2024-2025学年广东遂溪县第三中学化学高二第二学期期末学业水平测试模拟试题含解析.doc
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2024-2025学年广东遂溪县第三中学化学高二第二学期期末学业水平测试模拟试题 考生须知: 1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。 2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。 3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、下列表述正确的是 A.羟基的电子式 B.醛基的结构简式—COH C.1-丁烯的键线式 D.聚丙烯的结构简式 2、主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不大于20。W、X、Y、Z的族序数之和为12;X与Y的电子层数相同;向过量的ZWY溶液中滴入少量硫酸铜溶液,观察到既有黑色沉淀生成又有臭鸡蛋气味的气体放出。下列说法正确的是 A.原子半径由大到小的顺序为:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W) B.氧化物的水化物的酸性:H2XO3<H2YO4 C.单质熔点:X<Y D.ZWY是离子化合物,其水溶液中只存在一种电离平衡 3、下列食品添加剂中,其使用目的与反应速率有关的是( ) A.抗氧化剂 B.调味剂 C.着色剂 D.增稠剂 4、工业上,可采用还原法处理尾气中NO,其原理:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g) △H<0。在化学上,正反应速率方程式表示为v(正)=k(正)·cm(NO)·cn(H2),逆反应速率方程式表示为v(逆)=k(逆)·cx(N2)·cy(H2O),其中,k表示反应速率常数,只与温度有关,m,n,x,y叫反应级数,由实验测定。在恒容密闭容器中充入NO、H2,在T℃下进行实验,测得有关数据如下: 实验 c(NO)/mol·L-1 c(H2)/mol·L-1 v(正)/mol·L-1·min-1 ① 0.10 0.10 0.414k ② 0.10 0.40 1.656k ③ 0.20 0.10 1.656k 下列有关推断正确的是 A.上述反应中,正反应活化能大于逆反应活化能 B.若升高温度,则k(正)增大,k(逆)减小 C.在上述反应中,反应级数:m=2,n=1 D.在一定温度下,NO、H2的浓度对正反应速率影响程度相同 5、下列化学反应的有机产物间不存在同分异构现象的是 A.乙烷与Cl2光照条件下的反应 B.甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30℃时反应 C.CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应 D.CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应 6、有一混合物的水溶液可能含有以下离子中的若干种:Na+、NH4+、Cl﹣、Ba2+、HCO3﹣、SO42﹣,现取两份100mL的该溶液进行如下实验: (1)第一份加足量NaOH溶液,加热,收集到标准状况下的气体448mL; (2)第二份加足量Ba(OH)2溶液,得沉淀4.30g,再用足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为2.33g. 根据上述实验,下列推测正确的是( ) A.Ba2+一定存在 B.100mL该溶液中含0.01mol HCO3- C.Na+不一定存在 D.Cl﹣不确定,可向原溶液中加入AgNO3溶液进行检验 7、某有机化合物的结构简式为,Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( ) A.3:3:3 B.3:2:1 C.1:1:1 D.3:2:2 8、下列叙述不正确的是 A.10 mL质量分数为98%的H2SO4用10 mL水稀释后,H2SO4的质量分数大于49% B.配制0.1 mol·L−1的Na2CO3溶液480 mL,需用500 mL容量瓶 C.在标准状况下,将22.4 L氨气溶于1 L水中,得到1 mol·L−1的氨水 D.向2等份不饱和的烧碱溶液中分别加入一定量的Na2O2和Na2O,使溶液均恰好饱和,则加入的Na2O2与Na2O的物质的量之比等于1∶1(保持温度不变) 9、具有下列组成和结构特点的有机化合物中同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构) 选项 A B C D 分子式 C4H8Cl2 C5H10O2 C4H8O2 C8H10 类别 含氯化合物 羧酸 酯 含有苯环的烃 A.A B.B C.C D.D 10、广义的水解观认为:水解的物质和水分别离解成两部分,然后两两重新结合成新的物质,不出现元素化合价的变化。根据以上信息,下列物质水解后的产物错误的是 A.BaO2的水解产物是Ba(OH)2和H2O2 B.BrCl水解的产物是HClO和HBr C.Mg2C3水解的产物是Mg(OH)2和C3H4 D.Al2S3水解的产物是Al(OH)3和H2S 11、用阳极X和阴极Y电解Z的水溶液,电解一段时间后,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,符合题意的一组是( ) X Y Z W A C Fe NaCl H2O B Pt Cu CuSO4 Cu(OH)2 C C C H2SO4 H2O D Ag Fe AgNO3 AgNO3晶体 A.A B.B C.C D.D 12、下列有机物中,既能与H2发生加成反应,又能发生酯化反应、氧化反应的是 ( ) ①CH3(CHOH)4CHO ②CH3CH2CH2OH ③CH2=CHCH2OH ④CH3COOCH2CH2OH ⑤CH2=CHCOOH A.①③⑤ B.③④⑤ C.①②④ D.①③④ 13、如图装置(Ⅰ)为一种可充电电池的示意图,其中的离子交换膜只允许K+通过,该电池放电、充电的化学方程式为2K2S2+KI3K2S4 +3KI。装置(Ⅱ)为电解池的示意图,当闭合开关K时,电极X附近溶液先变红。则闭合K时,下列说法不正确的是( ) A.K+从左到右通过离子交换膜 B.电极A上发生的反应为I3-+2e-=3I- C.电极Y上发生的反应为2Cl--2e-=Cl2↑ D.当有0.1 molK+通过离子交换膜,X电极上产生1.12L气体(标准状况) 14、若20 g密度为ρ g·cm-3的Ca(NO3)2溶液中含有2 g Ca2+,则溶液中NO的物质的量浓度为( ) A.5ρ mol·L-1 B.2.5ρ mol·L-1 C. mol·L-1 D. mol·L-1 15、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀 苯酚浓度小 B 向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出现白色沉淀;再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解 部分Na2SO3被氧化 C 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液;未出现银镜 蔗糖未水解 D 向某黄色溶液中加入淀粉 KI 溶液,溶液呈蓝色 溶液中含 Br2 A.A B.B C.C D.D 16、设表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是 A.标准状况下,氯气与足量水反应,转移电子数目为 B.中含有的质子数为 C.12g金刚石中含有的共价键数为 D.标准状况下,氟化氢中含有氟原子的数目大于 二、非选择题(本题包括5小题) 17、有一应用前景广阔的纳米材料甲,其由A、B两种短周期非金属元素组成,难溶于水,且硬度大,熔点高。取材料甲与熔融的烧碱反应,生成一种含A元素的含氧酸盐乙和一种含B元素的气体丙,丙能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;乙能溶于水,加盐酸产生白色沉淀,盐酸过量沉淀不溶解。 (1)甲的化学式为____________,其晶体属于____________晶体。 (2)乙的水溶液可以用来做________________________(写出一种用途)。 (3)B元素的一种氢化物丁,相对分子质量为32,常温下为液体,其燃烧放热多且燃烧产物对环境无污染,因此可用作火箭燃料、燃料电池燃料等。则 ①丁的电子式为_____。 ②丁可由次氯酸钠与过量氨气反应制得,其化学方程式________________________。 甲的制备过程中氨气需要过量的理由是____________________________________。 ③丁的水溶液呈弱碱性,室温下其电离常数K1≈1.0×10-6,则0.01 mol·L-1丁水溶液的pH等于____________(忽略丁的二级电离和H2O的电离)。 18、已知有如图所示物质间的相互转化,已知A是一种金属单质。 试回答: (1)写出下列物质的化学式B________,D________; (2)写出由E转变成F的化学方程式________; (3)写出下列反应的离子方程式:D溶液与AgNO3反应________;向G溶液加入A的有关离子反应方程式________; (4)焰色反应是________变化(填“物理”或“化学”)。 19、碘化钠用作甲状腺肿瘤防治剂、祛痰剂和利尿剂等. 实验室用NaOH、单质碘和水合肼(N2H4·H2O)为原料可制备碘化钠。资料显示:水合肼有还原性,能消除水中溶解的氧气;NaIO3是一种氧化剂. 回答下列问题: (1)水合肼的制备有关反应原理为: NaClO+2NH3 = N2H4·H2O+NaCl ①用下图装置制取水合肼,其连接顺序为_________________(按气流方向,用小写字母表示). ②开始实验时,先向氧化钙中滴加浓氨水,一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加 NaClO溶 液.滴加 NaClO溶液时不能过快的理由_________________________________________。 (2)碘化钠的制备 i.向三口烧瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,搅拌、冷却,加入25.4g碘单质,开动磁力搅拌器,保持60~70℃至反应充分; ii.继续加入稍过量的N2H4·H2O(水合肼),还原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同时释放一种空气中的气体; iii.向上述反应液中加入1.0g活性炭,煮沸半小时,然后将溶液与活性炭分离; iv.将步骤iii分离出的溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得产品24.0g. ③步骤i反应完全的现象是______________________。 ④步骤ii中IO3-参与反应的离子方程式为________________________________________。 ⑤步骤iii “将溶液与活性炭分离”的方法是______________________。 ⑥本次实验产率为_________,实验发现,水合肼实际用量比理论值偏高,可能的原因是_____________。 ⑦某同学检验产品NaI中是否混有NaIO3杂质. 取少量固体样品于试管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加适量稀硫酸,片刻后溶液变蓝. 得出NaI中含有NaIO3杂质. 请评价该实验结论的合理性:_________(填写“合理”或“不合理”),_________(若认为合理写出离子方程式,若认为不合理说明理由). 20、某课外活动小组的同学在实验室用如下装置制取乙酸乙酯。其主要步骤如下: ①在30mL的大试管A中按体积比2:3:2的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。 ②按如图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10min。 ③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层。 ④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。 已知下列数据: 物质 熔点(℃) 沸点(℃) 密度(g/cm3) 乙醇 -117.0 78.0 0.79 乙酸 16.6 117.9 1.05 乙酸乙酯 -83.6 77.5 0.90 浓硫酸(98%) ―― 338.0 1.84 请回答下列问题: (1)配制该混合溶液时,加入这三种物质的先后顺序是___________;写出制取乙酸乙酯的化学方程式:___________。 (2)该实验中,浓硫酸的作用是___________。 (3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________(填字母)。 A 吸收部分乙醇 B 中和乙酸 C 降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分层析出 D 加速酯的生成,提高其产率 (4)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是___________。 (5)步骤③中B试管内的上层物质是___________(填物质名称)。 (6)步骤④中分离操作用到的主要仪器是___________;可选用的干燥剂为___________(填字母)。 A 生石灰 B NaOH固体 C 碱石灰 D 无水Na2SO4 21、在元素周期表中,除稀有气体外几乎所有元素都能与氢形成氢化物,氢化物晶体的结构有共价型和离子型之分。 (1)氨气是共价型氢化物。工业常用氨气和醋酸二氨合铜{[Cu(NH3)2]Ac}的混合液来吸收一氧化碳(醋酸根CH3COO-简写为Ac-)。反应方程式为:[Cu(NH3)2]Ac +CO+NH3 [Cu(NH3)3CO]Ac ①写出铜原子的价电子轨道表示式_________。 ②氨分子的空间构型为_________;氨气极易溶于水是因为_________;氨水中各元素原子的电负性从大到小排列顺序为_________。 ③醋酸分子中,碳原子的杂化方式是___________。 ④生成物[Cu(NH3)3CO]Ac中所含化学键类型有_________。 a 离子键b 配位键c σ键d π键 (2)某离子型氢化物化学式为XY2,晶胞结构如图所示,其中6个Y原子(○)用阿拉伯数字1~6标注。 ①已知1、2、3、4号Y原子在晶胞上、下面上。则5、6号Y原子均在晶胞__________。(填“侧面”或“内部”) ②XY2晶体、硅烷晶体和固态氨3种氢化物熔沸点高低顺序正确的是_______。 a XY2晶体>硅烷晶体>固态氨 b XY2晶体>固态氨>硅烷晶体 c 固态氨>硅烷晶体>XY2晶体 d 硅烷晶体>固态氨>XY2晶体 (3)MgH2是金属氢化物储氢材料,其晶胞如下图所示,该晶体的密度为ag•cm-3,则晶胞的体积为___________cm3(用含a、NA的代数式表示,NA表示阿伏加德罗常数的值)。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、C 【解析】 A.羟基中氧原子最外层为7个电子,羟基中含有1个氧氢键,羟基正确的电子式为,故A错误; B.醛基为醛类的官能团,醛基的结构简式为-CHO,故B错误; C.中碳碳双键位于1号C,该有机物名称为1-丁烯,故C正确; D.聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的,聚丙烯的链节中主链含有2个碳原子,聚丙烯正确的结构简式为,故D错误; 故选C。 【点晴】 本题考查常见化学用语的判断,为高频考点,注意掌握键线式、电子式、结构简式等化学用语的概念及表示方法。解决这类问题过程中需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“[]”并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“[]”,没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。 2、B 【解析】 向过量的ZWY溶液中滴入少量的硫酸铜溶液,观察到有黑色沉淀和臭鸡蛋气味的气体放出,黑色沉淀是CuS,臭鸡蛋气味的气体为H2S,原子序数依次增大,即ZWY为KHS,Z为K,W为H,Y为S,W、X、Y、Z的族序数之和为12,则X位于IV A族,X与Y的电子层数相同,X和Y位于同周期,即X为Si。 【详解】 A、根据上述分析,原子半径大小顺序是K>Si>S>H,故A错误; B、S的非金属性强于Si,即H2SO4的酸性强于H2SiO3,故B正确; C、Si为原子晶体,S单质为分子晶体,即Si的熔点高于S,故C错误; D、ZWY为KHS,HS-在水中既有电离也有水解,故D错误; 答案选B。 本题应从向过量的ZWY溶液中滴入少量的硫酸铜溶液,观察到有黑色沉淀和臭鸡蛋气味的气体放出入手,臭鸡蛋气味的气体为H2S,黑色沉淀为CuS,发生的离子方程式应是2HS-+Cu2+=CuS↓+H2S↑,最后根据信息推出其他,这就需要学生对元素及其化合物的性质熟练掌握。 3、A 【解析】 A. 抗氧化剂减少食品与氧气的接触,延缓氧化的反应速率,故A正确; B. 调味剂是为了增加食品的味道,与速率无关,故B错误; C. 着色剂是为了给食品添加某种颜色,与速率无关,故C错误; D. 增稠剂是改变物质的浓度,与速率无关,故D错误。 故选:A。 4、C 【解析】 分析:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g) △H<0,正反应是放热反应,根据反应热等于正反应活化能与逆反应活化能之差,分析判断A的正误;根据升高温度,反应速率加快分析判断B的正误;根据表格数据知,①、②实验数据比较,可以计算n。①和③比较可以计算m,分析判断C的正误;根据C的计算结果分析判断D的正误。 详解:A.上述反应的正反应是放热反应,反应热等于正反应活化能与逆反应活化能之差,由此推知,正反应活化能小于逆反应活化能,故A错误;B.升高温度,正、逆反应速率都增大,故正、逆反应速率常数都增大,故B错误;C.由表格数据知,①、②实验数据比较,=4n==4,故n=1。=2m==4,则m=2,故C正确;D.由于正反应速率表达式中NO、H2的反应级数不相等,所以,NO、H2浓度对正反应速率的影响程度不相同,故D错误;故选C。 5、D 【解析】A. 乙烷与氯气光照条件下反应可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分异构现象,故A错误;B. 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30℃时反应硝基的取代位置有邻、间、对三种,存在同分异构现象,故B错误;C.CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应,可生成CH2=CHBCH2CH3或者CH3CHB=CHCH3两种同分异构体,故C错误;D. CH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应,−OH取代Br原子,生成CH3CH2CH2OH,不存在同分异构体,故D正确;本题选D。 6、B 【解析】 根据题意,Ba2+和SO42-可发生离子反应生成BaSO4沉淀,因此两者不能大量共存。第一份加足量NaOH溶液加热后,收集到气体448mL,即0.02mol,能和NaOH溶液加热产生气体的只能是NH4+,根据反应NH4++OH-=NH3↑+H2O,产生NH3为0.02mol,可得NH4+也为0.02mol。第二份加足量氢氧化钡溶液后得干燥沉淀4.30g,经足量盐酸洗涤,干燥后,沉淀质量为2.33g。部分沉淀溶于盐酸为BaCO3,部分沉淀不溶于盐酸为BaSO4,发生反应HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O、SO42-+Ba2+=BaSO4↓,因为BaCO3+2HCl=BaCl2+CO2↑+H2O而使BaCO3溶解。因此溶液中一定存在HCO3-、SO42-,一定不存在Ba2+。由条件可知BaSO4为2.33g,物质的量为0.01mol,BaCO3为4.30g-2.33g=1.97g,物质的量为0.01mol,根据原子守恒,所以100mL该溶液中含0.1molHCO3-,据此分析解答。 【详解】 由上述分析可得,溶液中一定存在HCO3-、SO42-、NH4+,其物质的量分别为:0.01mol、0.01mol、0.02mol,根据溶液中电荷守恒可知Na+一定存在,则 A、钡离子一定不存在,A错误; B、100mL该溶液中含0.01mol的碳酸氢根离子,B正确; C、根据电荷守恒可知钠离子一定存在,C错误; D、不能确定氯离子是否存在,向原溶液中加入AgNO3溶液不能检验氯离子是否存在,因为存在硫酸根离子,硫酸银是白色沉淀,干扰氯离子检验,D错误。 答案选B。 本题考查离子的检验,采用定性实验和定量计算分析相结合的模式,增大了解题难度,同时涉及离子共存、离子反应等都是解题需注意的信息,尤其是钠离子的确定易出现失误。另外选项D也是易错点,注意硫酸根离子对氯离子检验的干扰。 7、B 【解析】 有机化合物分子中有酚羟基、羧基和醇羟基等3种官能团。Na与3种官能团都能反应;NaOH只与酚羟基、羧基反应,NaHCO3只与羧基反应。所以,Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶1,B正确,本题选B。 8、C 【解析】 A.硫酸的密度大于水的,因此11mL质量分数为98%的H2SO4用11mL水稀释后;H2SO4的质量分数大于49%,A正确; B.没有481mL的容量瓶,因此配制1.1 mol·L-1的Na2CO3溶液481mL,需用511mL容量瓶,B正确; C.在标准状况下,将2.4L氨气溶于1L水中,所得溶液的体积不是1,因此得不到1mol·L-1的氨水,C错误; D.由于过氧化钠可以看作是Na2O·O,与水反应后生成氢氧化钠、氧气,溶液增加的质量就是Na2O,因此向2等份不饱和的烧碱溶液中分别加入一定量的Na2O2和Na2O,使溶液均恰好饱和,则加入的Na2O2与Na2O的物质的量之比等于1:1(保持温度不变),D正确; 答案选C。 9、A 【解析】 A.C4H8Cl2可以看成是C4H10中的两个氢原子被氯原子代替的结果,丁烷结构简式:CH3CH2CH2CH3存在6种同分异构体,CH3CH(CH3)CH3存在三种同分异构体,共计9种;B.羧酸的官能团为羧基,C5H10O2可写成C4H9COOH,丁基有4种,因此属于羧酸的有4种;C.C4H8O2可以看成是甲酸和丙醇(2种)、乙酸和乙醇、丙酸和甲醇之间发生酯化反应的产物,存在4种同分异构体;D.C8H10属于芳香烃,可以有一个侧链为:乙基1种,可以有2个侧链为:2个甲基,有邻、间、对3种,共有4种;最多的是A,故选A。 点睛:本题考查同分异构体的种类的判断。明确同分异构体中含有的结构特征是解题的前提,本题的易错点为A,注意采用“定一移二”的方法书写。 10、B 【解析】分析:本题考查了水解原理,根据已知信息分析,无论是盐的水解还是非盐的水解,其最终结果是反应中各物质和水分别解离成两部分,然后两两重新组合成新的物质,所以将物质分为阳离子和阴离子两部分,阳离子和氢氧根离子结合即为产物,阴离子和氢离子结合即为产物。 详解:A. BaO2的水解产物是Ba(OH)2和H2O2,该反应中没有元素化合价升降,符合水解原理,故正确;B.该反应中氯元素化合价从-1价变为+1价,有电子转移,不符合水解原理,故错误;C.碳化镁水解生成是氢氧化镁和丙炔,该反应中没有元素化合价变化,符合水解原理,故正确;D.硫化铝水解为氢氧化铝和硫化氢,没有化合价变化,符合水解原理,故正确。故选B。 11、C 【解析】 电解质在通电一段时间,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,依据电解原理分析电解了什么物质,要想让电解质复原,就要满足加入溶液中减少的物质。 【详解】 A.以Fe和C为电极,电解氯化钠,阳极氯离子放电,阴极氢离子放电,通电一段时间后为氢氧化钠溶液,减少的是氯化氢,故A错误; B.以Pt和Cu为电极,电解硫酸铜,阳极氢氧根离子放电,放出氧气,阴极铜离子放电析出铜,减少的是铜和氧元素,需要加入氧化铜或碳酸铜恢复浓度,故B错误; C.以C为电极,电解硫酸,阳极氢氧根离子放电,阴极氢离子放电,相当于电解水,通电一段时间后仍为硫酸溶液,可以加水让溶液复原,故C正确; D.以Ag和Fe为电极,电解AgNO3,阳极银放电,阴极银离子放电,相当于电镀,通电一段时间后仍为AgNO3溶液,且浓度不变,不需要加AgNO3固体恢复原样,故D错误; 故选C。 本题考查学生电解原理的知识,解答本题要注意分析两个电极上产生的物质,本着“出什么加什么”的思想来让电解质复原:电解后从溶液中减少的物质是什么就利用元素守恒来加什么。学习中注意把握电解原理和阴阳离子的放电顺序。 12、A 【解析】 能发生加成反应说明含有不饱和键,能发生酯化反应说明含有羟基或羧基,醇、醛、羧酸、烃等有机物都能燃烧而发生氧化反应, ①CH3(CHOH)4CHO中含有醇羟基和醛基,能发生加成反应、酯化反应和氧化反应,故正确; ②CH3CH2CH2OH中含有醇羟基,能发生酯化反应和氧化反应,不含不饱和键,不能发生加成反应,故错误; ③CH2=CHCH2OH中含有碳碳双键和醇羟基,能发生加成反应、氧化反应和酯化反应,故正确; ④CH3COOCH2CH2OH含有酯基和羟基,能发生氧化反应和酯化反应,但不能发生加成反应,故错误; ⑤CH2=CHCOOH中含有碳碳双键和羧基,能发生加成反应、酯化反应和氧化反应,故正确; 符合条件的有①③⑤,故选A。 本题的易错点为④,要注意羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应,醛基和酮基中的碳氧双键能发生加成反应。 13、B 【解析】 当闭合开关K时,X附近溶液先变红,即X附近有氢氧根生成,所以在X极上得电子析出氢气,X极是阴极,Y极是阳极。与阴极连接的是原电池的负极,所以A极是负极,B极是正极。则 A、闭合K时,A是负极,B是正极,电子从A极流向B极,根据异性电荷相吸原理可知K+从左到右通过离子交换膜,A正确; B、闭合K时,A是负极,负极上失电子发生氧化反应,电极反应式为2S22--2e-=S42-,B错误; C、闭合K时,Y极是阳极,在阳极上溶液中的氯离子放电生成氯气,所以电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,C正确; D、闭合K时,当有0.1molK+通过离子交换膜,即有0.1mol电子产生,根据氢气与电子的关系式知,生成氢气的物质的量是0.05mol,体积为1.12L(标况下),D正确; 答案选B 14、A 【解析】本题考查物质的量浓度的计算。 解析:20克密度为ρg/cm 3的硝酸钙溶液的体积为20g/ρg/cm 3 =(20/ρ)×10 -3 L,2克Ca 2+的物质的量为2g/40(g/mol) =0.05mol,则Ca 2+的物质的量浓度为0.05mol/[((20/ρ) ×10 -3 L) =2.5ρmol/L,由硝酸钙的化学式Ca(NO3)2可知NO3-离子的浓度为2.5ρmol/L×2=5ρmol/L。 故选A。 点睛:明确钙离子的物质的量的计算是解答的关键,钙离子的质量与钙原子的质量可近似相等。 15、B 【解析】A.向苯酚溶液中加少量的浓溴水,生成的三溴苯酚可以溶解在过量的苯酚溶液中,所以无白色沉淀,A错误;B.沉淀部分溶解,说明还有一部分不溶解,不溶解的一定是硫酸钡,溶解的是亚硫酸钡,所以亚硫酸钠只有部分被氧化,B正确;C.银镜反应是在碱性条件下发生的,本实验中没有加入碱中和做催化剂的稀硫酸,所以无法发生银镜反应,从而无法证明蔗糖是否水解,C错误;D.溶液变蓝,说明有碘生成或本来就有碘分子。能把碘离子氧化为碘的黄色溶液除了可能是溴水外,还可能是含其他氧化剂(如Fe3+)的溶液;当然黄色溶液也可能是稀的碘水,所以D错误。答案选B。 16、A 【解析】分析:A项,Cl2与H2O的反应为可逆反应;B项,H218O 的摩尔质量为20g/mol,1个H218O中含有10个质子;C项,金刚石中n(C):n(C—C)=1:2;D项,标准状况下HF呈液态。 详解:A项,n(Cl2)==1.5mol,用单线桥法分析Cl2与H2O的反应:,Cl2与H2O的反应为可逆反应,转移电子物质的量小于1.5mol,A项错误;B项,H218O 的摩尔质量为20g/mol,n(H218O)==1mol,1个H218O中含有10个质子,20g H218O中含质子物质的量为10mol,B项正确;C项,n(C)==1mol,金刚石中n(C):n(C—C)=1:2,12g金刚石中含C—C键物质的量为2mol,C项正确;D项,标准状况下HF呈液态,标准状况下33.6LHF物质的量大于1.5mol,所含氟原子物质的量大于1.5mol,D项正确;答案选A。 点睛:本题考查以阿伏加德罗常数为中心的计算,涉及物质的组成和结构、气体摩尔体积、可逆的氧化还原反应中转移电子数等知识。注意金刚石为原子晶体,HF在标准状况下呈液态,不能用22.4L/mol计算HF物质的量。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、Si3N4 原子 黏合剂、木材等的防腐剂或防火剂 NaClO + 2NH3=N2H4 + NaCl + H2O 次氯酸钠有强氧化性,防止N2H4继续被氧化 10 【解析】 甲由A、B两种短周期非金属元素组成,难溶于水,且硬度大,熔点高,考虑甲属于原子晶体。甲与熔融的烧碱反应生成一种含A元素的含氧酸盐乙和一种含B元素的气体丙,且丙能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,证明丙气体为NH3,说明甲中含有氮元素。含氧酸盐乙由短周期元素组成且为钠盐,能溶于水,加盐酸产生白色沉淀,盐酸过量沉淀不溶解,说明生成的沉淀为H2SiO3,则乙为Na2SiO3,证明甲中含有硅元素,故A为Si元素,B为N元素,依据元素化合价可推知甲为Si3N4,据此分析解答。 【详解】 (1)由分析可知,甲的化学式为Si3N4,属于原子晶体,故答案为:Si3N4;原子; (2)乙的水溶液为硅酸钠溶液,是一种矿物胶,可以做黏合剂、木材等的防腐剂或防火剂,故答案为:黏合剂、木材等的防腐剂或防火剂; (3)①B元素的一种氢化物丁,相对分子质量为32,常温下为液体,可知丁为N2H4,电子式为:,故答案为:; ②丁可由次氯酸钠与过量氨气反应制得,反应的化学方程式为:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O,次氯酸钠有强氧化性,防止N2H4继续被氧化,氨气需要过量,故答案为:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O;次氯酸钠有强氧化性,防止N2H4继续被氧化; ③电离方程式为:N2H4+H2O⇌N2H5++OH-,该溶液中溶质电离程度较小,则c(N2H4)≈0.01mol/L,由平衡常数K=,可知该溶液中c(OH-)≈==1.0×10-4,溶液中c(H+)=mol/L=10-10mol/L,则溶液的pH=10,故答案为:10。 正确推断元素是解答本题的关键。本题的易错点和难点为(3)③中pH的计算,要注意电离平衡常数表达式和水的离子积的灵活运用。 18、FeCl2 KCl 4Fe(OH)2+O2+2H2O══4Fe(OH)3 Cl- + Ag+ ══AgCl↓ 2Fe3++ Fe══3Fe2+ 物理 【解析】 白色沉淀E在空气中变化为红褐色沉淀F,说明E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,F与盐酸反应生成G为FeCl3,金属A与氯化铁反应生成B,B与C反应得到E与D,故A为Fe,B为FeCl2,则Fe与盐酸反应生成氢气与氯化亚铁;D溶液和硝酸酸化的硝酸银反应生成白色沉淀H为AgCl,溶液透过钴玻璃进行焰色反应为紫色,证明溶液中含有钾元素,故D为KCl,则C为KOH,据此分析解答。 【详解】 (1)根据以上分析,B的化学式为FeCl2,D的化学式为KCl,故答案为:FeCl2;KCl; (2)由E转变成F是氢氧化亚铁被氧化为氢氧化铁,反应的化学方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故答案为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3; (3)D为KCl,D溶液与AgNO3溶液反应的离子方程式为Ag++Cl-=AgCl↓;向G(FeCl3)溶液中加入A(Fe)发生氧化还原反应,反应的离子方程式为Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案为:Ag++Cl-=AgCl↓;Fe+2Fe3+=3Fe2+; (4)焰色反应过程中没有新物质生成,属于物理变化,故答案为:物理。 本题的突破口为“”,本题的易错点为溶液C的判断,要注意根据最终溶液的焰色反应呈紫色判断。 19、f a b c d e(ab顺序可互换) 过快滴加NaClO溶液,过量的NaClO溶液氧化水合肼,降低产率 无固体残留且溶液呈无色(答出溶液呈无色即给分) 2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O 趁热过滤或过滤 80% 水合胼能与水中的溶解氧反应 不合理 可能是I- 在酸性环境中被O2氧化成I2而使淀粉变蓝 【解析】 (1)水合肼的制备原理为:NaClO+2NH3═N2H4•H2O+NaCl,利用装置D制备氨气,装置A为安全瓶,防止溶液倒吸,气体通入装置B滴入次氯酸钠溶液发生反应生成水合肼,剩余氨气需要用装置C吸收;(2)加入氢氧化钠,碘和氢氧化钠发生反应:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮气与NaI,得到的NaI溶液经蒸发浓缩、冷却结晶可得到NaI;⑥由碘单质计算生成的NaI与NaIO3,再由NaIO3计算与N2H4•H2O反应所得的NaI,由此计算得到理论生成的NaI,再计算产率可得;⑦NaIO3能够氧化碘化钾,空气中氧气也能够氧化碘离子生成碘单质。据此分析解答。 【详解】 (1)①水合肼的制备原理为:NaClO+2NH3═N2H4•H2O+NaCl,利用装置D制备氨气,通过装置A安全瓶,防止溶液倒吸,气体通入装置B滴入次氯酸钠溶液发生反应生成水合肼,剩余氨气需要用装置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按气流方向其连接顺序为:fabcde,故答案为fabcde; ②开始实验时,先向氧化钙中滴加浓氨水,生成氨气一段时间后再向B的三口烧瓶中滴加 NaClO溶液反应生成水合肼,水合肼有还原性,滴加NaClO溶液时不能过快的理由:过快滴加NaClO溶液,过量的NaClO溶液氧化水和肼,降低产率,故答案为过快滴加NaClO溶液,过量的NaClO溶液氧化水和肼,降低产率; (2)③步骤ii中碘单质生成NaI、NaIO3,反应完全时现象为无固体残留且溶液接近无色,故答案为无固体残留且溶液接近无色; ④步骤iiiN2H4•H2O还原NalO3的化学方程式为:3N2H4•H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,离子方程式为:3N2H4•H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案为3N2H4•H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O; ⑤活性炭具有吸附性,能脱色,通过趁热过滤将活性炭与碘化钠溶液分离,故答案为趁热过滤; ⑥8.2gNaOH与25.4g单质碘反应,氢氧化钠过量,碘单质反应完全,碘和氢氧化钠发生反应:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,则生成的NaI的质量为:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3与N2H4•H2O反应所得的NaI,反应为3N2H4•H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,则6I2~2NaIO3~2NaI,该步生成的NaI质量为:×2×150g/mol=5g,故理论上生成的NaI为25g+5g=30g,实验成品率为×100%=80%,实验发现,水合肼实际用量比理论值偏高是因为水合肼能与水中的溶解氧反应,故答案为80%;水合肼能与水中的溶解氧反应; ⑦取少量固体样品于试管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加适量稀硫酸,片刻后溶液变蓝,说展开阅读全文
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