-0.1mol=0.1mol,容器容积为10L,则平衡常数K===100,B项正确; C. 根据c和a的反应判断,c起始压强较大,而投料量和容器的体积都没有变化,所以由公式PV=nRT来推断,是温度引起的,即c中温度高于a中温度,根据A和B可知c中反应物转化率低,说明升高温度,反应逆向进行,所以该反应为放热反应,C项错误; D. 根据以上分析可知c中温度高,反应首先达到平衡状态,所以比较实验a、c可判断升高温度反应速率加快,D项正确; 答案选C。 此题核心在于实验c图像的理解,对于恒容,且投料相同的反应来说,初始压强增大,可以用PV=nRT来进行解释。 6、A 【解析】 根据价电子对互斥理论确定微粒的空间构型,SOCl2中S原子成2个S-Cl键,1个S=O,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+=4,杂化轨道数是4,故S原子采取sp3杂化,含一对孤电子,分子形状为三角锥形, 综上,本题答案选A。 思考中心原子的杂化类型时,需要计算孤对电子数;在考虑空间构型时,只考虑原子的空间排布,而不需要考虑孤对电子。 7、A 【解析】 分析:A.氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性; B. pH=0的溶液中存大大量的氢离子,H+、NO3-、Fe2+发生氧化还原反应;  C.氯气与铁反应生成氯化铁,1mol的铁转移3mol的电子; D.硫酸铁溶液中加入铁粉,发生氧化还原反应生成二价铁,但当铁少量三价铁还有剩余。 详解: A. 2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+反应中三价铁离子为氧化剂, Cu2+为氧化产物,所以氧化性:Fe3+> Cu 2+,所以A选项是正确的; B. pH=0的溶液中存在大量的氢离子, H+、NO3-、Fe2+发生氧化还原反应,三者不能大量共存,故B错误;  C. 5.6 g铁的物质的量为0.1mol与足量的氯气反应失去的电子为0.3mol,故C错误; D.硫酸铁溶液中加入铁粉,发生氧化还原反应生成二价铁,但当铁少量三价铁还有剩余,所以滴加KSCN溶液可能变血红色,故D错误; 所以A选项是正确的。 8、D 【解析】 A.容积为2L的密闭容器中充入0.20mol CO和0.40mol H2,发生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反应,10min后n(CO)= 0.08mol,变化了0.12mol,H2变化了0.24mol,所以10min内的H2的平均速率为v(H2)==0.012 mol/(L·min);故A正确; B. 由表中的数据分析可知:20min时CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反应达到平衡,各物质浓度变化情况为: CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) 初始浓度(mol·L-1) 0.1 0.2 0 变化浓度(mol·L-1) 0.08 0.16 0.08 平衡浓度(mol·L-1) 0.02 0.04 0.08 400℃时,该反应的平衡常数K==2.5×103,故B正确; C. 保持其他条件不变,升高温度使反应达到平衡时c(CH3OH)=0.06mol·L-1<0.08 mol·L-1,说明平衡逆向移动了,Δ则该反应的ΔH<0,故C正确; D. 当容积为2L的密闭容器中充入0.20mol CO和0.40mol H2,发生:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反应,达到平衡时,CO的转化率为80%;根据等效平衡,若开始加0.2mol的CH3OH时,达到平衡时CH3OH的转化率为20%;相同温度下,若起始时向容器中充入0.3mol CH3OH,相当于增减了反应物,达到平衡时CH3OH的转化率小于20%,故D错误; 综上所述,本题正确答案:D。 考查化学反应速率计算及其影响因素,化学平衡移动及等效平衡的知识。依据化学反应速率计算公式v=,化学平衡常数K=生成物浓度幂次方的乘积/反应物浓度幂次方的乘积判断即可。 9、C 【解析】分析:原电池中负极发生失去电子的氧化反应,正极发生得到电子的还原反应,氨气在负极通入,氧气在正极通入,结合原电池的工作原理解答。 详解:A.电极1通入氨气,为负极,电极2通入氧气为正极,发生得到电子的还原反应,A错误; B.电池总方程式为4NH3+3O2=2N2+6H2O,生成水,溶液体积增大,氢氧根浓度减小,pH减小,B错误; C.在燃料电池的负极上发生燃料氨气失电子的氧化反应,则碱性环境下电极1发生的电极反应为:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O,C正确; D.由2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O可知,理论上每消耗0.2 molNH3,可转移0.6mol电子,阳极发生氧化反应,不能得到铜,D错误; 答案选C。 10、C 【解析】 A. X是稀有气体氦,Y是铍,它们的化学性质差别很大,不相似,A错误; B. X是镁,Y可以是钙、钪、钛、钒、锰、铁、钴、镍、锌等,X、Y的化学性质不一定相似,B错误; C. X是碳,Y是硅,它们属于同主族元素,彼此化学性质一定相似,C正确; D. X、Y可以是IA元素,也可以是铬、铜等,彼此化学性质不一定相似,D错误。 故选C。 11、A 【解析】X与Q同主族,X的最外层电子数是次外层电子数的2倍,则X为碳元素,Q为硅元素;W的最外层电子数等于其电子层数,则W为Al元素;Y与Z的核外电子数之和等于X与Q的核外电子数之和,则Y为F元素、Z为Na元素或Y为O元素、Z为Mg元素;A.同周期主族元素的原子半径随核电荷数增大而减小,则五种元素的原子半径随Z、W、Q、X、Y依次减小,故A正确;B.Al(OH)3具有两性,能溶解于强碱如NaOH溶液,但Z可能是Mg元素,氢氧化镁不能溶解Al(OH)3,故B错误;C.SiF4是气态,但SiO2为固态,故C错误;D.Mg可以在CO2中燃烧生成碳和氧化镁,但Si不能在CO2中燃烧,故D错误;答案为A。 点睛:微粒半径大小比较的常用规律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高价阳离子或最低价阴离子半径随核电荷数增大而逐渐减小(稀有气体元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或离子半径随核电荷数增大而逐渐增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)电子层结构相同的微粒:电子层结构相同(核外电子排布相同)的离子半径(包括阴、阳离子)随核电荷数的增加而减小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同种元素形成的微粒:同种元素原子形成的微粒电子数越多,半径越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)电子数和核电荷数都不同的,可通过一种参照物进行比较,如比较A13+与S2-的半径大小,可找出与A13+电子数相同的O2-进行比较,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。 12、C 【解析】 试题分析:A.用锌粒和稀硫酸反应制取氢气,把产生的气体经过验纯后再点燃,观察燃烧现象,否则会出现安全事故,错误;B.由于消石灰与NH4Cl固体混合加热产生的气体氨气非常容易在水中溶解而产生倒吸现象,使反应容器炸裂,所以不能用导管直接通人水中制取浓氨水,错误;C.取用少量白磷时,为了防止白磷在空气中遇到氧气而发生自燃现象,应在水中切割白磷,然后把剩余的白磷立即放回原试剂瓶中,正确;D.由于浓硫酸遇水会放出大量的热,所以做完铜与浓硫酸反应实验后的试管,当试管冷却后再用用大量水冲洗,否则容易出现安全事故,错误。 考点:考查实验操作中的安全事故的处理的知识。 13、A 【解析】 A、甲烷制取一氯甲烷、苯制取硝基苯都是有机物中的分子被其它的原子所取代,都属于取代反应,所以反应类型相同,故A正确;B、苯制取溴苯属于取代反应,乙烯制取乙醇属于加成反应,所以反应类型不同,故B错误;C、乙醇制取乙醛属于氧化反应,乙醇和乙酸制取乙酸乙酯属于取代反应或酯化反应,所以反应类型不同,故C错误;D、苯制取环己烷属于加成反应,乙酸乙酯水解属于取代反应,所以反应类型不同,故D错误;故选A。 有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应是加成反应;有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应;物质被氧化的反应属于氧化反应,含有酯基、肽键、卤原子的有机物能发生水解反应。 14、A 【解析】 苯的同系物为含有一个苯环,且含有饱和链烃基的有机物,答案为A; 15、A 【解析】 A.二氯化硫(SCl2)分子中S的化合价为+2,Cl的化合价为-1,S的价电子数为VIA,满足6+|+2|=8,Cl的价电子数为VIIA,满足7+|-1|=8,所以二氯化硫(SCl2)分子中 S、Cl均满足最外层8电子稳定结构,故A正确; B.次氯酸(HClO)分子中H、Cl、O的化合价分别为+1、+1、-2,H:1+|+1|=2,Cl:7+|+1|=8,O:6+|-2|=8,所以次氯酸(HClO)分子中Cl、O满足最外层8电子稳定结构,但H不满足,故B错误; C.六氟化氙(XeF6)分子中Xe、F的化合价分别为+6、-1,Xe:8+|+6|=14≠8,F:7+|-1|=8,所以六氟化氙(XeF6)分子中Xe不满足最外层8电子稳定结构、F满足最外层8电子稳定结构,故C错误; D.三氟化硼(BF3)分子中B、F的化合价分别为+3、-1,B:3+|+3|=6≠8,F:7+|-1|=8,所以三氟化硼(BF3)分子中B不满足最外层8电子稳定结构、F满足最外层8电子稳定结构,故D错误; 故答案为A。 对于ABn型分子,若:A或B原子的价电子数+|A或B元素的化合价|=8,则该原子满足最外层8电子结构,反之不满足最外层8电子稳定结构。 16、B 【解析】 根据题给信息可知,在碳碳双键的碳上有一个氢原子,能被酸性高猛酸钾溶液氧化成羧基,没有氢原子则被氧化成酮羰基,根据生成物为(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH三种有机物,则可推出该二烯烃可能为(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3,答案选B。 17、A 【解析】 A. 由图可知,10min 时甲烷的浓度继续减小,该反应向正反应方向移动,该反应正反应是吸热反应,可能是升高温度,故A正确; B. 反应进行到12min时,CH4的转化率为 ×100%=75%,故B错误; C. 根据图可知,前5min内甲烷的浓度由1.00mol/ L减小为0.50mol/L,故v(CH4) =(1-0.5)mol∙L-1/5min=0.1mol/ (L∙min) ,由化学计量数之比等于反应速率之比,则v (H2)=3×0.1mol/ (L∙min) =0. 3mol/(L∙min) ,故C错误; D. 恒温下,缩小容器体积导致氢气浓度增大,虽然压强增大,平衡向逆反应方向移动,移动的结果减小氢气浓度的增大,但根据勒夏特列原理,不会消除浓度增大,平衡后c (H2)增大,故D错误; 故选A。 18、B 【解析】 A.两种物质的组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则两者的最简式一定是相同的,但不一定是互为同分异构体,A不正确; B、分子式为CnH2n的化合物,可能是烯烃,也可能是环烷烃,因此可能使酸性KMnO4溶液褪色,也可能不使其褪色,B正确; C、只有结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物,一定互为同系物,而通式相同的不一定是,例如烯烃和环烷烃之间不可能互为同系物的关系,C不正确; D、含有苯环的碳氢化合物是芳香烃,D不正确. 答案选B。 19、B 【解析】 A.“可燃冰”外观像冰,其化学组成是CH4•nH2O,水的化学式为H2O,根据元素守恒知,水不能变为油,A错误; B.氢能源具有来源广、热值高,且燃烧后生成水对环境无污染,B正确; C.乙醇汽油是在汽油中加入乙醇,属于混合物,C错误; D.石油和煤都属于化石燃料,且属于不可再生能源,D错误; 故合理选项是B。 20、D 【解析】 A.的主链以及编号为:,其命名为:2—甲基戊烷,故A错误; B.的主链以及编号为:,其命名为:2,4,4,—三甲基—1—戊烯,故B错误; C.为间二甲苯,故C错误; D.CH2Cl-CH2Cl为1,2﹣二氯乙烷,命名正确,故D正确,答案选D。 21、A 【解析】 试题分析:—NO2为硝基,—OH为羟基,—COOH为羧基,NO3-为硝酸根离子,不属于官能团,答案选A。 考点:考查官能团的判断 点评:该题是基础性试题的考查,难度不大。该题主要是考查学生对常见有机物官能团的熟悉了解掌握程度,该题的关键是学生要熟练记住常见的官能团,并能灵活运用即可。 22、A 【解析】 甲溶液的pH是4,c(H+)=10-4;乙溶液的pH是5,c(H+)=10-5,因此甲溶液与乙溶液的c(H+)之比为10∶1。A正确;答案选A。 二、非选择题(共84分) 23、90 C3H6O3 -COOH -OH 4 【解析】 (1)相同条件下,气体的相对分子质量之比等于密度之比;    (2)浓硫酸可以吸收水,碱石灰可以吸收二氧化碳,根据元素守恒来确定有机物的分子式; (3)羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳,-OH、-
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